Lượt xem: 2014

Thuốc Osimertinib 80 giá bao nhiêu mua ở đâu

Mã sản phẩm : 1555924630

Hiện tại Thuốc Osimertinib 80 trên thị trường gồm 4 tên thương mại được lưu hành phổ biến là Thuốc Tagrisso, thuốc Tagrix, Thuốc Osimert, Thuốc Osicent. Chúng tôi xin được đưa ra giá của từng tên thương mại như sau: Giá Thuốc Tagrisso: 100.000.000/ hộp (30 viên), đây là thuốc gốc được phát minh bởi Astrazeneca Giá Thuốc Tagrix: 11.000.000/ hộp (30 viên), đây là thuốc Generic được sản xuất bởi công ty dược Beacon của Bangladesh. Thuốc Tagrix được đưa vào Việt Nam và sử dụng khá sớm vì vậy đã có rất nhiều bệnh nhân sử dụng và cho hiệu quả tốt. Hiện tại thuốc Tagrix được hãng dược Beacon sản xuất bao bì có thể kiểm tra thông tin sản phẩm khá dễ dàng giúp bệnh nhân có thể kiểm tra nguồn gốc xuất xứ của thuốc. Giá Thuốc Osicent: 6.000.000/ hộp 30 viên, cũng là thuốc Generic của Bangladesh được sản xuất bởi hãng dược phẩm Incepta, với hiệu quả khá tốt và giá thành thấp hơn so với thuốc Tagrix Giá Thuốc Osimert: 5.500.000/ hộp 30 viên, cũng là thuốc Generic của Bangladesh được sản xuất bởi hãng dược phẩm Everest, với hiệu quả khá tốt và giá thành thấp hơn so với thuốc Tagrix và thuốc Osicent. Để được tư vấn về thuốc điều trị cũng như nắm cụ thể về giá thuốc Osimertinib quý bệnh nhân có thể liên hệ: Đặt hàng: 0972945305/ Tư vấn: 0906297798

11.000.000đ 5.500.000đ
Số lượng:

    Thuốc Osimertinib là một loại thuốc được sử dụng để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ với một đột biến cụ thể Đây là thuốc ức chế yếu tố tăng trưởng biểu bì thế hệ thứ ba. Được phát triển bởi AstraZeneca, thuốc đã được chấp thuận cho điều trị ung thư vào năm 2017 bởi FDA và Ủy ban châu Âu
    Thuốc Osimertinib là một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng tyrosine kinase (EGFR-TKI) qua đường uống, thế hệ thứ ba, có khả năng ức chế chọn lọc cả hai chất gây nhạy cảm với EGFR-TKI, nhạy cảm với EGFR T790M. Chúng tôi so sánh với tiêu chuẩn osimertinib EGFR-TKIs ở bệnh nhân trước đây không được điều trị, EGFR ung thư đột biến dương tính tiên tiến phổi không tế bào nhỏ (NSCLC).

    Thuốc Osimertinib giá bao nhiêu?

    Hiện tại Thuốc Osimertinib 80 trên thị trường gồm 4 tên thương mại được lưu hành phổ biến là Thuốc Tagrisso, thuốc Tagrix, Thuốc Osimert, Thuốc Osicent. Chúng tôi xin được đưa ra giá của từng tên thương mại như sau:
    • Giá Thuốc Tagrisso: 100.000.000/ hộp (30 viên), đây là thuốc gốc được phát minh bởi Astrazeneca
    • Giá Thuốc Tagrix: 11.000.000/ hộp (30 viên), đây là thuốc Generic được sản xuất bởi công ty dược Beacon của Bangladesh. Thuốc Tagrix được đưa vào Việt Nam và sử dụng khá sớm vì vậy đã có rất nhiều bệnh nhân sử dụng và cho hiệu quả tốt. Hiện tại thuốc Tagrix được hãng dược Beacon sản xuất bao bì có thể kiểm tra thông tin sản phẩm khá dễ dàng giúp bệnh nhân có thể kiểm tra nguồn gốc xuất xứ của thuốc. Tham khảo về thông tin Thuốc Tagrix tại đây
    • Giá Thuốc Osicent: 6.000.000/ hộp 30 viên, cũng là thuốc Generic của Bangladesh được sản xuất bởi hãng dược phẩm Incepta, với hiệu quả khá tốt và giá thành thấp hơn so với thuốc Tagrix. Tham khảo thêm thông tin về Thuốc Osicent tại đây
    • Giá Thuốc Osimert: 5.500.000/ hộp 30 viên, cũng là thuốc Generic của Bangladesh được sản xuất bởi hãng dược phẩm Everest, với hiệu quả khá tốt và giá thành thấp hơn so với thuốc Tagrix và thuốc Osicent. Tham khảo thêm thông tin của Thuốc Osimert tại đây
    • Để được tư vấn về thuốc điều trị cũng như nắm cụ thể về giá thuốc Osimertinib quý bệnh nhân có thể liên hệ: Đặt hàng: 0972945305/ Tư vấn: 0906297798

