Lượt xem: 286

Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin) mua ở đâu giá bao nhiêu?

Mã sản phẩm : 1548328841

ADCETRIS® (brentuximab vedotin) được chấp thuận để điều trị: Trước đây chưa được điều trị Giai đoạn 3 hoặc 4 cHL: Bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư hạch Hodgkin cổ điển giai đoạn 3 hoặc 4 (cHL) mới được kết hợp với hóa trị liệu (adriamycin, vinblastine và dacarbazine) Điều trị củng cố trong cHL: Bệnh nhân trưởng thành mắc cHL có nguy cơ cao quay trở lại hoặc trở nên tồi tệ hơn sau khi ghép tế bào gốc (SCT) Tái phát cHL: Bệnh nhân trưởng thành mắc cHL sau khi SCT thất bại hoặc sau ít nhất 2 lần điều trị hóa trị liệu kết hợp thất bại và SCT không phải là một lựa chọn SALCL trước đây chưa được điều trị hoặc PTCL biểu hiện CD30 khác: Bệnh nhân trưởng thành với u lympho tế bào lớn anaplastic hệ thống mới được chẩn đoán (sALCL) hoặc u lympho tế bào T ngoại biên biểu hiện CD30 khác, bao gồm cả u lympho tế bào T-angioimmunoblastic kết hợp với hóa trị liệu (cyclophosphamide, doxorubicin và prednison) SALCL tái phát: Bệnh nhân trưởng thành bị sALCL sau ít nhất 1 lần điều trị hóa trị liệu kết hợp thất bại Tái phát pcALCL hoặc CD biểu hiện CD30: Bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh u lympho tế bào lớn anaplastic nguyên phát (pcALCL) hoặc nấm mycosis biểu hiện CD30 (MF) đã được điều trị toàn thân trước đó (điều trị đạt và ảnh hưởng đến toàn bộ cơ thể). Đặt hàng: 0972945305/ Tư vấn: 0906297798

Tư vấn: 0906297798
Số lượng:

    Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin) mua ở đâu giá bao nhiêu?
    Chỉ định Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin)

    ADCETRIS® (brentuximab vedotin) được chấp thuận để điều trị:
    Trước đây chưa được điều trị Giai đoạn 3 hoặc 4 cHL: Bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư hạch Hodgkin cổ điển giai đoạn 3 hoặc 4 (cHL) mới được kết hợp với hóa trị liệu (adriamycin, vinblastine và dacarbazine)
    Điều trị củng cố trong cHL: Bệnh nhân trưởng thành mắc cHL có nguy cơ cao quay trở lại hoặc trở nên tồi tệ hơn sau khi ghép tế bào gốc (SCT)
    Tái phát cHL: Bệnh nhân trưởng thành mắc cHL sau khi SCT thất bại hoặc sau ít nhất 2 lần điều trị hóa trị liệu kết hợp thất bại và SCT không phải là một lựa chọn
    SALCL trước đây chưa được điều trị hoặc PTCL biểu hiện CD30 khác: Bệnh nhân trưởng thành với u lympho tế bào lớn anaplastic hệ thống mới được chẩn đoán (sALCL) hoặc u lympho tế bào T ngoại biên biểu hiện CD30 khác, bao gồm cả u lympho tế bào T-angioimmunoblastic kết hợp với hóa trị liệu (cyclophosphamide, doxorubicin và prednison)
    SALCL tái phát: Bệnh nhân trưởng thành bị sALCL sau ít nhất 1 lần điều trị hóa trị liệu kết hợp thất bại
    Tái phát pcALCL hoặc CD biểu hiện CD30: Bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh u lympho tế bào lớn anaplastic nguyên phát (pcALCL) hoặc nấm mycosis biểu hiện CD30 (MF) đã được điều trị toàn thân trước đó (điều trị đạt và ảnh hưởng đến toàn bộ cơ thể)

    Nhưng lưu ý khi dùng ADCETRIS® (brentuximab vedotin)

     (PML): Bệnh nhân được điều trị bằng ADCETRIS có thể bị nhiễm trùng não hiếm gặp, nghiêm trọng gọi là PML. Nó có thể gây ra cái chết. Các triệu chứng bắt đầu vào những thời điểm khác nhau sau khi bắt đầu điều trị ADCETRIS, một số trong vòng 3 tháng sau liều đầu tiên. Các nguyên nhân có thể khác của PML là các phương pháp điều trị trước đó hoặc các bệnh làm suy yếu hệ thống miễn dịch của bệnh nhân.
    Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin) ADCETRIS không nên dùng cùng với bleomycin vì có thể có tác dụng phụ ở phổi.

