Lượt xem: 109

Thuốc Peg Grafeel (Pegfilgrastim) giá bao nhiêu mua ở đâu?

Mã sản phẩm : 1624075767

Peg Grafeel là thuốc gì? Thành phần: Pegfilgrastim 6mg /1 ống tiêm Thương hiệu: Peg Grafeel Hãng sản xuất: Dr.Reddy’s Thuốc Peg Grafeel (Pegfilgrastim) chỉ định cho đối tượng nào? Thuốc Peg Grafeel được chỉ định để giảm tỷ lệ nhiễm trùng, biểu hiện bằng giảm bạch cầu do sốt, ở những bệnh nhân có khối u ác tính không phải dòng tủy dùng thuốc chống ung thư ức chế tủy có liên quan đến tỷ lệ giảm bạch cầu do sốt có ý nghĩa lâm sàng. Thuốc Peg-Grafeel không được chỉ định để huy động các tế bào tiền thân của máu ngoại vi để ghép tế bào gốc tạo máu. Bệnh nhân mắc hội chứng phụ tạo máu của hội chứng bức xạ cấp tính Thuốc Peg-Grafeel được chỉ định để tăng khả năng sống sót ở những bệnh nhân tiếp xúc sâu với liều bức xạ ức chế tủy. Liên hệ 0869966606

5.200.000đ 4.990.000đ
Số lượng:

    Peg Grafeel là thuốc gì?

    Thành phần: Pegfilgrastim 6mg /1 ống tiêm
    Thương hiệu: Peg Grafeel
    Hãng sản xuất: Dr.Reddy’s

    Thuốc Peg Grafeel (Pegfilgrastim) chỉ định cho đối tượng nào?

    Thuốc Peg Grafeel được chỉ định để giảm tỷ lệ nhiễm trùng, biểu hiện bằng giảm bạch cầu do sốt, ở những bệnh nhân có khối u ác tính không phải dòng tủy dùng thuốc chống ung thư ức chế tủy có liên quan đến tỷ lệ giảm bạch cầu do sốt có ý nghĩa lâm sàng.
    Thuốc Peg-Grafeel không được chỉ định để huy động các tế bào tiền thân của máu ngoại vi để ghép tế bào gốc tạo máu.
    Bệnh nhân mắc hội chứng phụ tạo máu của hội chứng bức xạ cấp tính
    Thuốc Peg-Grafeel được chỉ định để tăng khả năng sống sót ở những bệnh nhân tiếp xúc sâu với liều bức xạ ức chế tủy.

    Thuốc Peg Grafeel (Pegfilgrastim) sử dụng như thế nào?

