Lượt xem: 2496

Thuốc Ofev (nintedanib) mua ở đâu giá bao nhiêu?

Mã sản phẩm : 1550141639

Thuốc Ofev (nintedanib) làm chậm sự tiến triển của bệnh bằng cách giảm tốc độ suy giảm chức năng phổi (được đo bằng Công suất cưỡng bức, hoặc FVC) 50%. Thuốc Ofev (nintedanib) cũng làm giảm tỷ lệ các đợt cấp tính xét xử cấp tính tới 68%. Thử nghiệm INPULSIS có sự tham gia của 1.066 bệnh nhân từ hơn 24 quốc gia và được coi là một yếu tố chính trong phê duyệt cuối cùng của thuốc. Đặt hàng: 0972945305/ Tư vấn: 0906297798

Số lượng:

    Thuốc Ofev (nintedanib) mua ở đâu giá bao nhiêu?

    Thuốc Ofev (nintedanib) được phê duyệt thế nào

    Ofev đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào tháng 10 năm 2014 và bởi Ủy ban Châu Âu vào tháng 1 năm 2015 dưới dạng thuốc để điều trị IPF, sau kết quả tích cực từ các thử nghiệm lâm sàng (nghiên cứu INPULSIS Giai đoạn 3 là thử nghiệm quyết định nhất dẫn đến sự chấp thuận của trị liệu).
     
    Trong các thử nghiệm trước đây, người ta đã thấy rằng Thuốc Ofev (nintedanib) làm chậm sự tiến triển của bệnh bằng cách giảm tốc độ suy giảm chức năng phổi (được đo bằng Công suất cưỡng bức, hoặc FVC) 50%. Thuốc Ofev (nintedanib) cũng làm giảm tỷ lệ các đợt cấp tính xét xử cấp tính tới 68%. Thử nghiệm INPULSIS có sự tham gia của 1.066 bệnh nhân từ hơn 24 quốc gia và được coi là một yếu tố chính trong phê duyệt cuối cùng của thuốc.
     

    Cơ chế hoạt động của Thuốc Ofev (nintedanib)

     
    Thuốc Ofev (nintedanib) ức chế tyrosine kinase, một enzyme cần thiết cho quá trình dẫn truyền tín hiệu kích hoạt các yếu tố tăng trưởng như thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR), thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR), và thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR). ở bệnh nhân mắc IPF.
     
    Những yếu tố tăng trưởng này thúc đẩy sản xuất và lắng đọng collagen và kiểm soát sự biệt hóa, trưởng thành và tăng sinh của nguyên bào sợi, cuối cùng dẫn đến sự hình thành mô sẹo trong phổi.
     
    Thuốc Ofev (nintedanib) liên kết với vị trí phosphoryl hóa của tyrosine kinase, ngăn chặn cơ chế truyền tín hiệu tế bào, làm chậm sự tiến triển của bệnh.
    Các bước tiếp theo cho Ofev
    Ofev đã được phê duyệt bởi các cơ quan quản lý y tế công cộng và được coi là có một hồ sơ hiệu quả và an toàn được thiết lập. Bước tiếp theo của Boehringer Ingelheim là xác định hiệu quả lâu dài của thuốc trong việc quản lý IPF. Tại Hội nghị quốc tế 2015 của Hiệp hội lồng ngực Hoa Kỳ (ATS), công ty đã trình bày dữ liệu mới từ thử nghiệm TOMORWAY giai đoạn 2 trong đó bệnh nhân được lựa chọn tiếp tục điều trị với Ofev cho đến khi họ hoàn thành thời gian điều trị 52 tuần. Dữ liệu cho thấy tác dụng của thuốc trong việc làm chậm tiến triển bệnh trong tối đa 76 tuần. Kết quả từ nghiên cứu này là tích cực, cho thấy Ofev đã giảm tỷ lệ giảm FVC hàng năm.
     
    Một phân tích mới về các nghiên cứu của INPULSIS đã củng cố khả năng của Ofev Để làm chậm tiến triển bệnh trong suy giảm chức năng phổi và tử vong. Nó cũng cho thấy giảm đáng kể nguy cơ bùng phát cấp tính được báo cáo là tác dụng phụ nghiêm trọng. Dữ liệu một năm từ giám sát sau tiếp thị bao gồm 6.700 bệnh nhân sử dụng Ofev đã xác nhận hồ sơ an toàn và dung nạp thuốc của các loại thuốc được thấy trong các nghiên cứu trước đây.
    Các phân tích bổ sung của nghiên cứu INPULSIS cho thấy Ofev làm chậm sự tiến triển của xơ phổi bất kể trạng thái ban đầu của người tham gia, được đo bằng chức năng phổi.

    Liều dùng của Thuốc Ofev (nintedanib)

    Boehringer Ingelheim cho biết liều khuyến cáo cho Ofev là một viên 150 mg hai lần mỗi ngày (300 mg mỗi ngày). Người ta khuyên rằng bệnh nhân nên uống viên nang với thức ăn trong hoặc ngay trước hoặc sau bữa ăn. Đối với những bệnh nhân không được dung nạp liều khuyến cáo của hai viên nang 150 mg Ofev mỗi ngày, có thể giảm liều hàng ngày bởi bác sĩ của họ.

    Tác dụng phụ của Thuốc Ofev (nintedanib)

     
    Các tác dụng phụ bất lợi phổ biến nhất của thuốc là tiêu chảy, buồn nôn, đau bụng, nôn, tăng men gan, giảm cảm giác ngon miệng, đau đầu, giảm cân và tăng huyết áp.
    Ofev không được khuyến cáo cho bệnh nhân suy gan trung bình hoặc nặng. Ở những bệnh nhân bị suy gan nhẹ (Trẻ em Pugh A), liều khuyến cáo là 100 mg hai lần mỗi ngày cách nhau khoảng 12 giờ uống cùng với thức ăn. Ở những bệnh nhân này, cần theo dõi men gan (ALT, AST) và bilirubin trước và trong khi điều trị. Sự an toàn và hiệu quả của Ofev chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy thận nặng và bệnh thận giai đoạn cuối. Ofev có thể gây hại cho thai nhi và phụ nữ nên được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn này. Không nên cho con bú trong khi sử dụng Ofev.

    Thuốc Ofev (nintedanib) mua ở đâu?

    + Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Hoàng Mai, Hà Nội
    + Hồ Chí Minh: 184 Lê Đại Hành, phường 12, Q11, Hồ Chí Minh
    + Đà Nẵng: 250 Võ Nguyên Giáp, Quận Sơn Trà, Đà Nẵng
     

    Thuốc Ofev (nintedanib) giá bao nhiêu?

    Đặt hàng: 0972945305/ Tư vấn: 0906297798