    Nghiên cứu so sánh hiệu quả điều trị của Osimertinib và EGFR-TKIs (Erlotinib, Gefitinib)

    Trong thử nghiệm mù đôi, giai đoạn 3 này, chúng tôi đã chỉ định ngẫu nhiên 556 bệnh nhân bị đột biến trước đó, EGFR đột biến dương tính (exon 19 xóa hoặc L858R) nâng cao NSCLC theo tỷ lệ 1: 1 để nhận osimertinib (với liều 80 mg một lần hàng ngày) hoặc một loại EGFR-TKI tiêu chuẩn (gefitinib với liều 250 mg mỗi ngày một lần hoặc erlotinib với liều 150 mg mỗi ngày một lần). Điểm cuối chính là sự sống còn không có tiến triển do điều tra viên đánh giá.

    Kết quả nghiên cứu về hiệu quả điều trị của Osimertinib và EGFR-TKIs (Erlotinib, Gefitinib)


    Thời gian sống không tiến triển trung bình với osimertinib lâu hơn đáng kể so với EGFR-TKIs tiêu chuẩn (18,9 tháng so với 10,2 tháng; tỷ lệ nguy hiểm đối với tiến triển bệnh hoặc tử vong, 0,46; khoảng tin cậy 95% [CI], 0,37 đến 0,57; P <0,001 ). Tỷ lệ đáp ứng khách quan tương tự ở hai nhóm: 80% với osimertinib và 76% với EGFR-TKIs tiêu chuẩn (tỷ lệ chênh lệch, 1,27; 95% CI, 0,85 đến 1,90; P = 0,24). Thời gian đáp ứng trung bình là 17,2 tháng (95% CI, 13,8 đến 22,0) với osimertinib so với 8,5 tháng (95% CI, 7,3 đến 9,8) với EGFR-TKIs tiêu chuẩn. Dữ liệu về tỷ lệ sống sót chung là chưa trưởng thành trong phân tích tạm thời (trưởng thành 25%). Tỷ lệ sống sau 18 tháng là 83% (95% CI, 78 đến 87) với osimertinib và 71% (95% CI, 65 đến 76) với EGFR-TKIs tiêu chuẩn (tỷ lệ nguy hiểm cho tử vong, 0,63; 95% CI, 0,45 đến 0,88; P = 0. 007 [không đặc biệt trong phân tích tạm thời]). Các tác dụng ngoại ý từ độ 3 trở lên ít gặp hơn với osimertinib so với EGFR-TKIs tiêu chuẩn (34% so với 45%)

    Tác dụng điều trị của Thuốc Osimertinib so với EGFR-TKIs (Erlotinib, Gefitinib)

    Osimertinib cho thấy hiệu quả vượt trội so với của chuẩn EGFR-TKIs trong việc điều trị đầu tiên-line của EGFR đột biến dương NSCLC tiên tiến, với một hồ sơ an toàn tương tự và mức giá thấp hơn các tác dụng phụ nghiêm trọng. (Được tài trợ bởi AstraZeneca; FLAURA ClinicalTrials.gov, NCT02296125 .)
    Tiêu chuẩn chăm sóc hiện tại dành cho bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ không di căn (NSCLC) tiến triển cục bộ hoặc ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng tyrosine kinase (EGFR-TKI) đột biến là điều trị bằng EGFR thế hệ thứ nhất hoặc thế hệ thứ hai -TKI như gefitinib, erlotinib hoặc afatinib. 1,2 Điều trị bằng EGFR-TKIs trong quần thể bệnh nhân này đã kéo dài thời gian sống không tiến triển liên quan đến hóa trị liệu như liệu pháp ban đầu 3-5 ; một phân tích tổng hợp sáu thử nghiệm ngẫu nhiên liên quan đến các bệnh nhân chưa được điều trị trước đó cho thấy tỷ lệ sống sót tiến triển trung bình là 11,0 tháng với EGFR-TKIs (gefitinib hoặc erlotinib) so với 5,6 tháng với hóa trị. 6Giai đoạn 3 nghiên cứu của thế hệ thứ nhất và thế hệ thứ hai EGFR-TKIs cho thấy thời gian sống tiến triển trung bình từ 9 đến 13 tháng, 3-5,7-10 và EGFR đột biến điểm p.Thr790Met ( EGFR T790M) được phát hiện trong 50% trở lên trong số những bệnh nhân có tiến triển bệnh. 11,12
     