    Các thông tin được cung cấp trong liều dùng và phương pháp quản lý của Peg-Grafeel dựa trên dữ liệu của một loại thuốc với chính xác các thành phần tương tự như Peg-Grafeel. Cẩn thận và nhớ ghi rõ thông tin về phần Liều lượng (Vị trí) và cách dùng thuốc trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Peg-Grafeel trực tiếp từ bao bì hoặc từ dược sĩ các nhà thuốc.
    Bệnh nhân ung thư được hóa trị liệu ức chế tủy
    Liều khuyến cáo của Peg-Grafeel là một lần tiêm dưới da 6 mg, dùng một lần trong mỗi chu kỳ hóa trị. Đối với liều lượng ở bệnh nhi nặng dưới 45 kg, tham khảo Bảng 1. Không dùng Peg-Grafeel trong khoảng thời gian từ 14 ngày trước đến 24 giờ sau khi dùng hóa trị độc tế bào.
    Bệnh nhân mắc hội chứng phụ tạo máu của hội chứng bức xạ cấp tính
    Liều khuyến cáo của Peg-Grafeel là hai liều, mỗi liều 6 mg, tiêm dưới da cách nhau một tuần. Đối với liều lượng ở bệnh nhi nặng dưới 45 kg, tham khảo Bảng 1. Dùng liều đầu tiên càng sớm càng tốt sau khi nghi ngờ hoặc xác nhận phơi nhiễm với mức bức xạ lớn hơn 2 xám (Gy). Dùng liều thứ hai sau liều đầu tiên một tuần.
    Lấy công thức máu đầy đủ ban đầu (CBC). Đừng trì hoãn việc sử dụng Peg-Grafeel nếu không có sẵn CBC. Ước tính liều bức xạ hấp thụ của bệnh nhân (tức là mức độ tiếp xúc với bức xạ) dựa trên thông tin từ cơ quan y tế công cộng, phương pháp đo sinh học nếu có, hoặc các phát hiện lâm sàng như thời gian bắt đầu nôn hoặc động học suy giảm tế bào lympho.
    Peg-Grafeel được tiêm dưới da thông qua một ống tiêm đã nạp sẵn để sử dụng thủ công hoặc để sử dụng với Ống tiêm trên cơ thể cho Peg-Grafeel được đóng gói cùng với một ống tiêm đã nạp sẵn. Không khuyến cáo sử dụng Thuốc tiêm trên cơ thể cho Peg-Grafeel cho những bệnh nhân mắc Hội chứng bức xạ cấp tính phụ thuộc hệ tạo máu. Việc sử dụng Thuốc tiêm trên cơ thể cho Peg-Grafeel chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân trẻ em.
    Trước khi sử dụng, hãy lấy hộp ra khỏi tủ lạnh và để ống tiêm đã nạp sẵn Peg-Grafeel đạt đến nhiệt độ phòng trong tối thiểu 30 phút. Vứt bỏ bất kỳ ống tiêm đã nạp sẵn nào để ở nhiệt độ phòng trong hơn 48 giờ.
    Kiểm tra trực quan các sản phẩm thuốc qua đường tiêm (ống tiêm đã nạp sẵn) để tìm các chất dạng hạt và sự đổi màu trước khi sử dụng, bất cứ khi nào dung dịch và hộp đựng cho phép. Không sử dụng Peg-Grafeel nếu quan sát thấy có sự đổi màu hoặc hạt.
    Nắp kim trên ống tiêm chứa sẵn cao su tự nhiên khô (có nguồn gốc từ mủ cao su); những người bị dị ứng với latex không nên sử dụng các sản phẩm này.
    Bệnh nhi nặng dưới 45 kg
    Ống tiêm đổ sẵn Peg-Grafeel không được thiết kế để cho phép sử dụng trực tiếp liều lượng nhỏ hơn 0,6 mL (6 mg). Ống tiêm không có vạch chia độ cần thiết để đo chính xác liều lượng Peg-Grafeel nhỏ hơn 0,6 mL (6 mg) để dùng trực tiếp cho bệnh nhân. Do đó, không khuyến cáo sử dụng trực tiếp cho bệnh nhân cần dùng liều dưới 0,6 mL (6 mg) do có khả năng xảy ra sai sót khi dùng thuốc. Tham khảo Bảng 1.
    Không sử dụng Thuốc tiêm trên cơ thể cho Peg-Grafeel để cung cấp bất kỳ sản phẩm thuốc nào khác ngoại trừ ống tiêm đổ sẵn Peg-Grafeel được đóng gói cùng với Máy tiêm trên cơ thể cho Peg-Grafeel.
    Thuốc tiêm trên cơ thể cho Peg-Grafeel nên được áp dụng cho vùng da nguyên vẹn, không bị kích ứng trên cánh tay hoặc bụng.
    Một liều đã quên có thể xảy ra do Bơm tiêm trên cơ thể cho Peg-Grafeel bị hỏng hoặc rò rỉ. Nếu bệnh nhân bỏ lỡ một liều, một liều mới nên được sử dụng bằng ống tiêm nạp sẵn đơn để sử dụng bằng tay, càng sớm càng tốt sau khi phát hiện.
    Tham khảo hướng dẫn sử dụng của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe đối với thuốc tiêm trên cơ thể cho Peg-Grafeel để biết thông tin đầy đủ về cách sử dụng.
    Lời khuyên dành cho bệnh nhân về việc quản lý thông qua ống tiêm trên cơ thể cho Peg-Grafeel
    Khuyên bệnh nhân tránh các hoạt động như đi lại, lái xe hoặc vận hành máy móc nặng trong các giờ từ 26-29 sau khi áp dụng Thuốc tiêm tại chỗ cho Peg-Grafeel (bao gồm thời gian giao hàng 45 phút cộng với một giờ sau khi sinh). Bệnh nhân nên có người chăm sóc bên cạnh trong lần sử dụng đầu tiên.
     
