Thuốc Genotropin 12mg Somatropin 36IU điều trị rối loạn tăng trưởng do thiếu hụt hormone tăng trưởng ở trẻ em (thiếu hụt hormone tăng trưởng, CHD) và rối loạn tăng trưởng kết hợp với hội chứng Turner hoặc suy thận mãn tính ; là liệu pháp thay thế ở người lớn với sự thay đổi hormone tăng trưởng rõ rệt. Trẻ con Rối loạn tăng trưởng do không đủ bài tiết hormone tăng trưởng (thiếu hormone tăng trưởng, GHD) và rối loạn tăng trưởng liên quan đến hội chứng Turner hoặc suy thận mãn tính. Rối loạn tăng trưởng [điểm lệch chuẩn chiều cao hiện tại (SDS) <- 2,5 và chiều cao điều chỉnh của cha mẹ SDS <- 1] ở trẻ em sinh ra nhỏ so với tuổi thai (SGA), với cân nặng khi sinh và / hoặc chiều dài dưới - 2 SD, đã thất bại để cho thấy sự tăng trưởng bắt kịp [vận tốc chiều cao (HV) SDS <0 trong năm ngoái] từ 4 tuổi trở lên. Hội chứng Prader-Willi (PWS), để cải thiện sự tăng trưởng và thành phần cơ thể. Chẩn đoán PWS nên được xác nhận bằng xét nghiệm di truyền thích hợp. Người lớn Điều trị thay thế ở người lớn bị thiếu hụt hormone tăng trưởng rõ rệt. Khởi phát ở người trưởng thành: Bệnh nhân bị thiếu hụt hormone tăng trưởng nghiêm trọng liên quan đến sự thiếu hụt nhiều hormone do bệnh lý vùng dưới đồi hoặc tuyến yên đã biết, và có ít nhất một thiếu hụt hormone tuyến yên không phải là prolactin. Những bệnh nhân này phải trải qua một thử nghiệm năng động thích hợp để chẩn đoán hoặc loại trừ sự thiếu hụt hormone tăng trưởng. Khởi phát ở trẻ em: Bệnh nhân bị thiếu hụt hormone tăng trưởng trong thời thơ ấu là kết quả của các nguyên nhân bẩm sinh, di truyền, mắc phải hoặc vô căn. Bệnh nhân mắc GHD thời thơ ấu nên được đánh giá lại khả năng tiết hormone tăng trưởng sau khi hoàn thành tăng trưởng theo chiều dọc. Ở những bệnh nhân có khả năng mắc GHD dai dẳng, tức là nguyên nhân bẩm sinh hoặc GHD thứ phát sau bệnh lý tuyến yên / vùng dưới đồi hoặc xúc phạm, SDS yếu tố tăng trưởng giống như insulin (IGF-I) ít nhất điều trị bằng hormone tăng trưởng ít nhất 4 tuần nên được coi là bằng chứng đầy đủ của GHD sâu sắc. ĐT liên hệ: 0985671128