    Osimertinib là một loại EGFR-TKI dạng uống, thế hệ thứ ba, không thể đảo ngược, có tác dụng ức chế chọn lọc cả hai loại gây nhạy cảm với EGFR-TKI, và đột biến kháng EGFR T790M, với hoạt tính thấp hơn so với EGFR loại hoang dã . 13,14 Trên cơ sở kết quả dương tính từ chương trình lâm sàng AURA, 15-17 osimertinib được chấp thuận trên toàn thế giới trong điều trị bệnh nhân NSCLC di căn dương tính có tiến triển bệnh trong hoặc sau khi điều trị bằng EGFR-TKI. Dữ liệu tiền lâm sàng hỗ trợ khả năng osimertinib vượt qua hàng rào máu não và xâm nhập hệ thống thần kinh trung ương (CNS). 18Các nghiên cứu trước đây trong đó osimertinib đã được đưa ra như một phương pháp điều trị bậc hai đã cho thấy hiệu quả vượt trội trong CNS so với hóa trị liệu bạch kim. 15,19
     
    Dữ liệu tiền lâm sàng 13,20,21 và giai đoạn 1 dữ liệu lâm sàng từ các thử nghiệm AURA 22 gợi ý rằng osimertinib cũng có thể là một liệu pháp đầu tiên-line hiệu quả đối với những bệnh nhân bị EGFR đột biến dương NSCLC tiên tiến. Một cuộc sống không có tiến triển trung bình 20,5 tháng gần đây đã được báo cáo ở một nhóm 60 bệnh nhân bị đột biến gen EGFR không được điều trị trước đó đã nhận được osimertinib (80 mg hoặc 160 mg mỗi ngày). 22 Thử nghiệm FLAURA giai đoạn 3 đã đánh giá hiệu quả và độ an toàn của osimertinib ở những bệnh nhân bị đột biến gen EGFR chưa được điều trị trước đây so với NFRLC tiên tiến, gefitinib hoặc erlotinib

