Lượt xem: 3440

Thuốc Azilect 1mg (Sasagiline) giá bao nhiêu mua ở đâu?

Mã sản phẩm : 1622107774

Azilect là gì? Thành phần: mỗi viên chứa 1 mg rasagiline (dưới dạng mesilate) Thương hiệu: Azilect Hãng sản xuất: Teva Pháp Thuốc Azilect chỉ định cho đối tượng nào? AZILECT được chỉ định ở người lớn để điều trị bệnh Parkinson vô căn dưới dạng đơn trị liệu (không dùng levodopa) hoặc điều trị bổ trợ (với levodopa) ở những bệnh nhân hết dao động liều. Liên hệ 0869966606

Hotline 0869966606
Số lượng:

    Azilect là gì?

    Thành phần: mỗi viên chứa 1 mg rasagiline (dưới dạng mesilate)
    Thương hiệu: Azilect
    Hãng sản xuất: Teva Pháp

    Thuốc Azilect chỉ định cho đối tượng nào?

    AZILECT được chỉ định ở người lớn để điều trị bệnh Parkinson vô căn dưới dạng đơn trị liệu (không dùng levodopa) hoặc điều trị bổ trợ (với levodopa) ở những bệnh nhân hết dao động liều.

    Thuốc Azilect sử dụng như thế nào?

    Liều khuyến cáo của rasagiline là 1 mg (một viên AZILECT) một lần mỗi ngày, được dùng cùng hoặc không cùng với levodopa.

    Thuốc Azilect chống chỉ định ở đối tượng nào?

    Rasagiline được chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan nặng. Nên tránh sử dụng Rasagiline ở bệnh nhân suy gan trung bình. Thận trọng khi bắt đầu điều trị bằng rasagiline ở bệnh nhân suy gan nhẹ. Trong trường hợp bệnh nhân tiến triển từ suy gan nhẹ đến trung bình, nên ngừng dùng rasagiline Suy thận
    Không có biện pháp phòng ngừa đặc biệt nào được yêu cầu ở bệnh nhân suy thận.
    Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào có trong thuốc Azilect
    Điều trị đồng thời với các chất ức chế monoamine oxidase (MAO) khác (bao gồm thuốc và các sản phẩm tự nhiên không cần kê đơn như St. John's Wort) hoặc pethidine (xem phần 4.5). Ít nhất phải trôi qua 14 ngày kể từ khi ngừng rasagiline và bắt đầu điều trị bằng thuốc ức chế MAO hoặc pethidine.

    Các cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng thuốc Azilect

    Sử dụng đồng thời rasagiline với các sản phẩm thuốc khác
    Nên tránh sử dụng đồng thời rasagiline và fluoxetine hoặc fluvoxamine Ít nhất năm tuần nên trôi qua từ khi ngừng fluoxetine đến khi bắt đầu điều trị bằng rasagiline. Ít nhất phải trôi qua 14 ngày kể từ khi ngừng rasagiline và bắt đầu điều trị bằng fluoxetine hoặc fluvoxamine.
    Không khuyến cáo sử dụng đồng thời rasagiline và dextromethorphan hoặc thuốc cường giao cảm như những chất có trong thuốc thông mũi và thuốc uống hoặc thuốc cảm có chứa ephedrin hoặc pseudoephedrin
    Sử dụng đồng thời rasagiline và levodopa
    Vì rasagiline làm tăng tác dụng của levodopa, các phản ứng có hại của levodopa có thể tăng lên và rối loạn vận động đã có từ trước trở nên trầm trọng hơn. Giảm liều levodopa có thể cải thiện phản ứng có hại này.
    Đã có báo cáo về tác dụng hạ huyết áp khi dùng đồng thời rasagiline với levodopa. Bệnh nhân bị bệnh Parkinson đặc biệt dễ bị các phản ứng có hại của hạ huyết áp do các vấn đề về dáng đi hiện có.

    Tác dụng phụ thuốc Azilect?

