Lượt xem: 558

Thuốc LuciAsc Asciminib 40mg giá bao nhiêu mua ở đâu?

Mã sản phẩm : 1711618747

0đ

Số lượng:

Giới thiệu
Bình luận

Thuốc LuciAsc Asciminib là thuốc gì?

Thuốc LuciAsc Asciminib là một chất ức chế tyrosine kinase ABL / BCR-ABL1 để điều trị bệnh nhân CML dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia, bao gồm cả những người có đột biến T315I.
Thuốc LuciAsc Asciminib là một chất ức chế tyrosine kinase (TKI) được sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia giai đoạn mãn tính (Ph + CML). Cụ thể hơn, nó là một chất ức chế hoạt động kinase ABL1 của protein hợp nhất BCR-ABL16 đóng vai trò là động lực thúc đẩy sự tăng sinh CML ở hầu hết bệnh nhân mắc bệnh.8 Nó cũng đã cho thấy lợi ích trong Ph + CML với đột biến T315I, tạo ra BCR-ABL1 đột biến thường kháng điều trị so với BCR-ABL1 loại hoang dã.
Các chất ức chế ABL hiện có cạnh tranh tại các vị trí liên kết ATP của các protein này và có thể được phân loại thành các chất nhắm vào cấu trúc hoạt động của miền kinase (dasatinib, bosutinib) và các chất nhắm vào miền kinase không hoạt động (imatinib, nilotinib, ponatinib).5 Asciminib độc đáo ở chỗ nó hoạt động như một chất ức chế allosteric, liên kết tại túi myristoyl của protein BCR-ABL1 và khóa nó vào một cấu trúc không hoạt động.
Asciminib đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào ngày 29 tháng 10 năm 2021 (Scemblix, Novartis AG).

Thuốc LuciAsc Asciminib chỉ định cho bệnh nhân nào?

Thuốc LuciAsc Asciminib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph + CML) trong giai đoạn mãn tính đã được điều trị trước đó bằng thuốc ức chế tyrosine kinase ≥2.6,9 Nó cũng được chỉ định trong điều trị Ph + CML ở bệnh nhân trưởng thành có đột biến T315I.

Dược lực học của thuốc LuciAsc Asciminib

Thuốc LuciAsc Asciminib thực hiện hoạt động trị liệu của nó bằng cách ức chế một protein gây ung thư chịu trách nhiệm cho sự tăng sinh của CML. Nó có thể được dùng bằng đường uống một hoặc hai lần một ngày tùy thuộc vào tình trạng đang được điều trị. Bằng cách tăng tổng liều hàng ngày gấp 5 lần so với liệu pháp tiêu chuẩn (80mg mỗi ngày so với 400mg mỗi ngày), nó có thể được sử dụng để điều trị Ph + CML với đột biến T315I, một biến thể kháng điều trị điển hình của bệnh.
Cũng như nhiều tác nhân hóa trị liệu khác, điều trị asciminib có thể dẫn đến các hình thức suy tủy khác nhau, bao gồm giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu trung tính.6 Bệnh nhân cần được theo dõi thường xuyên trong phòng thí nghiệm trong suốt quá trình điều trị và có thể cần điều chỉnh liều dựa trên mức độ nghiêm trọng của các tác dụng quan sát được. Bệnh nhân cũng có thể bị nhiễm độc tuyến tụy và/hoặc tim mạch, cả hai đều cần theo dõi thường xuyên và có thể cần điều chỉnh liều theo thông tin kê đơn.

Cơ chế hoạt động của thuốc LuciAsc Asciminib

Ở hầu hết bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML),8 Sự tiến triển của bệnh được thúc đẩy chủ yếu bởi sự chuyển vị của nhiễm sắc thể Philadelphia tạo ra một gen hợp nhất gây ung thư, BCR-ABL1, giữa các gen BCR và ABL1.4 Gen hợp nhất này tạo ra một protein hợp nhất kết quả, BCR-ABL1, thể hiện tyrosine kinase tăng cao và biến đổi các hoạt động góp phần tăng sinh CML.

Hấp thụ của thuốc LuciAsc Asciminib

Trung vị TMax của asciminib sau khi uống là 2,5 giờ.6 Với liều 80mg mỗi ngày một lần, C trạng thái ổn địnhMax và AUCTau lần lượt là 1781 ng/mL và 15112 ngh/mL. Với liều 40mg hai lần mỗi ngày, C trạng thái ổn địnhMax và AUCTau lần lượt là 793 ng/mL và 5262 ngh/mL. Với liều 200mg hai lần mỗi ngày (để điều trị đột biến T315I), C trạng thái ổn địnhMax và AUCTau lần lượt là 5642 ng/mL và 37547 ng.h/mL.
So với trạng thái nhịn ăn, việc dùng đồng thời asciminib với bữa ăn nhiều chất béo làm giảm AUC và CMax lần lượt là 62% và 68%, và dùng đồng thời với bữa ăn ít chất béo làm giảm AUC và CMax lần lượt là 30% và 35%.

Thể tích phân bố

Ở trạng thái ổn định, thể tích phân bố rõ ràng của asciminib là 151 L.

Liên kết protein

Trong ống nghiệm, asciminib liên kết 97% với protein huyết tương, mặc dù (các) protein cụ thể mà nó liên kết không rõ ràng.