    Tác dụng phụ của Thuốc Osimertinib 80

    Các tác dụng phụ thường được báo cáo nhất do bất kỳ nguyên nhân nào (liên quan đến điều trị hay không) là phát ban hoặc mụn trứng cá (58% ở nhóm osimertinib và 78% ở nhóm EGFR-TKI tiêu chuẩn), tiêu chảy (lần lượt là 58% và 57%) và da khô (36% trong mỗi nhóm) ( Bảng 3 ). Các sự kiện bất lợi được điều tra viên coi là có thể liên quan đến thuốc thử nghiệm được báo cáo trong Bảng S7 trong Phụ lục bổ sung .
    Tác dụng tim (thay đổi trong khoảng QT) được báo cáo ở tỷ lệ bệnh nhân cao hơn trong nhóm osimertinib (29 bệnh nhân [10%]) so với nhóm EGFR-TKI tiêu chuẩn (13 bệnh nhân [5%]). Trên các nhóm, phần lớn các tác dụng phụ trong loại này là loại 1 (11 bệnh nhân [4%] trong nhóm osimertinib và 7 [3%] trong nhóm EGFR-TKI tiêu chuẩn) hoặc độ 2 (12 bệnh nhân [4%] trong nhóm osimertinib và 3 [1%] trong nhóm EGFR-TKI tiêu chuẩn). Không có trường hợp tử vong nào của xoắn đỉnh hoặc kéo dài khoảng QT trong cả hai nhóm điều trị. Phân tích kéo dài khoảng QT được xác định trên điện tâm đồ cho thấy khoảng QT trung bình cơ bản được điều chỉnh theo nhịp tim theo công thức của Fridericia (QTcF) là 411,8 msec trong nhóm osimertinib và 408,0 msec trong nhóm EGFR-TKI tiêu chuẩn. Trong cả hai nhóm điều trị, sự thay đổi tối đa từ đường cơ sở trong QTcF trung vị đã được báo cáo ở tuần 12 (17,7 msec trong nhóm osimertinib và 10,0 msec trong nhóm EGFR-TKI tiêu chuẩn), sau đó giá trị QTcF vẫn ổn định ở cả hai nhóm. Thông tin chi tiết về tác dụng tim được cung cấp trongPhụ lục bổ sung .
    Các tác dụng phụ của bệnh phổi kẽ được báo cáo ở 11 bệnh nhân (4%) trong nhóm osimertinib và 6 (2%) trong nhóm EGFR-TKI tiêu chuẩn. Không có sự kiện gây tử vong của bệnh phổi kẽ được báo cáo trong cả hai nhóm. Trong nhóm osimertinib, kết quả của bệnh phổi kẽ được báo cáo là hồi phục hồi phục cho 7 trong số 11 bệnh nhân và hồi phục hồi phục cho 4 bệnh nhân còn lại. Trong nhóm EGFR-TKI tiêu chuẩn, kết quả đã được báo cáo là Phục hồi sức khỏe cho 4 trong số 6 bệnh nhân, Hồi phục hồi phục cho 1 bệnh nhân và không phục hồi được đối với 1 bệnh nhân.
    Nhìn chung, các tác dụng phụ nghiêm trọng đã được báo cáo ở 60 bệnh nhân (22%) trong nhóm osimertinib và 70 (25%) trong nhóm EGFR-TKI tiêu chuẩn (Bảng S8 trong Phụ lục bổ sung ). Một bệnh nhân (trong nhóm osimertinib) đã có một tác dụng phụ nghiêm trọng là kéo dài khoảng QT. Các tác dụng phụ nghiêm trọng của bệnh phổi kẽ xảy ra ở 6 ​​bệnh nhân trong nhóm osimertinib và 4 ở nhóm EGFR-TKI tiêu chuẩn.
    Các tác dụng phụ gây tử vong xảy ra ở 6 ​​bệnh nhân (2%) ở nhóm osimertinib (viêm phổi, nhiễm trùng đường hô hấp, nhồi máu não, nhồi máu cơ tim, tắc mạch phổi và thiếu máu cục bộ ở mỗi bệnh nhân) và 10 bệnh nhân (4%) ở bệnh nhân tiêu chuẩn Nhóm -TKI (nhiễm trùng huyết ở 2 bệnh nhân; viêm phổi ở 1; viêm nội tâm mạc ở 1; rối loạn nhận thức và viêm phổi ở 1; tắc động mạch ngoại biên ở 1; khó thở ở 1, xuất huyết ở 1; tiêu chảy, xuất huyết đường tiêu hóa, xuất huyết trong 1 và chết Death [sự kiện bất lợi không được chỉ định thêm] trong 1). Không có tác dụng phụ gây tử vong nào được coi là có thể liên quan đến osimertinib và một tác dụng phụ gây tử vong (tiêu chảy) được coi là có thể liên quan đến EGFR-TKIs tiêu chuẩn.
    Osimertinib có liên quan đến tỷ lệ các tác dụng phụ thấp hơn dẫn đến ngừng thuốc vĩnh viễn so với EGFR-TKIs tiêu chuẩn (tương ứng ở 37 bệnh nhân [13%] và 49 bệnh nhân [18%]. Tần suất gián đoạn liều (25% ở nhóm osimertinib và 24% ở nhóm EGFR-TKI tiêu chuẩn) và giảm liều (lần lượt là 4% và 5%) do tác dụng phụ tương tự ở hai nhóm.

    Thuốc Osimertinib 80mg mua ở đâu?

    Hà Nội: Số 45C Ngõ 143/34 Nguyễn Chính Quận Hoàng Mai Hà Nội
    TP HCM: Số 184 Lê Đại Hành P15 Quận 11

    Tác giả bài viết: Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, SĐT: 0906297798


    Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, tốt nghiệp Đại Học Dược Hà Nội và đã có nhiều năm làm việc tại các công ty Dược Phẩm hàng đầu. Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa có kiến thức vững vàng và chính xác về các loại thuốc, sử dụng thuốc, tác dụng phụ, các tương tác của các loại thuốc, đặc biệt là các thông tin về thuốc điều trị ung thư.
    Bài viết với mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng thuốc đúng cách, dự phòng, phát hiện và xử trí những tác dụng không mong muốn của 1 số thuốc điều trị ung thư giúp người bệnh tuân thủ liệu trình điều trị theo chỉ định của bác sĩ. Đây là 1 trong những yếu tố quan trọng góp phần vào sự thành công của những liệu pháp điều trị ung thư.

    Bài viết có tham khảo một số thông tin từ website:
    https://www.drugs.com/mtm/osimertinib.html
     Các Thuốc khác điều trị ung thư phổi
    Thuốc Tagrix điều trị ung thư phổi
    Thuốc Osimert điều trị ung thư phổi