    Buồn ngủ ban ngày quá mức (EDS) và các cơn đột ngột khi ngủ (SOS)
    Rasagiline có thể gây buồn ngủ vào ban ngày, buồn ngủ, và đôi khi, đặc biệt nếu được sử dụng với các sản phẩm thuốc dopaminergic khác - buồn ngủ trong các hoạt động sinh hoạt hàng ngày. Bệnh nhân phải được thông báo về điều này và nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy trong thời gian điều trị bằng rasagiline. Những bệnh nhân đã từng bị buồn ngủ và / hoặc xuất hiện cơn buồn ngủ đột ngột phải hạn chế lái xe hoặc vận hành máy móc.
    Rối loạn kiểm soát xung (ICD)
    ICD có thể xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc chủ vận dopamine và /hoặc điều trị dopaminergic. Các báo cáo tương tự về ICD cũng đã được nhận sau khi tiếp thị với rasagiline. Bệnh nhân cần được theo dõi thường xuyên về sự phát triển của các rối loạn kiểm soát xung động. Bệnh nhân và người chăm sóc cần được biết về các triệu chứng hành vi của rối loạn kiểm soát xung động đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân được điều trị bằng rasagiline, bao gồm các trường hợp ép buộc, suy nghĩ ám ảnh, bệnh lý cờ bạc, tăng ham muốn tình dục, cuồng dâm, hành vi bốc đồng và chi tiêu hoặc mua sắm cưỡng bức.
    U ác tính
    Một nghiên cứu thuần tập hồi cứu cho thấy nguy cơ ung thư hắc tố có thể tăng lên khi sử dụng rasagiline, đặc biệt ở những bệnh nhân có thời gian tiếp xúc với rasagiline lâu hơn và / hoặc với liều tích lũy cao hơn của rasagiline. Bất kỳ tổn thương da đáng ngờ nào nên được đánh giá bởi bác sĩ chuyên khoa. Do đó, bệnh nhân nên đi khám bệnh nếu xác định có tổn thương da mới hoặc đang thay đổi.
    Suy gan
    Thận trọng khi bắt đầu điều trị bằng rasagiline ở bệnh nhân suy gan nhẹ. Nên tránh sử dụng Rasagiline ở bệnh nhân suy gan trung bình. Trong trường hợp bệnh nhân tiến triển từ suy gan nhẹ đến trung bình, nên ngừng dùng rasagiline.