    Các tác dụng phụ nghiêm trọng khác có thể có của Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin)?

    Tổn thương thần kinh: Bệnh lý thần kinh ngoại biên (tổn thương thần kinh) chủ yếu liên quan đến tê hoặc ngứa ran ở tay hoặc chân (cảm giác) và / hoặc yếu ở cánh tay hoặc chân (vận động). Triệu chứng tăng với liều nhiều hơn. Bác sĩ của bạn có thể thay đổi hoặc ngừng liều ADCETRIS tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng của bạn.
    Phản ứng dị ứng và truyền dịch: Phản ứng dị ứng, bao gồm cả các dạng nghiêm trọng, trong khi tiêm truyền hoặc đến 24 giờ sau khi dùng ADCETRIS. Bệnh nhân có phản ứng với liều sớm hơn nên được dùng thuốc trước với liều sau, có thể bao gồm acetaminophen, thuốc kháng histamine và corticosteroid.
    Các vấn đề về máu: Các trường hợp nghiêm trọng, bao gồm tử vong, sốt với số lượng tế bào bạch cầu thấp đã xảy ra với Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin). ADCETRIS cũng có thể gây ra số lượng tế bào bạch cầu thấp kéo dài một tuần trở lên, có hoặc không có sốt. Một số lượng tiểu cầu thấp (giúp đông máu) hoặc hồng cầu cũng đã xảy ra với Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin).
    Bác sĩ sẽ cung cấp cho bạn một loại thuốc gọi là yếu tố tăng trưởng bắt đầu với liều đầu tiên của bạn nếu bạn đang dùng Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin)  kết hợp với hóa trị liệu để điều trị Giai đoạn 3 hoặc 4 cHL hoặc PTCL. Yếu tố tăng trưởng có nghĩa là ngăn bạn có số lượng bạch cầu thấp.
    Công thức máu của bạn sẽ được kiểm tra trước mỗi liều, thường xuyên hơn nếu cần thiết. Bạn sẽ được theo dõi sốt. Nếu số lượng tế bào bạch cầu của bạn quá thấp, bác sĩ có thể trì hoãn việc tiêm truyền tiếp theo, giảm liều, ngừng trị liệu Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin)  hoặc cung cấp cho bạn yếu tố tăng trưởng với liều ADCETRIS trong tương lai.
    Nhiễm trùng: Nhiễm trùng nghiêm trọng, bao gồm tử vong, xảy ra khi hệ thống miễn dịch của bạn bị suy yếu, như viêm phổi, nhiễm khuẩn huyết và nhiễm trùng huyết hoặc sốc nhiễm trùng.
    Hội chứng ly giải khối u (TLS): Bạn sẽ được theo dõi chặt chẽ về TLS nếu bạn có khối u phát triển nhanh hoặc có nhiều tế bào khối u trên khắp cơ thể.
    Bệnh nhân mắc bệnh thận nặng có thể có nhiều tác dụng phụ và tử vong hơn so với bệnh nhân có chức năng thận bình thường và nên tránh sử dụng Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin).
    Bệnh nhân mắc bệnh gan trung bình hoặc nặng có thể có nhiều tác dụng phụ và tử vong hơn so với bệnh nhân có chức năng gan bình thường và nên tránh sử dụng ADCETRIS.
    Chấn thương gan: Các vấn đề nghiêm trọng về gan, bao gồm tử vong, đã được báo cáo sau khi dùng liều Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin) đầu tiên và sau khi ADCETRIS được dừng lại và khởi động lại. Chức năng gan của bạn sẽ được theo dõi. Có vấn đề về gan, tăng men gan và một số loại thuốc có thể làm tăng nguy cơ. Bác sĩ của bạn có thể trì hoãn truyền dịch tiếp theo của bạn, giảm liều của bạn hoặc ngừng điều trị Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin) nếu bạn có vấn đề về gan.
    Vấn đề về phổi: Các vấn đề nghiêm trọng về phổi, bao gồm tử vong, đã được báo cáo. Nếu bạn có các triệu chứng, bác sĩ có thể giữ liệu pháp ADCETRIS của bạn cho đến khi chúng cải thiện.
    Các vấn đề về da: Tình trạng da hiếm gặp nhưng nghiêm trọng, bao gồm tử vong, được gọi là hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì độc hại (TEN). Nếu xảy ra, bác sĩ sẽ ngừng ADCETRIS và điều trị cho bạn các triệu chứng.
    Các vấn đề về đường tiêu hóa (GI): Các vấn đề nghiêm trọng, bao gồm tử vong, liên quan đến tuyến tụy, dạ dày, ruột và ruột kết đã được báo cáo. Ung thư hạch liên quan đến dạ dày hoặc ruột có thể làm tăng nguy cơ thủng GI (lỗ trong dạ dày hoặc ruột).
    Tác hại của thai nhi: Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin) có thể gây hại cho thai nhi (thai nhi). Phụ nữ không nên mang thai trong khi dùng Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin)  và trong ít nhất 6 tháng sau liều ADCETRIS cuối cùng.
    Các tác dụng phụ phổ biến nhất của Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin)?
    1269 bệnh nhân đã được điều trị bằng ADCETRIS trong các thử nghiệm lâm sàng (được sử dụng với hóa trị liệu hoặc tự điều trị). Các tác dụng phụ phổ biến nhất trong mọi nghiên cứu là tổn thương thần kinh (bệnh thần kinh ngoại biên) chủ yếu liên quan đến tê hoặc ngứa ran ở tay hoặc chân (cảm giác) và / hoặc yếu ở cánh tay hoặc chân (vận động), cảm thấy mệt mỏi, buồn nôn, tiêu chảy, số lượng bạch cầu thấp, nhiễm trùng mũi hoặc xoang, sốt, táo bón, nôn, rụng tóc, sụt cân, đau dạ dày trên, số lượng hồng cầu thấp, lở loét hoặc sưng trong miệng, số lượng tế bào lympho thấp (một loại tế bào bạch cầu), và vết loét hoặc sưng trong đường tiêu hóa.

