Lượt xem: 1241

Thuốc Zykadia Ceritinib giá bao nhiêu mua ở đâu

Mã sản phẩm : 1579660020

Thuốc Zykadia Ceritinib là một chất ức chế anaplastic lymphoma kinase (ALK) được sử dụng để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) di căn.Trước đây, Thuốc Zykadia Ceritinib chỉ được chỉ định cho những bệnh nhân đã kháng với crizotinib, một chất ức chế ALK dương tính khác, nhưng đến nay Thuốc Zykadia Ceritinib đã được mở rộng như một chỉ định chính cho NSCLC di căn. Tư vấn: 0906297798

Số lượng:

    Thuốc Zykadia Ceritinib chỉ định cho bệnh nhân nào?

    Thuốc Zykadia Ceritinib là một chất ức chế anaplastic lymphoma kinase (ALK) được sử dụng để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) di căn.Trước đây, Thuốc Zykadia Ceritinib chỉ được chỉ định cho những bệnh nhân đã kháng với crizotinib, một chất ức chế ALK dương tính khác, nhưng đến nay Thuốc Zykadia Ceritinib đã được mở rộng như một chỉ định chính cho NSCLC di căn.

    Thuốc Zykadia Ceritinib có cơ chế hoạt động như thế nào?

    Thuốc Zykadia Ceritinib là một chất ức chế chọn lọc và mạnh mẽ anaplastic lymphoma kinase (ALK). Trong sinh lý bình thường, ALK hoạt động như một bước quan trọng trong sự phát triển và chức năng của mô hệ thống thần kinh. Tuy nhiên, quá trình đột biến tạo ra một dòng ALK gây ung thư có liên quan đến sự tiến triển của ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC). Do đó, Ceritinib có tác dụng ức chế enzyme đột biến này và ngăn chặn sự tăng sinh tế bào ung thư, cuối cùng là ngăn chặn tiến trình ung thư.
    Thuốc Ceritinib là một liệu pháp điều trị ung thư nhắm trúng đích, vì vậy trước khi sử dụng thuốc Ceritinib cho bệnh nhân ung thư phổi, bệnh nhân cần được xét nghiệm để xem có đột biện gen ALK hay không. Thử nghiệm này, được phát triển bởi hãng dược phẩm Roche, là Xét nghiệm CDx VENTANA ALK (D5F3) và được sử dụng để xác định bệnh nhân NSCLC dương tính với ALK, những người sẽ được hưởng lợi từ việc điều trị bằng ceritinib.

    Thuốc Zykadia Ceritinib có thể gây những tác dụng phụ gì?

    Các tác dụng phụ của thuốc Zykadia có thể là những tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm nhiễm độc đường tiêu hóa, nhiễm độc gan, bệnh phổi kẽ, hội chứng QT kéo dài, tăng đường huyết, nhịp tim chậm và viêm tụy.
    Các tác dụng phụ thường được báo cáo là tiêu chảy, buồn nôn, men gan cao, nôn mửa, đau bụng, mệt mỏi, chán ăn và táo bón. Do nguy cơ tăng men gan, xét nghiệm chức năng gan nên được thực hiện hai tuần một lần trong 9 tuần đầu điều trị.
    Cuối cùng, ceritinib vừa là chất ức chế vừa là chất ức chế mạnh mẽ của enzyme CYP3A4, vì vậy thuốc cần được theo dõi cẩn thận có thể tương tác với ceritinib.

    Thuốc Zykadia Ceritinib được dùng như thế nào?

    Thuốc Zykadia Ceritinib được dùng với liều mỗi ngày 450mg (tức là mỗi ngày 3 viên 150mg chia 3 lần)

    Thuốc Zykadia Ceritinib được nghiên cứu và phát minh như thế nào?