    Tương tác thuốc

    Rasagiline được chống chỉ định cùng với các chất ức chế MAO khác (bao gồm thuốc và các sản phẩm tự nhiên không cần kê đơn như St. John's Wort) vì có thể có nguy cơ ức chế MAO không chọn lọc có thể dẫn đến cơn tăng huyết áp
    Pethidine
    Các phản ứng có hại nghiêm trọng đã được báo cáo khi sử dụng đồng thời pethidine và các chất ức chế MAO bao gồm một chất ức chế MAO-B chọn lọc khác. Chống chỉ định dùng đồng thời rasagiline và pethidine.
    Giao cảm
    Với các chất ức chế MAO, đã có báo cáo về tương tác của sản phẩm thuốc với việc sử dụng đồng thời các sản phẩm thuốc cường giao cảm. Do đó, theo quan điểm của hoạt động ức chế MAO của rasagiline, không nên dùng đồng thời rasagiline và thuốc cường giao cảm như những thuốc có trong thuốc thông mũi và uống hoặc các sản phẩm thuốc cảm, có chứa ephedrine hoặc pseudoephedrine, không được khuyến cáo.
    Dextromethorphan
    Đã có báo cáo về tương tác của sản phẩm thuốc với việc sử dụng đồng thời dextromethorphan và các chất ức chế MAO không chọn lọc. Do đó, theo quan điểm của hoạt động ức chế MAO của rasagiline, không khuyến cáo sử dụng đồng thời rasagiline và dextromethorphan
    SNRI / SSRI / thuốc chống trầm cảm tri- và tetracyclic
    Nên tránh sử dụng đồng thời rasagiline và fluoxetine hoặc fluvoxamine
    Để sử dụng đồng thời rasagiline với chất ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin (SSRI) / chất ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin-norepinephrine (SNRI) trong các thử nghiệm lâm sàng
    Các phản ứng có hại nghiêm trọng đã được báo cáo khi sử dụng đồng thời SSRIs, SNRIs, thuốc chống trầm cảm ba vòng / bốn vòng và chất ức chế MAO. Do đó, theo quan điểm của hoạt động ức chế MAO của rasagiline, thuốc chống trầm cảm nên được sử dụng một cách thận trọng.
    Tác nhân ảnh hưởng đến hoạt động của CYP1A2
    Các nghiên cứu về chuyển hóa in vitro đã chỉ ra rằng cytochrom P450 1A2 (CYP1A2) là enzym chính chịu trách nhiệm chuyển hóa rasagiline.
    Thuốc ức chế CYP1A2
    Sử dụng đồng thời rasagiline và ciprofloxacin (một chất ức chế CYP1A2) làm tăng AUC của rasagiline lên 83%. Sử dụng đồng thời rasagiline và theophylline (chất nền của CYP1A2) không ảnh hưởng đến dược động học của cả hai sản phẩm. Do đó, các chất ức chế CYP1A2 mạnh có thể làm thay đổi nồng độ rasagiline trong huyết tương và nên được sử dụng một cách thận trọng.
    Chất cảm ứng CYP1A2
    Có nguy cơ giảm nồng độ rasagiline trong huyết tương ở bệnh nhân hút thuốc do cảm ứng enzym chuyển hóa CYP1A2.
    Các isoenzyme cytochrome P450 khác
    Các nghiên cứu in vitro cho thấy rasagiline ở nồng độ 1 µg / ml (tương đương với mức gấp 160 lần C max trung bình ~ 5,9-8,5 ng / ml ở bệnh nhân Parkinson sau khi dùng nhiều lần 1 mg rasagiline), không ức chế cytochrome P450 isoenzyme, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4 và CYP4A. Những kết quả này chỉ ra rằng nồng độ điều trị của rasagiline không có khả năng gây ra bất kỳ can thiệp đáng kể nào về mặt lâm sàng đối với cơ chất của các enzym này.
    Levodopa và các sản phẩm thuốc chữa bệnh Parkinson khác
    Ở những bệnh nhân mắc bệnh Parkinson dùng rasagiline như một liệu pháp bổ trợ cho điều trị levodopa mãn tính, không có tác dụng đáng kể nào về mặt lâm sàng của việc điều trị levodopa đối với sự thanh thải rasagiline.
    Dùng đồng thời rasagiline và entacapone làm tăng độ thanh thải qua đường miệng của rasagiline lên 28%.
    Tương tác tyramine / rasagiline
    Kết quả của năm nghiên cứu thử thách tyramine (ở người tình nguyện và bệnh nhân Parkinson), cùng với kết quả theo dõi huyết áp tại nhà sau bữa ăn (trên 464 bệnh nhân được điều trị bằng rasagiline hoặc giả dược 0,5 hoặc 1 mg / ngày như liệu pháp bổ trợ cho levodopa trong sáu tháng không hạn chế tyramine), và thực tế là không có báo cáo về tương tác tyramine / rasagiline trong các nghiên cứu lâm sàng được thực hiện mà không hạn chế tyramine, cho thấy rằng rasagiline có thể được sử dụng một cách an toàn mà không cần hạn chế tyramine trong chế độ ăn.

    Thuốc Azilect có chỉ định cho phụ nữ mang thai không?

    Không có dữ liệu về việc sử dụng rasagiline ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp đối với độc tính sinh sản. Như một biện pháp phòng ngừa, tốt nhất là tránh sử dụng rasagiline trong thời kỳ mang thai.

    Thuốc Azilect có chỉ định cho phụ nữ cho con bú không?

