Lượt xem: 240

Thuốc Lucicriz 250 (Crizotinib) giá bao nhiêu mua ở đâu?

Mã sản phẩm : 1623316242

Lucicriz 250 là thuốc gì? Thành phần: Crizotinib 250mg Thương hiệu: Lucicriz 250 Hãng sản xuất: Lucius Thuốc Lucicriz 250 chỉ định cho đối tượng nào? Lucicriz 250 là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị: Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể và gây ra bởi khiếm khuyết trong gen ALK (anaplastic lymphoma kinase) hoặc gen có tên ROS1. Trẻ em từ 1 tuổi trở lên và thanh niên khi ALCL của bạn bị khiếm khuyết trong gen gọi là ALK đã quay trở lại, hoặc bạn đã thử một phương pháp điều trị nhưng nó không hiệu quả hoặc không còn hoạt động.

4.500.000đ
Số lượng:

    Lucicriz 250 là thuốc gì?

    Thành phần: Crizotinib 250mg
    Thương hiệu: Lucicriz 250
    Hãng sản xuất: Lucius

    Thuốc Lucicriz 250 chỉ định cho đối tượng nào?

    Lucicriz 250  là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị:
    Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể và gây ra bởi khiếm khuyết trong gen ALK (anaplastic lymphoma kinase) hoặc gen có tên ROS1.
    Trẻ em từ 1 tuổi trở lên và thanh niên khi ALCL của bạn bị khiếm khuyết trong gen gọi là ALK đã quay trở lại, hoặc bạn đã thử một phương pháp điều trị nhưng nó không hiệu quả hoặc không còn hoạt động.

    Thuốc Lucicriz 250 (Crizotinib) gây ra những tác dụng phụ gì?

    Các tác dụng phụ phổ biến nhất của Crizotinib 250mg ở những người bị NSCLC bao gồm:
    Vấn đề về thị lực
    Buồn nôn, tiêu chảy hoặc nôn mửa
    Sưng bàn tay, bàn chân, mặt và mắt của bạn
    Táo bón
    Tăng chức năng gan xét nghiệm máu
    Mệt mỏi
    Giảm sự thèm ăn
    Suy hô hấp cấp
    Chóng mặt
    Cảm giác tê hoặc ngứa ran ở cánh tay hoặc chân của bạn
    Các tác dụng phụ phổ biến nhất của Crizotinib 250mg ở những người bị ALCL bao gồm:
    Tiêu chảy, nôn mửa hoặc buồn nôn
    Vấn đề về thị lực
    Đau đầu
    Đau cơ và khớp
    Lở miệng
    Mệt mỏi
    Giảm sự thèm ăn
    Sốt
    Đau bụng (vùng bụng)
    Ho
    Ngứa da
    Công thức máu thấp
    Xét nghiệm gan bất thường
    Mức độ chất điện giải thấp
    Xét nghiệm thận bất thường
    Thấp và lượng đường trong máu cao mức
    Crizotinib 250mg có thể gây ra các vấn đề về khả năng sinh sản ở phụ nữ và nam giới, có thể ảnh hưởng đến khả năng có con. Nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có lo lắng về khả năng sinh sản.
    Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể có của Crizotinib 250mg

