Lượt xem: 740

Thuốc Sotokras Sotorasib 120mg giá bao nhiêu mua ở đâu?

Mã sản phẩm : 1690795513

Hotline 0869966606

Số lượng:

Giới thiệu
Bình luận

Thuốc Sotokras chỉ định điều trị cho đối tượng nào?

Thuốc Sotokras Sotorasib 120mg được sử dụng để điều trị di căn (ung thư đã lan rộng) hoặc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển cục bộ (không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật) ở những bệnh nhân đã được điều trị ít nhất một lần trước đó và có khối u có gen KRAS G12C bất thường.
KRAS là một loại gen chịu trách nhiệm điều chỉnh quá trình tăng trưởng và chia tách tế bào, và đột biến G12C là một loại đột biến cụ thể trong gen này thường được tìm thấy trong một số loại ung thư, bao gồm ung thư phổi.
Bệnh nhân mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC): Sotorasib được sử dụng cho bệnh nhân đã được chẩn đoán mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.
Tiến triển cục bộ: Sotorasib được sử dụng cho NSCLC tiến triển cục bộ, có nghĩa là bệnh đã lan rộng và không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật.
Gen KRAS G12C bất thường: Sotorasib chỉ được sử dụng cho những bệnh nhân có khối u phổi chứa đột biến gen KRAS G12C. Điều này đòi hỏi xét nghiệm gene để xác định sự hiện diện của đột biến này.

Thuốc Sotokras Sotorasib có thể gây ra những tác dụng phụ nào?

Một số tác dụng phụ phổ biến mà có thể xuất hiện khi sử dụng Sotokras Sotorasib bao gồm:
Buồn nôn và nôn mửa: Đây là tác dụng phụ phổ biến nhất của sotorasib.
Tiêu chảy hoặc táo bón: Có thể gây ra các vấn đề liên quan đến hệ tiêu hóa.
Mệt mỏi và suy giảm sức khỏe: Cảm giác mệt mỏi và suy giảm lực lượng có thể xảy ra.
Phản ứng da: Một số bệnh nhân có thể trải qua phản ứng da như phát ban, ngứa hoặc đỏ da.
Đau nhức cơ và xương: Có thể gây ra đau nhức cơ và xương.
Tăng cholesterol máu: Sotorasib có thể làm tăng mức cholesterol trong máu.
Sotokras Sotorasib có thể gây ra một số tác dụng phụ nghiêm trọng mà bệnh nhân cần chú ý và cần chăm sóc y tế ngay lập tức khi xuất hiện. Một số tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm:
Phản ứng dị ứng nặng: Có thể xảy ra phản ứng dị ứng nghiêm trọng như phát ban da, ngứa, sưng môi, mặt hoặc lưỡi, khó thở, hoặc mất ý thức. Nếu gặp phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bệnh nhân nên liên hệ ngay với bác sĩ hoặc đi tới cấp cứu gần nhất.
Vấn đề về gan: Sotorasib có thể gây ra vấn đề về gan, bao gồm viêm gan, tăng men gan và cảm giác mệt mỏi. Bệnh nhân nên theo dõi chức năng gan và cần thông báo ngay cho bác sĩ nếu có dấu hiệu về vấn đề gan như da và mắt vàng, tiểu đậu màu đen hoặc gặp những dấu hiệu không bình thường khác.
Vấn đề về tim mạch: Sotorasib có thể ảnh hưởng đến hệ tim mạch, gây ra nhịp tim không đều, đau ngực, hoặc cảm giác khó thở. Bệnh nhân cần theo dõi các triệu chứng tim mạch và báo ngay cho bác sĩ nếu có bất kỳ dấu hiệu nào.
Vấn đề về hô hấp: Sotorasib có thể gây ra vấn đề về hô hấp như ho, khò khè, khó thở. Bệnh nhân nên thông báo ngay cho bác sĩ nếu gặp các triệu chứng này.
Ngoài ra, có một số tác dụng phụ không nghiêm trọng mà bệnh nhân có thể gặp phải khi sử dụng sotorasib. Một số tác dụng phụ này bao gồm:
Buồn nôn và nôn mửa.
Tiêu chảy hoặc táo bón.
Mệt mỏi và suy giảm sức khỏe.
Phản ứng da như phát ban, ngứa hoặc đỏ da.
Nếu bệnh nhân gặp bất kỳ tác dụng phụ nào khi sử dụng sotorasib, họ nên liên hệ với bác sĩ để được tư vấn và quản lý tình huống phù hợp. Việc báo cáo và theo dõi tác dụng phụ là rất quan trọng để đảm bảo sự an toàn và hiệu quả của điều trị.
Ngoài ra, còn một số tác dụng phụ nghiêm trọng hơn mà có thể xảy ra ít hơn nhưng cần được lưu ý và theo dõi chặt chẽ bởi bác sĩ. Điều này bao gồm vấn đề về gan, nhiễm trùng nặng, vấn đề về tim và hô hấp, vấn đề về thận và vấn đề về mắt.