    Giới thiệu cho bệnh nhân thông tin phân phối liều được ghi trên hướng dẫn sử dụng cho bệnh nhân. Cung cấp đào tạo cho bệnh nhân để đảm bảo họ hiểu khi nào sẽ bắt đầu phân phối liều Peg-Grafeel và cách theo dõi máy tiêm trên cơ thể cho Peg-Grafeel để hoàn thành việc phân phối. Đảm bảo bệnh nhân hiểu cách xác định các dấu hiệu trục trặc của Máy tiêm trên cơ thể cho Peg-Grafeel.

    Thuốc Peg Grafeel (Pegfilgrastim) chống chỉ định ở những đối tượng nào?

    Thông tin được cung cấp trong Chống chỉ định của Peg-Grafeel dựa trên dữ liệu của một loại thuốc khác có cùng thành phần với Peg-Grafeel. Cẩn thận và ghi rõ thông tin ở mục Chống chỉ định trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Peg-Grafeel trực tiếp từ bao bì hoặc từ dược sĩ các nhà thuốc.
    Không dùng Peg-Grafeel cho bệnh nhân có tiền sử phản ứng dị ứng nghiêm trọng với pegfilgrastim hoặc filgrastim.
    Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng
    Các thông tin được cung cấp trong các cảnh báo và biện pháp phòng ngừa đặc biệt để sử dụng của Peg-Grafeel dựa trên dữ liệu của một loại thuốc với chính xác các thành phần tương tự như Peg-Grafeel. Hãy cẩn thận và ghi rõ thông tin trên phần Cảnh báo đặc biệt và lưu ý khi sử dụng trong hướng dẫn sử dụng thuốc Peg-Grafeel trực tiếp từ bao bì hoặc từ dược sĩ tại nhà thuốc.
    Vỡ lách
    Vỡ lá lách, bao gồm cả những trường hợp tử vong, có thể xảy ra sau khi dùng Peg-Grafeel. Đánh giá lá lách to hoặc vỡ lách ở những bệnh nhân báo cáo đau bụng trên bên trái hoặc đau vai sau khi dùng Peg-Grafeel.
    Hội chứng suy giảm hô hấp cấp tính
    Hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS) có thể xảy ra ở những bệnh nhân dùng Peg-Grafeel. Đánh giá những bệnh nhân bị sốt và thâm nhiễm phổi hoặc suy hô hấp sau khi dùng Peg-Grafeel, để tìm ARDS. Ngừng Peg-Grafeel ở bệnh nhân ARDS.
    Phản ứng dị ứng nghiêm trọng
    Các phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm cả phản vệ, có thể xảy ra ở những bệnh nhân dùng Peg-Grafeel. Phần lớn các sự kiện được báo cáo xảy ra khi tiếp xúc ban đầu. Các phản ứng dị ứng, bao gồm cả phản vệ, có thể tái phát trong vòng vài ngày sau khi ngừng điều trị chống dị ứng ban đầu. Ngừng vĩnh viễn Peg-Grafeel ở những bệnh nhân có phản ứng dị ứng nghiêm trọng. Không dùng Peg-Grafeel cho bệnh nhân có tiền sử phản ứng dị ứng nghiêm trọng với pegfilgrastim hoặc filgrastim.
    Dị ứng với acrylics
    In-body Injector cho Peg-Grafeel sử dụng chất kết dính acrylic. Đối với những bệnh nhân có phản ứng với chất kết dính acrylic, việc sử dụng sản phẩm này có thể dẫn đến phản ứng đáng kể.
    Sử dụng ở bệnh nhân bị rối loạn tế bào hình liềm
    Các cuộc khủng hoảng hồng cầu hình liềm nghiêm trọng có thể xảy ra ở những bệnh nhân bị rối loạn hồng cầu hình liềm khi dùng Peg-Grafeel. Khủng hoảng hồng cầu hình liềm nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong có thể xảy ra ở những bệnh nhân bị rối loạn hồng cầu hình liềm khi nhận filgrastim, hợp chất gốc của pegfilgrastim.
    Viêm cầu thận
    Viêm cầu thận đã xảy ra ở những bệnh nhân dùng Peg-Grafeel. Các chẩn đoán dựa trên tăng ure huyết, tiểu máu (vi thể và đại thể), protein niệu và sinh thiết thận. Nói chung, các biến cố của viêm cầu thận được giải quyết sau khi giảm liều hoặc ngừng Peg-Grafeel. Nếu nghi ngờ viêm cầu thận, đánh giá nguyên nhân. Nếu có khả năng xảy ra quan hệ nhân quả, hãy xem xét giảm liều hoặc ngừng sử dụng Peg-Grafeel.
    Tăng bạch cầu
    Số lượng bạch cầu (WBC) từ 100 x 10 9 / L trở lên đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân dùng pegfilgrastim. Theo dõi công thức máu toàn bộ (CBC) trong khi điều trị bằng pegfilgrastim được khuyến cáo.
    Hội chứng rò rỉ mao mạch
    Hội chứng rò rỉ mao mạch đã được báo cáo sau khi sử dụng G-CSF, bao gồm Peg-Grafeel, và được đặc trưng bởi hạ huyết áp, hạ albumin máu, phù và cô đặc máu. Các đợt khác nhau về tần suất, mức độ nghiêm trọng và có thể đe dọa tính mạng nếu điều trị chậm trễ. Những bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng của hội chứng rò rỉ mao mạch cần được theo dõi chặt chẽ và được điều trị triệu chứng tiêu chuẩn, có thể bao gồm cả nhu cầu chăm sóc đặc biệt.
    Tiềm năng đối với các tác động kích thích tăng trưởng khối u lên các tế bào ác tính
    Thụ thể yếu tố kích thích thuộc địa-tế bào hạt (G-CSF) mà qua đó pegfilgrastim và filgrastim hoạt động đã được tìm thấy trên các dòng tế bào khối u. Không thể loại trừ khả năng pegfilgrastim hoạt động như một yếu tố tăng trưởng đối với bất kỳ loại khối u nào, bao gồm cả khối u ác tính dòng tủy và loạn sản tủy, những bệnh mà pegfilgrastim không được chấp thuận, không thể loại trừ.