    Liều lượng dùng thuốc

    Khuyên bệnh nhân dùng Lucicriz 250  cùng hoặc không với thức ăn và nuốt toàn bộ viên nang Lucicriz 250. Nếu bệnh nhân bỏ lỡ một liều, hãy khuyên bệnh nhân uống ngay khi nhớ ra trừ khi còn chưa đầy 6 giờ cho đến liều tiếp theo, trong trường hợp đó, khuyên bệnh nhân không nên dùng liều đã quên. Nếu bệnh nhân bị nôn sau khi uống một liều Lucicriz 250, khuyên bệnh nhân không nên dùng thêm một liều nữa mà nên dùng liều tiếp theo vào thời gian bình thường.
    Liều khuyến cáo của Crizotinib 250mg là 250 mg, uống hai lần mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn, cho đến khi bệnh tiến triển hoặc bệnh nhân không còn dung nạp.
    Nuốt toàn bộ viên nang. Nếu bạn bỏ lỡ một liều Crizotinib 250mg, hãy bù lại liều đó trừ khi liều tiếp theo đến hạn trong vòng 6 giờ. Nếu bị nôn sau khi uống một liều Lucicriz 250, hãy uống liều tiếp theo vào thời điểm bình thường.
    Sửa đổi liều lượng cho các phản ứng có hại
    Giảm liều khuyến cáo là:
    Giảm liều đầu tiên: Crizotinib 250mg 200 mg uống hai lần mỗi ngày
    Giảm liều thứ hai: Crizotinib 250mg 250 mg uống một lần mỗi ngày
    Ngừng vĩnh viễn nếu không thể dung nạp Crizotinib 250mg 250 mg uống một lần mỗi ngày.
    Điều chỉnh liều lượng cho bệnh suy gan vừa và nặng
    Liều khuyến cáo của Crizotinib 250mg ở bệnh nhân suy gan trung bình từ trước [bất kỳ aspartate aminotransferase (AST) và bilirubin toàn phần lớn hơn 1,5 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN) và nhỏ hơn hoặc bằng 3 lần ULN] là 200 mg uống hai lần mỗi ngày.
    Liều khuyến cáo của Crizotinib 250mg ở bệnh nhân suy gan nặng từ trước (bất kỳ AST và bilirubin toàn phần lớn hơn 3 lần ULN) là 250 mg, uống một lần mỗi ngày [xem Sử dụng trong các quần thể cụ thể.
    Điều chỉnh liều lượng cho bệnh suy thận nặng
    Liều khuyến cáo của Crizotinib 250mg ở bệnh nhân suy thận nặng [độ thanh thải creatinin (CLcr) dưới 30 mL / phút, được tính theo phương trình Cockcroft-Gault đã sửa đổi] không cần thẩm phân là 250 mg, uống một lần mỗi ngày [xem Sử dụng trong các quần thể cụ thể
    Sửa đổi liều lượng để sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh
    Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh. Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh, hãy giảm liều XALKORI xuống 250 mg, uống một lần mỗi ngày. Sau khi ngừng sử dụng chất ức chế CYP3A mạnh, tiếp tục liều XALKORI đã sử dụng trước khi bắt đầu sử dụng chất ức chế CYP3A mạnh.

    Tương tác thuốc

    Ảnh hưởng của các loại thuốc khác đối với Crizotinib 250mg
    Chất ức chế CYP3A mạnh hoặc trung bình
    Sử dụng đồng thời crizotinib với các chất ức chế CYP3A mạnh làm tăng nồng độ crizotinib trong huyết tương, có thể làm tăng nguy cơ phản ứng có hại của Lucicriz 250. Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh. Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh, hãy giảm liều Lucicriz 250 . Tránh bưởi hoặc nước ép bưởi cũng có thể làm tăng nồng độ crizotinib trong huyết tương. Thận trọng khi sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A vừa phải.
    Chất cảm ứng CYP3A mạnh
    Sử dụng đồng thời crizotinib với chất cảm ứng CYP3A mạnh làm giảm nồng độ crizotinib trong huyết tương điều này có thể làm giảm hiệu quả của Lucicriz 250. Tránh sử dụng đồng thời các chất cảm ứng CYP3A mạnh.
    Ảnh hưởng của Crizotinib 250mg đối với các loại thuốc khác
    Chất nền CYP3A
    Sử dụng đồng thời crizotinib làm tăng nồng độ trong huyết tương của các chất nền CYP3A [, có thể làm tăng nguy cơ phản ứng có hại của các chất nền này. Tránh sử dụng đồng thời Lucicriz 250 với các chất nền CYP3A nơi sự thay đổi nồng độ tối thiểu có thể dẫn đến các phản ứng có hại nghiêm trọng. Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời Crizotinib 250mg, hãy giảm liều lượng chất nền CYP3A theo ghi nhãn sản phẩm đã được phê duyệt.
    Thuốc kéo dài khoảng thời gian QT
    Crizotinib 250mg có thể kéo dài khoảng QT / QTc. Tránh dùng đồng thời Lucicriz 250 với các thuốc kéo dài khoảng QT.
    Thuốc gây ra nhịp tim chậm
    Crizotinib 250mg có thể gây ra nhịp tim chậm. Tránh sử dụng đồng thời Lucicriz 250 với các thuốc gây nhịp tim chậm (ví dụ: thuốc chẹn beta, thuốc chẹn kênh canxi không phải dihydropyridine, clonidine và digoxin)
    Thông báo cho bệnh nhân tránh dùng bưởi hoặc nước bưởi trong khi dùng Lucicriz 250. Khuyên bệnh nhân thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ về tất cả các loại thuốc dùng đồng thời, bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược

    Thuốc Lucicriz 250 (Crizotinib) không dùng cho đối tượng nào?