Những thận trọng khi dùng thuốc Sotokras Sotorasib là gì?

Có một số đối tượng bệnh nhân cần lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Sotokras Sotorasib. Trước khi bắt đầu điều trị Sotokras Sotorasib, bác sĩ cần thận trọng và cân nhắc kỹ các yếu tố sau đây:
Bệnh nhân có vấn đề về gan: Sotorasib được chuyển qua gan, do đó, bệnh nhân có vấn đề về gan nặng hoặc viêm gan không nên sử dụng thuốc này hoặc cần điều chỉnh liều lượng dựa trên tình trạng gan của họ.
Bệnh nhân có vấn đề về tim mạch: Sotorasib có thể gây ra các vấn đề về tim mạch, do đó, bệnh nhân có tiền sử bệnh tim mạch nên thận trọng và được kiểm tra kỹ trước khi sử dụng thuốc.
Bệnh nhân có vấn đề về thận: Sotokras Sotorasib được chuyển qua thận, nên bệnh nhân có vấn đề về thận nên được theo dõi cẩn thận và có thể cần điều chỉnh liều dựa trên chức năng thận.
Bệnh nhân có tiền sử bị phản ứng dị ứng hoặc phản ứng quá mẫn: Nếu bệnh nhân đã từng có phản ứng dị ứng hoặc quá mẫn với sotorasib hoặc các thành phần khác của thuốc, họ không nên sử dụng nó.
Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú: Hiện chưa có đủ dữ liệu về việc sử dụng sotorasib ở phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú. Do đó, việc sử dụng thuốc này trong các trường hợp này cần được cân nhắc kỹ và hỏi ý kiến bác sĩ.
Bệnh nhân có bệnh lý khác: Các bệnh nhân có các vấn đề sức khỏe khác, chẳng hạn như bệnh nhiễm trùng nặng, bệnh về hô hấp, hay bất kỳ vấn đề sức khỏe nghiêm trọng nào khác cũng cần lưu ý đặc biệt và được đánh giá cẩn thận trước khi sử dụng sotorasib.

Liều lượng dùng thuốc Sotokras Sotorasib 120mg

Liều lượng sử dụng thuốc Sotokras Sotorasib đối với bệnh nhân ung thư phổi sẽ được xác định và chỉ định cụ thể bởi bác sĩ chuyên khoa dựa trên tình trạng sức khỏe của bệnh nhân, mức độ tiến triển của ung thư, và các yếu tố cá nhân khác.
Thông thường, liều khởi đầu thông thường của Sotokras Sotorasib là 960 mg một lần mỗi ngày uống trong dạ dày trống (khoảng 2 giờ sau bữa ăn
Tuy nhiên, liều lượng cụ thể có thể thay đổi cho từng bệnh nhân dựa trên tình hình cụ thể của họ. Bác sĩ có thể điều chỉnh liều dựa trên tác động của thuốc đối với bệnh nhân và mức độ chịu đựng của họ đối với tác dụng phụ. Việc điều chỉnh liều là quan trọng để đảm bảo hiệu quả điều trị và giảm nguy cơ các tác dụng phụ không mong muốn.