    Thuốc Peg Grafeel (Pegfilgrastim) có chỉ định cho phụ nữ mang thai không?

    Không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai. Pegfilgrastim gây độc cho phôi thai và làm tăng khả năng sẩy thai ở thỏ mang thai được dùng liều tích lũy xấp xỉ 4 lần liều khuyến cáo cho người (dựa trên diện tích bề mặt cơ thể). Các dấu hiệu nhiễm độc ở mẹ xảy ra ở những liều này. Peg-Grafeel chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích tiềm năng cho người mẹ cao hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.
    Trong các nghiên cứu về sinh sản trên động vật, khi thỏ mang thai được dùng pegfilgrastim với liều tích lũy xấp xỉ 4 lần liều khuyến cáo cho người (dựa trên diện tích bề mặt cơ thể), sự gia tăng tính chết phôi và sẩy thai tự nhiên. Các dấu hiệu nhiễm độc cho mẹ (giảm tăng trọng lượng cơ thể / giảm tiêu thụ thức ăn) và giảm trọng lượng thai nhi xảy ra ở liều mẹ tương đương với liều khuyến cáo cho người (dựa trên diện tích bề mặt cơ thể). Không có bất thường cấu trúc nào được quan sát thấy ở thỏ con ở bất kỳ liều lượng nào được thử nghiệm. Không có bằng chứng về độc tính sinh sản / phát triển xảy ra ở con của chuột mang thai đã nhận liều tích lũy của pegfilgrastim xấp xỉ 10 lần liều khuyến cáo cho người (dựa trên diện tích bề mặt cơ thể).

    Thuốc Peg Grafeel (Pegfilgrastim) có chỉ định cho phụ nữ cho con bú không?

    Người ta không biết liệu pegfilgrastim có được tiết vào sữa mẹ hay không. Các sản phẩm G-CSF tái tổ hợp khác được bài tiết kém trong sữa mẹ và G-CSF không được trẻ sơ sinh hấp thu qua đường uống. Cần thận trọng khi dùng cho phụ nữ đang cho con bú.