    Các nhà nghiên cứu lần đầu tiên xác định gen hợp nhất ALK vào năm 1994. Vài năm sau, Tập đoàn dược phẩm Novartis, bắt đầu làm việc để phát triển các chất ức chế ALK mục tiêu. Vào tháng 4 năm 2014, FDA đã cấp phép phê duyệt nhanh cho ceritinib khi được sử dụng cho bệnh nhân NSCLC dương tính với ALK đã tiến triển hoặc không dung nạp với crizotinib (Xalkori, Pfizer, Inc.). Sự chấp thuận nhanh chóng này được xác định từ một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm, trong đó có 163 bệnh nhân tiến triển bệnh hoặc không dung nạp với crizotinib uống ceritinib 750 mg mỗi ngày một lần. Thử nghiệm này cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) là 44% và thời gian đáp ứng trung bình (DOR) là 7.1 tháng, cả hai đều thuận lợi so với việc sử dụng crizotinib ngày càng xấu đi hoặc thất bại.
    Vào tháng 2 năm 2017, FDA đã chấp nhận bổ sung chỉ định cho thuốc ceritinib và được cấp Đánh giá ưu tiên cho việc sử dụng mở rộng ceritinib. Cụ thể, nó đã trở thành một lựa chọn trị liệu đầu tay cho NSCLC di căn với khối u dương tính ALK. Ngoài ra, FDA cũng đã chỉ định thuốc Ceritinib là Liệu pháp Đột phá cho thuốc điều trị NSCLC di căn dương tính ALK đã di căn lên não. Chỉ định mới này là kết quả của thử nghiệm lâm sàng ASCEND-4, đây là nghiên cứu ngẫu nhiên, giai đoạn III so sánh việc sử dụng ceritinib với các phương pháp điều trị hóa trị liệu dựa trên platinum tiêu chuẩn. Thời gian sống không tiến triển trung bình là 16,6 tháng đối với ceritinib (n = 189) so với 8,1 tháng ở những bệnh nhân được điều trị hóa trị liệu (n = 187).
    Thương mại hóa
    Zykadia được sản xuất bởi Novartis. Được tạo ra vào năm 1996 từ sự hợp nhất giữa Ciba-Geigy và Sandoz, Novartis là một tập đoàn toàn cầu có trụ sở tại Basel, Thụy Sĩ.  Hơn 155 quốc gia trên toàn thế giới có sẵn các sản phẩm Novartis để sử dụng.  Dữ liệu tài chính từ năm 2016 cho thấy doanh thu ròng 48,5 tỷ đô la cho công ty Thụy Sĩ.
    Novartis chia cổ phiếu của mình thành hai sàn giao dịch lớn: giao dịch cổ phiếu phổ thông (NOVN SW) tại Six Swiss Exchange trong khi Giao dịch lưu ký Hoa Kỳ (NVS US) giao dịch tại Sở giao dịch chứng khoán New York. Các ứng cử viên, ủy ban và lưu ký ADR chiếm phần lớn cổ đông đã đăng ký của cổ phiếu Novartis trong khi các cổ đông cá nhân chiếm tỷ lệ thấp nhất.
    Được ra mắt lần đầu vào năm 2014, doanh số của Zykadia cho Năm tài khóa 2016 đạt 91 triệu USD. Mặc dù điều này ít hơn nhiều so với một số dược phẩm khác của họ, nhưng chỉ định mới được giới thiệu vào năm 2017 sẽ dẫn đến việc tăng doanh số bán thuốc. GlobalData dự đoán doanh số bán ceritinib sẽ vượt mức 127 triệu đô la vào năm 2025, trong khi vẫn duy trì tốc độ tăng trưởng gộp hàng năm là 10,7%.

    Thuốc Zykadia Ceritinib giá bao nhiêu?

    Giá Thuốc Zykadia Ceritinib: Tư vấn Dược Sĩ Đại Học 0906297798

    Thuốc Zykadia Ceritinib mua ở đâu?

    - Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Hoàng Mai, Hà Nội
    - HCM: 184 Lê Đại Hành, phường 12, quận 11
     

    Tác giả bài viết: Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa

    Bài viết có tham khảo thông tin tại website: https://www.drugs.com/zykadia.html