Những cảnh báo khi dùng thuốc Sotokras Sotorasib

Khi sử dụng thuốc Sotokras Sotorasib, có một số cảnh báo quan trọng mà bệnh nhân nên lưu ý và tuân thủ để đảm bảo an toàn và hiệu quả trong quá trình điều trị. Các cảnh báo quan trọng bao gồm:
Phản ứng dị ứng: Nếu bệnh nhân có bất kỳ phản ứng dị ứng nào như phát ban, ngứa, sưng môi, mặt hoặc lưỡi, khó thở hoặc mất ý thức, họ nên ngưng sử dụng thuốc và liên hệ ngay với bác sĩ hoặc tìm cấp cứu ngay lập tức.
Vấn đề về gan: Nếu bệnh nhân có dấu hiệu về vấn đề về gan như da và mắt vàng, tiểu đậu màu đen, tăng men gan, hoặc cảm giác mệt mỏi, họ nên báo ngay cho bác sĩ để được đánh giá và kiểm tra.
Vấn đề về tim mạch: Nếu bệnh nhân có các triệu chứng về tim mạch như nhịp tim không đều, đau ngực hoặc cảm giác khó thở, họ nên báo ngay cho bác sĩ.
Vấn đề về hô hấp: Nếu bệnh nhân có triệu chứng về hô hấp như ho, khò khè, khó thở, họ nên thông báo cho bác sĩ.
Tăng cholesterol máu: Bệnh nhân nên kiểm tra định kỳ hàm lượng cholesterol trong máu khi sử dụng sotorasib và báo ngay cho bác sĩ nếu có bất kỳ biến đổi không bình thường.
Tương tác thuốc: Bệnh nhân nên thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc, bao gồm cả thuốc kê đơn, không kê đơn, hoặc các loại bổ sung dinh dưỡng đang sử dụng để đảm bảo không xảy ra tương tác thuốc không mong muốn.
Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú: Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú nên thảo luận với bác sĩ trước khi sử dụng sotorasib, vì hiện chưa có đủ dữ liệu về tác động của thuốc này đối với thai nhi hoặc trẻ sơ sinh.
Bệnh nhân nên tuân thủ đúng hướng dẫn của bác sĩ và báo cáo ngay lập tức với bác sĩ nếu có bất kỳ tác dụng phụ hoặc vấn đề nào xuất hiện trong quá trình sử dụng sotorasib.

Tương tác thuốc Sotokras Sotorasib 120mg

Thuốc Sotokras Sotorasib có thể tương tác với một số loại thuốc khác, gây ảnh hưởng đến hiệu quả và an toàn của cả hai hoặc làm tăng nguy cơ tác dụng phụ. Trước khi bắt đầu sử dụng thuốc Sotokras Sotorasib, bệnh nhân nên thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc khác đang sử dụng, bao gồm cả thuốc kê đơn, không kê đơn, hoặc các loại bổ sung dinh dưỡng để tránh tương tác không mong muốn. Dưới đây là một số loại thuốc có thể tương tác với Sotokras Sotorasib:
Thuốc đông máu: Sotorasib có thể tăng nguy cơ chảy máu nếu kết hợp với thuốc đông máu như warfarin hoặc heparin. Bệnh nhân nên báo cho bác sĩ nếu họ đang sử dụng hoặc đã từng sử dụng thuốc đông máu.
Thuốc ức chế enzym CYP3A4: Sotorasib được chuyển qua gan qua enzym CYP3A4. Thuốc ức chế CYP3A4 như ketoconazole, itraconazole, clarithromycin và ritonavir có thể làm tăng nồng độ sotorasib trong cơ thể, gây nguy cơ tăng cường tác dụng phụ. Bệnh nhân nên thông báo cho bác sĩ nếu họ đang dùng bất kỳ thuốc nào có thể ức chế CYP3A4.
Thuốc kích thích enzym CYP3A4: Một số thuốc như rifampicin và phenytoin có thể kích thích hoạt động của enzym CYP3A4, làm giảm nồng độ sotorasib trong cơ thể và làm giảm hiệu quả điều trị. Bệnh nhân nên thông báo cho bác sĩ nếu họ đang sử dụng các loại thuốc này.
Thuốc chống dự phòng HIV: Một số loại thuốc chống dự phòng HIV như efavirenz hoặc nevirapine có thể làm giảm nồng độ sotorasib trong cơ thể. Bệnh nhân nên báo cho bác sĩ nếu họ đang sử dụng thuốc chống HIV.