    Thuốc Peg Grafeel (Pegfilgrastim) có chỉ định cho trẻ em không?

    Tính an toàn và hiệu quả của Peg-Grafeel đã được thiết lập ở bệnh nhi. Không có sự khác biệt tổng thể về độ an toàn được xác định giữa bệnh nhân người lớn và bệnh nhi dựa trên giám sát sau khi đưa thuốc và xem xét các tài liệu khoa học.
    Sử dụng Peg-Grafeel ở bệnh nhân trẻ em để điều trị giảm bạch cầu do hóa trị liệu dựa trên các nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt ở người lớn với các dữ liệu bổ sung về dược động học và an toàn ở bệnh nhân trẻ em bị sarcoma.
    Việc sử dụng Peg-Grafeel để tăng khả năng sống sót ở bệnh nhi tiếp xúc sâu với liều bức xạ ức chế tủy dựa trên các nghiên cứu về hiệu quả được thực hiện trên động vật và dữ liệu lâm sàng hỗ trợ việc sử dụng Peg-Grafeel ở bệnh nhân ung thư đang được hóa trị liệu ức chế tủy. Các nghiên cứu về hiệu quả của Peg-Grafeel không thể được thực hiện ở người bị hội chứng bức xạ cấp tính vì lý do đạo đức và tính khả thi. Kết quả từ mô hình hóa và mô phỏng dân số chỉ ra rằng hai liều Peg-Grafeel (Bảng 1), được sử dụng cách nhau một tuần cung cấp cho bệnh nhân trẻ em mức độ phơi nhiễm tương đương với ở người lớn dùng hai liều 6 mg cách nhau một tuần.

    Thuốc Peg Grafeel (Pegfilgrastim) có chỉ định cho người cao tuổi không?

    Trong số 932 bệnh nhân ung thư được dùng Peg-Grafeel trong các nghiên cứu lâm sàng, 139 (15%) từ 65 tuổi trở lên và 18 (2%) từ 75 tuổi trở lên. Không có sự khác biệt tổng thể về độ an toàn hoặc hiệu quả được quan sát thấy giữa bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên và bệnh nhân trẻ hơn.

    Thuốc Peg Grafeel (Pegfilgrastim) có chỉ định cho bệnh nhân suy thận không?

    Rối loạn chức năng thận không ảnh hưởng đến dược động học của pegfilgrastim. Do đó, điều chỉnh liều pegfilgrastim ở bệnh nhân rối loạn chức năng thận là không cần thiết.

    Thuốc Peg Grafeel (Pegfilgrastim) gây ra những tác dụng phụ gì?

    Thông tin được cung cấp trong Tác dụng không mong muốn của Peg-Grafeel dựa trên dữ liệu của một loại thuốc khác có cùng thành phần với Peg-Grafeel . Cẩn thận và nhớ ghi rõ thông tin ở phần Tác dụng không mong muốn trong hướng dẫn sử dụng thuốc Peg-Grafeel trực tiếp từ bao bì hoặc từ dược sĩ các nhà thuốc.
    Các phản ứng có hại nghiêm trọng sau đây được thảo luận chi tiết hơn trong các phần khác của nhãn:
    Vỡ lách
    Hội chứng suy giảm hô hấp cấp tính
    Phản ứng dị ứng nghiêm trọng
    Dị ứng với acrylics
    Sử dụng ở bệnh nhân bị rối loạn tế bào hình liềm
    Viêm cầu thận
    Tăng bạch cầu
    Hội chứng rò rỉ mao mạch
    Tiềm năng cho các tác động kích thích tăng trưởng khối u lên các tế bào ác tính
    Tăng bạch cầu
    Trong các nghiên cứu lâm sàng, tăng bạch cầu (số lượng bạch cầu> 100 x 10 9 / L) được quan sát thấy ở dưới 1% trong số 932 bệnh nhân có khối u ác tính không phải dòng tủy dùng Peg-Grafeel. Không có biến chứng do tăng bạch cầu nào được báo cáo trong các nghiên cứu lâm sàng.
    Tính sinh miễn dịch
    Như với tất cả các protein điều trị, có khả năng sinh miễn dịch. Các kháng thể liên kết với pegfilgrastim được phát hiện bằng xét nghiệm BIAcore. Giới hạn phát hiện gần đúng đối với xét nghiệm này là 500 ng/ mL. Các kháng thể liên kết tồn tại từ trước đã được phát hiện ở khoảng 6% (51/849) bệnh nhân ung thư vú di căn. Bốn trong số 521 đối tượng được điều trị bằng pegfilgrastim âm tính tại thời điểm ban đầu đã phát triển các kháng thể liên kết với pegfilgrastim sau khi điều trị. Không ai trong số 4 bệnh nhân này có bằng chứng về các kháng thể trung hòa được phát hiện bằng phương pháp xét nghiệm sinh học dựa trên tế bào.
    Phản ứng dị ứng / quá mẫn, bao gồm phản vệ, phát ban da và mày đay, ban đỏ toàn thân và đỏ bừng
    Khủng hoảng tế bào hình liềm
    Viêm cầu thận
    Tăng bạch cầu
    Hội chứng rò rỉ mao mạch
    Phản ứng tại chỗ tiêm
    Hội chứng Sweet (bệnh da liễu bạch cầu trung tính do sốt cấp tính), viêm mạch da