    Tôi nên nói gì với bác sĩ trước khi bắt đầu điều trị với Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin)?

    Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các điều kiện y tế của bạn. Nên tránh ADCETRIS nếu bạn bị bệnh thận nặng hoặc bệnh gan trung bình hoặc nặng.
    Hãy cho bác sĩ của bạn biết về bất kỳ loại thuốc nào bạn đang dùng (bao gồm cả thuốc không kê đơn, vitamin và các chất bổ sung thảo dược) bởi vì ADCETRIS có thể tương tác với một số loại thuốc nhất định.
    Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Bạn không nên dùng ADCETRIS khi đang mang thai hoặc cho con bú.
    Phụ nữ nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi dùng ADCETRIS và trong ít nhất 6 tháng sau liều Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin) cuối cùng.
    Nam giới có bạn tình nữ nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi dùng ADCETRIS và trong ít nhất 6 tháng sau liều Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin) cuối cùng.
    Liên hệ với bác sĩ của bạn nếu bạn gặp bất kỳ sau đây:
    Các triệu chứng của tổn thương thần kinh: Đau nhói, nóng rát hoặc tê ở tay hoặc chân. Thay đổi về cảm giác chạm hoặc khó khăn khi di chuyển tay hoặc chân.
    Triệu chứng nhiễm trùng: Sốt từ 100,5 ° F trở lên, ớn lạnh, ho hoặc đau khi đi tiểu.
    Các triệu chứng của phản ứng truyền dịch: Sốt, ớn lạnh, phát ban hoặc khó thở trong vòng 24 giờ sau khi truyền.
    Triệu chứng tổn thương gan: Mệt mỏi, chán ăn, đau dạ dày trên, nước tiểu sẫm màu, vàng da và mắt (vàng da).
    Các triệu chứng của PML: Thay đổi tâm trạng hoặc hành vi thông thường. Nhầm lẫn, suy nghĩ vấn đề, hoặc mất trí nhớ. Thay đổi về tầm nhìn, lời nói hoặc đi bộ. Giảm sức mạnh hoặc yếu ở một bên của cơ thể.
    Triệu chứng của phổi

    Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin) mua ở đâu?

    Mua trực tiếp tại Muathuoc24h theo địa chỉ:
    + Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Hoàng Mai, Hà Nội
    + Hồ Chí Minh: 184 Lê Đại Hành, phường 12, Q11, Hồ Chí Minh
    + Đà Nẵng: 250 Võ Nguyên Giáp, Quận Sơn Trà, Đà Nẵng

    Thuốc ADCETRIS® (brentuximab vedotin) giá bao nhiêu?

    Đặt hang: 0972945305/ Tư vấn: 0906297798