    Nhiễm độc gan
    Độc tính trên gan do thuốc với hậu quả tử vong xảy ra ở 0,1% trong số 1719 bệnh nhân được điều trị bằng Lucicriz 250 (Crizotinib) qua các thử nghiệm lâm sàng. Tăng đồng thời ALT hoặc AST ≥3 lần ULN và bilirubin toàn phần ≥2 lần ULN, với phosphatase kiềm bình thường, xảy ra ở <1% được điều trị bằng. Tăng ALT hoặc AST> 5 lần ULN lần lượt xảy ra ở 11% và 6% bệnh nhân. Một phần trăm (1,0%) bệnh nhân yêu cầu ngừng thuốc vĩnh viễn do tăng transaminase. Tăng transaminase thường xảy ra trong vòng 2 tháng đầu điều trị.
    Theo dõi các xét nghiệm chức năng gan, bao gồm ALT, AST, và bilirubin toàn phần, 2 tuần một lần trong 2 tháng đầu điều trị, sau đó mỗi tháng một lần, và theo chỉ định lâm sàng, với xét nghiệm lặp lại thường xuyên hơn để biết tăng transaminase gan, phosphatase kiềm hoặc tổng số bilirubin ở những bệnh nhân phát triển tăng transaminase. Giữ lại, giảm liều hoặc ngừng vĩnh viễn XALKORI để gây độc cho gan theo khuyến cáo
    Bệnh phổi kẽ / Viêm phổi
    Bệnh phổi kẽ (ILD) / viêm phổi nặng, đe dọa tính mạng hoặc gây tử vong có thể xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Lucicriz 250 (Crizotinib). Across thử nghiệm lâm sàng (n = 1719), 2,9% bệnh nhân được điều trị Lucicriz 250 (Crizotinib) có ILD của bất kỳ lớp, 1,0% có lớp 3 hoặc 4 ILD, và 0,5% có ILD gây tử vong. Bệnh phổi mô kẽ thường xảy ra trong vòng 3 tháng sau khi bắt đầu sử dụng Lucicriz 250 (Crizotinib).
    Theo dõi bệnh nhân về các triệu chứng phổi cho thấy ILD / viêm phổi. Loại trừ các nguyên nhân tiềm ẩn khác của ILD / viêm phổi và ngừng dùng XALKORI vĩnh viễn ở những bệnh nhân được chẩn đoán mắc ILD/ viêm phổi do thuốc.
    Kéo dài khoảng thời gian QT
    Kéo dài QTc có thể xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng. Qua các thử nghiệm lâm sàng, 2,1% trong số 1616 bệnh nhân có QTcF (QT hiệu chỉnh theo nhịp tim bằng phương pháp Fridericia) lớn hơn hoặc bằng 500 ms và 5% trong số 1582 bệnh nhân có mức tăng QTcF ban đầu lớn hơn hoặc bằng 60 ms bằng cách tự động đánh giá máy đọc điện tâm đồ.
    Tránh sử dụng Lucicriz 250 (Crizotinib) ở những bệnh nhân có hội chứng QT dài bẩm sinh. Theo dõi điện tâm đồ và điện giải ở bệnh nhân suy tim sung huyết, loạn nhịp tim, bất thường về điện giải hoặc những người đang dùng thuốc được biết là kéo dài khoảng QT. Giữ lại, giảm liều hoặc ngừng vĩnh viễn Lucicriz 250 (Crizotinib) để kéo dài khoảng QT / QTc theo khuyến cáo
    Nhịp tim chậm
    Nhịp tim chậm có triệu chứng có thể xảy ra ở những bệnh nhân dùng Lucicriz 250 (Crizotinib). Qua các thử nghiệm lâm sàng, nhịp tim chậm xảy ra ở 13% trong số 1719 bệnh nhân được điều trị bằng XALKORI. Ngất độ 3 xảy ra ở 2,4% bệnh nhân được điều trị bằng XALKORI và ở 0,6% bệnh nhân được điều trị bằng hóa chất.
    Tránh sử dụng Lucicriz 250 (Crizotinib) kết hợp với các thuốc khác được biết là gây ra nhịp tim chậm (ví dụ: thuốc chẹn beta, thuốc chẹn kênh canxi không phải dihydropyridine, clonidine và digoxin) trong phạm vi có thể. Theo dõi nhịp tim và huyết áp thường xuyên. Nếu nhịp tim chậm xảy ra, hãy đánh giá lại việc sử dụng đồng thời các thuốc được biết là gây ra nhịp tim chậm. Giữ lại, giảm liều hoặc ngừng vĩnh viễn Lucicriz 250 (Crizotinib)  vì nhịp tim chậm theo khuyến cáo.
    Mất thị lực nghiêm trọng
    Trong tất cả các thử nghiệm lâm sàng, tỷ lệ khiếm khuyết trường thị giác độ 4 kèm theo mất thị lực là 0,2% trong số 1719 bệnh nhân. Teo thị giác và rối loạn dây thần kinh thị giác đã được báo cáo là những nguyên nhân tiềm ẩn gây mất thị lực.
    Ngừng sử dụng Lucicriz 250 (Crizotinib)  ở những bệnh nhân mới bắt đầu mất thị lực nghiêm trọng (thị lực được điều chỉnh tốt nhất dưới 20/200 ở một hoặc cả hai mắt). Thực hiện đánh giá nhãn khoa bao gồm thị lực đã được hiệu chỉnh tốt nhất, ảnh chụp võng mạc, trường thị giác, chụp cắt lớp liên kết quang học (OCT) và các đánh giá khác phù hợp với giai đoạn mới bắt đầu mất thị lực nghiêm trọng. Không có đủ thông tin để mô tả các rủi ro khi dùng lại XALKORI ở những bệnh nhân bị mất thị lực nghiêm trọng; quyết định tiếp tục Lucicriz 250 (Crizotinib)  nên cân nhắc những lợi ích tiềm năng cho bệnh nhân.