Quá liều thuốc Sotokras Sotorasib 120mg

Quá liều thuốc Sotokras Sotorasib có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng và cần được xử lý ngay lập tức. Nếu bệnh nhân nghĩ rằng mình đã uống quá liều sotorasib hoặc có bất kỳ triệu chứng nào không bình thường sau khi sử dụng thuốc, họ nên thực hiện các bước sau:
Liên hệ ngay với bác sĩ: Bệnh nhân nên liên hệ ngay với bác sĩ hoặc nhà dược học để thông báo về việc uống quá liều thuốc sotorasib và nhận được hướng dẫn cụ thể về các bước cần thực hiện tiếp theo.
Gọi tới cơ sở y tế: Nếu tình trạng sức khỏe của bệnh nhân tỏ ra nghiêm trọng hoặc có triệu chứng nguy hiểm, họ nên gọi điện thoại đến cơ sở y tế hoặc tới phòng cấp cứu gần nhất để được giúp đỡ kịp thời.
Không tự điều trị: Bệnh nhân không nên tự ý cố gắng giảm hoặc điều chỉnh liều lượng thuốc sau khi đã uống quá liều, mà nên tuân thủ hướng dẫn của bác sĩ hoặc nhà dược học.
Quá liều thuốc sotorasib có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng như vấn đề về gan, tim mạch hoặc hô hấp. Việc xử lý quá liều cần được thực hiện bởi những chuyên gia y tế có kinh nghiệm để đảm bảo an toàn và giảm thiểu nguy cơ tác dụng phụ.

Quên liều thuốc Sotokras Sotorasib

Nếu bệnh nhân đã quên một liều thuốc Sotokras Sotorasib, họ nên thực hiện các bước sau để bù đắp:
Uống liều còn thiếu ngay khi nhớ: Nếu đã quên uống một liều, bệnh nhân nên uống liều còn thiếu ngay khi nhớ, trừ khi sắp đến giờ uống liều tiếp theo. Trong trường hợp này, không nên uống liều gấp đôi để bù đắp liều đã quên.
Theo dõi đúng giờ uống liều tiếp theo: Bệnh nhân nên tiếp tục uống thuốc Sotokras Sotorasib vào các giờ và ngày đã được chỉ định bởi bác sĩ. Nếu đã đến giờ uống liều tiếp theo, không nên bù đắp liều đã quên bằng cách uống hai liều cùng một lúc.
Không uống liều kép: Không nên uống liều kép (liều gấp đôi) để bù đắp liều đã quên, vì điều này có thể gây tăng nguy cơ tác dụng phụ và không hiệu quả trong việc điều trị.

Gen KRAS là gì?

Gen KRAS (ví dụ: KRAS G12C) là một gen có vai trò quan trọng trong quá trình điều khiển sự phát triển và chia tách tế bào trong cơ thể. KRAS là viết tắt của "Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog", được đặt tên theo virus sarcoma rat Kirsten, một loại virus chuyển gen đầu tiên được tìm thấy trong bệnh ung thư.
Gen KRAS nằm trong tế bào và chịu trách nhiệm sản xuất một loại protein G-protein liên kết GTPase có tên KRAS. Protein này có vai trò quan trọng trong các tín hiệu điều khiển sự sinh trưởng và phân chia tế bào. Khi KRAS bị đột biến, nó có thể dẫn đến sự hoạt động không bình thường của protein KRAS, làm cho tế bào trở nên không kiểm soát, phát triển nhanh chóng và không chết đi như thông thường, dẫn đến sự hình thành của khối u và ung thư.
Đột biến gen KRAS, đặc biệt là KRAS G12C, đã được tìm thấy trong nhiều loại ung thư, bao gồm ung thư phổi, ung thư đại trực tràng, và ung thư tụy, và đây là một mục tiêu tiềm năng cho các phương pháp điều trị tiến bộ, bao gồm cả thuốc sotorasib, để ngăn chặn hoạt động không bình thường của protein KRAS trong quá trình ung thư phát triển.

Đột biến gen KRAS trong ung thư phổi là gì?