    Quá liều

    Các thông tin được cung cấp trong quá liều của Peg-Grafeel dựa trên dữ liệu của một loại thuốc với chính xác các thành phần tương tự như Peg-Grafeel . Cẩn thận và nhớ ghi rõ thông tin ở phần Quá liều trong hướng dẫn sử dụng thuốc Peg-Grafeel trực tiếp từ bao bì hoặc từ dược sĩ các nhà thuốc.
    Lượng Peg-Grafeel tối đa có thể được sử dụng một cách an toàn với liều đơn hoặc nhiều liều vẫn chưa được xác định. Liều tiêm dưới da đơn 300 mcg / kg đã được dùng cho 8 người tình nguyện khỏe mạnh và 3 bệnh nhân bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng. Những bệnh nhân này có số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối tối đa trung bình (ANC) là 55 x 10 9 / L, với bạch cầu trung bình tối đa tương ứng là 67 x 10 9 / L. ANC tối đa tuyệt đối quan sát được là 96 x 10 9/ L với WBC tối đa tuyệt đối tương ứng được quan sát là 120 x 10 9 / L. Thời gian tăng bạch cầu từ 6 đến 13 ngày. Hiệu quả của phương pháp di chuyển bạch cầu trong việc quản lý các bệnh nhân có triệu chứng với tăng bạch cầu do Peg-Grafeel chưa được nghiên cứu.

    Thuốc Peg Grafeel (Pegfilgrastim) giá bao nhiêu?

    Giá bán: 0869966606

    Thuốc Peg Grafeel (Pegfilgrastim) mua ở đâu?

    - Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Thịnh Liệt, Hoàng Mai, Hà Nội
    - HCM: 33/24 Nguyễn Sỹ Sách, phường 15, quận Tân Bình
    - Đà Nẵng: 250 Võ Nguyên Giáp
    Tư vấn: 0971054700/Tư vấn: 0869966606

    Tác giả bài viết: Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, SĐT: 0906297798

    Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, tốt nghiệp Đại Học Dược Hà Nội và đã có nhiều năm làm việc tại các công ty Dược Phẩm hàng đầu. Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa có kiến thức vững vàng và chính xác về các loại thuốc, sử dụng thuốc, tác dụng phụ, các tương tác của các loại thuốc, đặc biệt là các thông tin về thuốc đặc trị.
    Bài viết với mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng thuốc đúng cách, dự phòng, phát hiện và xử trí những tác dụng không mong muốn của 1 số thuốc điều trị ung thư giúp người bệnh tuân thủ liệu trình điều trị theo chỉ định của bác sĩ. Đây là 1 trong những yếu tố quan trọng góp phần vào sự thành công của những liệu pháp điều trị.
    Bài viết có tham khảo một số thông tin từ website: https://pillintrip.com/medicine/peg-grafeel

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Bài viết của chúng tôi chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ. Xin Cảm ơn!