    Thuốc Lucicriz 250 có chỉ định cho phụ nữ có thai không?

    Dựa trên cơ chế hoạt động, Lucicriz 250 (Crizotinib)  có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Trong các nghiên cứu về sinh sản trên động vật, việc uống crizotinib ở chuột mang thai trong quá trình hình thành cơ quan ở mức phơi nhiễm tương tự như những nghiên cứu được quan sát với liều khuyến cáo tối đa cho người dẫn đến độc tính trên phôi thai và thai nhi. Tư vấn cho phụ nữ có thai về nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi. Tư vấn cho phụ nữ có khả năng sinh sản sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị bằng Lucicriz 250 (Crizotinib)  và ít nhất 45 ngày sau liều cuối cùng. Khuyên nam giới có bạn tình là phụ nữ có khả năng sinh sản sử dụng bao cao su trong khi điều trị bằng Lucicriz 250 (Crizotinib)  và ít nhất 90 ngày sau liều cuối cùng

    Thuốc Lucicriz 250 có chỉ định cho phụ nữ cho con bú không?

    Khuyên phụ nữ không nên cho con bú trong thời gian điều trị bằng Lucicriz 250  và trong 45 ngày sau liều cuối cùng

    Thuốc Lucicriz 250 giá bao nhiêu?

    Giá bán liên hệ 0869966606

    Thuốc Lucicriz 250 mua ở đâu?

    - Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Thịnh Liệt, Hoàng Mai, Hà Nội
    - HCM: 33/24 Nguyễn Sỹ Sách, phường 15, quận Tân Bình
    - Đà Nẵng: 250 Võ Nguyên Giáp
    Tư vấn: 0971054700/Tư vấn: 0869966606

    Tác giả bài viết: Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, SĐT: 0906297798

    Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, tốt nghiệp Đại Học Dược Hà Nội và đã có nhiều năm làm việc tại các công ty Dược Phẩm hàng đầu. Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa có kiến thức vững vàng và chính xác về các loại thuốc, sử dụng thuốc, tác dụng phụ, các tương tác của các loại thuốc, đặc biệt là các thông tin về thuốc đặc trị.
    Bài viết với mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng thuốc đúng cách, dự phòng, phát hiện và xử trí những tác dụng không mong muốn của 1 số thuốc điều trị ung thư giúp người bệnh tuân thủ liệu trình điều trị theo chỉ định của bác sĩ. Đây là 1 trong những yếu tố quan trọng góp phần vào sự thành công của những liệu pháp điều trị.
    Bài viết có tham khảo một số thông tin từ website: https://www.drugs.com/dosage/crizotinib.html

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Bài viết của chúng tôi chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ. Xin Cảm ơn!