Đột biến gen KRAS là một trong những biến thể gen thường gặp trong ung thư phổi. Gen KRAS được tìm thấy trong hầu hết các loại ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), chiếm một tỷ lệ cao trong nhóm bệnh nhân này. Đặc biệt, đột biến gen KRAS G12C là một trong những biến thể phổ biến của gen KRAS trong ung thư phổi.
Khi gen KRAS bị đột biến, nó có thể dẫn đến sự hoạt động không bình thường của protein KRAS, gây ra sự không kiểm soát của quá trình tăng trưởng và phân chia tế bào. Điều này dẫn đến tế bào ung thư phổi phát triển nhanh chóng, chia tách một cách không bình thường và không thể bị giết chết như các tế bào bình thường. Đột biến gen KRAS G12C cụ thể là một loại đột biến phổ biến trong ung thư phổi NSCLC.
Hiện nay, việc tìm hiểu và nhận biết các đột biến gen KRAS và các biến thể khác trong ung thư phổi đã mở ra những cơ hội mới trong điều trị. Các nhà nghiên cứu đã phát triển các loại thuốc chuyên dụng như sotorasib, được thiết kế để giảm hoặc ngăn chặn hoạt động không bình thường của protein KRAS G12C, từ đó hạn chế sự phát triển và lan truyền của khối u ung thư phổi. Các nghiên cứu về việc sử dụng sotorasib và các phương pháp điều trị khác cho bệnh nhân ung thư phổi có đột biến gen KRAS đang tiếp tục được thực hiện để đánh giá hiệu quả và an toàn của chúng trong điều trị bệnh tật này.

Xác định đột biến gen KRAS bằng cách nào?

Xét nghiệm KRAS được thực hiện để phát hiện sự có mặt của đột biến gen KRAS trong mẫu tế bào ung thư hoặc mẫu mô từ bệnh nhân ung thư. Việc xác định xét nghiệm KRAS có thể giúp bác sĩ định hướng điều trị tốt hơn và cung cấp thông tin về dự đoán phản ứng của bệnh nhân với một số loại điều trị.
Phương pháp thực hiện xét nghiệm KRAS thường là xét nghiệm tế bào hoặc xét nghiệm mô từ khối u đã được lấy từ bệnh nhân thông qua quy trình nút bệnh phẩm hoặc xét nghiệm tế bào tụ cầu. Quy trình thực hiện xét nghiệm KRAS bao gồm các bước sau:
Thu thập mẫu tế bào hoặc mô từ khối u: Bác sĩ sẽ tiến hành quy trình thu thập mẫu tế bào hoặc mô từ khối u của bệnh nhân, thông qua quy trình nút bệnh phẩm hoặc thủ thuật nạo mô. Mẫu này sẽ được gửi đến phòng xét nghiệm để tiến hành xét nghiệm KRAS.
Trích xuất DNA: Trong quá trình xét nghiệm, DNA sẽ được trích xuất từ mẫu tế bào hoặc mô, để tiến hành kiểm tra gen KRAS.
PCR (Polymerase Chain Reaction): PCR là một kỹ thuật cho phép nhân bản một đoạn nhỏ của gen KRAS trong DNA. PCR sẽ tạo ra nhiều bản sao của đoạn gen này để dễ dàng kiểm tra có sự đột biến hay không.
Xác định đột biến gen KRAS: Sau khi PCR hoàn thành, một số phương pháp khác nhau, như sequencing (đo đạc trình tự) hoặc phương pháp khác, sẽ được sử dụng để xác định sự có mặt và loại đột biến gen KRAS trong mẫu.
Kết quả xét nghiệm KRAS sẽ cung cấp thông tin quan trọng về trạng thái gen KRAS của bệnh nhân và giúp bác sĩ đưa ra quyết định về điều trị phù hợp.

Thuốc Sotokras Sotorasib 120mg giá bao nhiêu?

Giá thuốc Sotokras Sotorasib liên hệ: 0869966606

Thuốc Sotokras Sotorasib mua ở đâu?

- Hà Nội: 69 Bùi Huy Bích, Hoàng Mai, Hà Nội
- HCM: 152 Lạc Long Quân, phường 3, quận 11
Tư vấn 0906297798/Đặt hàng 0869966606
Tác giả bài viết: Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa – DS Đỗ Thế Nghĩa tốt nghiệp Đại học Dược Hà Nội-SĐT liên hệ 0906297798

Nguồn tham khảo thông tin bài viết:

https://www.drugs.com/mtm/sotorasib.html
https://www.webmd.com/drugs/2/drug-181585/sotorasib-oral/details

Tags:

Sản phẩm liên quan

Thuốc Lynparza (Olaparib) giá bao nhiêu mua ở đâu?

Đăng nhập