Trao đổi chất

Thuốc LuciAsc Asciminib được chuyển hóa không đáng kể, với thuốc mẹ không thay đổi bao gồm thành phần thuốc chính trong huyết tương (~ 93%) và sau bài tiết (~ 57% trong phân).6 Các chất chuyển hóa lưu hành chính là M30,5, M44 và M29,5, lần lượt chiếm khoảng 5%, 2% và 0,4% tổng liều dùng.2 Sự trao đổi chất oxy hóa của asciminib được trung gian bởi CYP3A4, và glucuronidation của asciminib được trung gian bởi UGT2B7 và UGT2B17.

Đào thải

Asciminib được loại bỏ thông qua bài tiết mật được tạo điều kiện bởi các chất vận chuyển protein kháng ung thư vú (BCRP).6 Sau khi uống, khoảng 80% và 11% liều asciminib đã được thu hồi trong phân và nước tiểu, tương ứng.6 Thuốc mẹ không thay đổi chiếm 57% nguyên liệu thuốc thu hồi trong phân và 2,5% trong nước tiểu.

Chu kỳ bán rã

Thời gian bán hủy cuối cùng của asciminib là 5,5 giờ khi dùng ở mức 40mg hai lần mỗi ngày và 9,0 giờ khi dùng ở mức 200mg hai lần mỗi ngày.

Độ thanh thải

Tổng độ thanh thải rõ ràng của asciminib là 6,7 L / h với tổng liều hàng ngày là 80mg và 4,1 L / h với liều 200mg hai lần mỗi ngày.
Asciminib là một chất ức chế allosteric của BCR-ABL1 tyrosine kinase.6 Nó liên kết với túi myristoyl của phần ABL1 của protein hợp nhất và khóa nó thành một cấu trúc không hoạt động, ngăn chặn hoạt động gây ung thư của nó.

Tác dụng phụ của thuốc LuciAsc Asciminib

Đau cơ/xương, nhức đầu, mệt mỏi, chóng mặt, mờ mắt, buồn nôn, nôn mửa hoặc tiêu chảy có thể xảy ra. Nếu bất kỳ tác dụng nào trong số này kéo dài hoặc trở nên tồi tệ hơn, hãy nói với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn ngay lập tức.
Những người sử dụng thuốc này có thể có tác dụng phụ nghiêm trọng. Tuy nhiên, bạn đã được kê toa thuốc này vì bác sĩ đã đánh giá rằng lợi ích cho bạn lớn hơn nguy cơ tác dụng phụ. Theo dõi cẩn thận bởi bác sĩ của bạn có thể làm giảm nguy cơ của bạn.
Thuốc này có thể làm tăng huyết áp của bạn. Kiểm tra huyết áp thường xuyên và nói với bác sĩ nếu kết quả cao. Bác sĩ có thể kiểm soát huyết áp của bạn bằng thuốc.
Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm: dễ bầm tím / chảy máu, dấu hiệu thiếu máu (như mệt mỏi nghiêm trọng, da nhợt nhạt), dấu hiệu nhiễm trùng (như đau họng không biến mất, sốt, ớn lạnh, ho), dấu hiệu bệnh của tuyến tụy (như đau dạ dày / bụng dữ dội có thể lan ra lưng, buồn nôn / nôn mà không biến mất).
Nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ rất nghiêm trọng nào, bao gồm: các triệu chứng của cơn đau tim (như đau ngực / hàm / cánh tay trái, khó thở, đổ mồ hôi bất thường), dấu hiệu đột quỵ (như yếu một bên cơ thể, khó nói, thay đổi thị lực đột ngột, nhầm lẫn), dấu hiệu suy tim (như tăng cân đột ngột, sưng mắt cá chân/bàn chân, khó thở, mệt mỏi bất thường), nhịp tim nhanh/không đều, chóng mặt nặng, ngất xỉu, đau/sưng/ấm ở háng/bắp chân.
Asciminib thường có thể gây phát ban thường không nghiêm trọng. Tuy nhiên, bạn có thể không thể phân biệt nó với phát ban hiếm gặp có thể là dấu hiệu của phản ứng nghiêm trọng. Nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn phát triển bất kỳ phát ban.
Một phản ứng dị ứng rất nghiêm trọng với thuốc này là rất hiếm. Tuy nhiên, hãy nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm: phát ban, ngứa / sưng (đặc biệt là mặt / lưỡi / cổ họng), chóng mặt nghiêm trọng, khó thở.

Thuốc LuciAsc Asciminib giá bao nhiêu?

Giá Thuốc LuciAsc Asciminib: Tư vấn 0906297798

Thuốc LuciAsc Asciminib mua ở đâu?

Hà Nội: Số 45C Ngõ 143/34 Nguyễn Chính Quận Hoàng Mai Hà Nội
TP HCM: Số 184 Lê Đại Hành P15 Quận 11
Tác giả bài viết: Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa, Đại Học Dược Hà Nội
Bài viết có tham khảo thông tin từ website: Asciminib: Uses, Interactions, Mechanism of Action | DrugBank Online

Tags:

Sản phẩm liên quan

Thuốc Filspari Sparsentan giá bao nhiêu mua ở đâu?

0đ

Thuốc Lucipem Pemigatinib 4.5mg giá bao nhiêu mua ở đâu?

0đ