    Dữ liệu phi lâm sàng chỉ ra rằng rasagiline ức chế bài tiết prolactin và do đó, có thể ức chế tiết sữa.
    Người ta không biết liệu rasagiline có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Cần thận trọng khi dùng rasagiline cho người mẹ đang cho con bú.

    Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc

    Ở những bệnh nhân trải qua giai đoạn buồn ngủ/ngủ đột ngột, rasagiline có thể ảnh hưởng lớn đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc.
    Bệnh nhân nên được cảnh báo về việc vận hành các máy móc nguy hiểm, bao gồm cả các phương tiện cơ giới, cho đến khi họ chắc chắn một cách hợp lý rằng rasagiline không ảnh hưởng xấu đến họ.
    Bệnh nhân đang được điều trị bằng rasagiline và có biểu hiện buồn ngủ và / hoặc các cơn buồn ngủ đột ngột phải được thông báo để tránh lái xe hoặc tham gia vào các hoạt động mà sự tỉnh táo suy giảm có thể khiến bản thân hoặc những người khác có nguy cơ bị thương nặng hoặc tử vong (ví dụ vận hành máy) cho đến khi họ đạt được đủ kinh nghiệm với rasagiline và các thuốc dopaminergic khác để đánh giá xem nó có ảnh hưởng xấu đến hoạt động thần kinh và / hoặc vận động của họ hay không.
    Nếu tình trạng buồn ngủ tăng lên hoặc buồn ngủ mới xuất hiện trong các hoạt động sinh hoạt hàng ngày (ví dụ như xem ti vi, ngồi trên xe ô tô, v.v.) bất cứ lúc nào trong quá trình điều trị, bệnh nhân không nên lái xe hoặc tham gia các hoạt động có thể nguy hiểm.
    Bệnh nhân không nên lái xe, vận hành máy móc hoặc làm việc trên cao trong thời gian điều trị nếu trước đó họ đã từng bị buồn ngủ và / hoặc đã ngủ quên mà không được báo trước trước khi sử dụng rasagiline.
    Bệnh nhân nên được cảnh báo về các tác dụng phụ có thể xảy ra của các sản phẩm thuốc an thần, rượu, hoặc các thuốc trầm cảm hệ thần kinh trung ương khác (ví dụ như benzodiazepin, thuốc chống loạn thần, thuốc chống trầm cảm) kết hợp với rasagiline, hoặc khi dùng đồng thời các thuốc làm tăng nồng độ rasagiline trong huyết tương (ví dụ: ciprofloxacin).

    Thuốc Azilect gây ra những tác dụng phụ không mong muốn gì?

    Trong các nghiên cứu lâm sàng ở bệnh nhân Parkinson, các phản ứng có hại được báo cáo phổ biến nhất là: nhức đầu, trầm cảm, chóng mặt và cảm cúm (cúm và viêm mũi) trong đơn trị liệu; rối loạn vận động, hạ huyết áp thế đứng, ngã, đau bụng, buồn nôn và nôn, và khô miệng khi điều trị bằng levodopa; đau cơ xương, như đau lưng và cổ, và đau khớp trong cả hai phác đồ. Những phản ứng bất lợi này không liên quan đến việc tăng tỷ lệ ngừng thuốc.

    Quá liều

    Các triệu chứng được báo cáo sau khi dùng quá liều rasagiline với liều lượng từ 3 mg đến 100 mg bao gồm giảm hưng phấn, khủng hoảng tăng huyết áp và hội chứng serotonin.
    Quá liều có thể liên quan đến việc ức chế đáng kể cả MAO-A và MAO-B. Trong một nghiên cứu liều duy nhất, những người tình nguyện khỏe mạnh nhận được 20 mg / ngày và trong một nghiên cứu kéo dài 10 ngày, những người tình nguyện khỏe mạnh nhận được 10 mg / ngày. Các phản ứng có hại ở mức độ nhẹ hoặc trung bình và không liên quan đến việc điều trị bằng rasagiline. Trong một nghiên cứu tăng liều ở những bệnh nhân đang điều trị bằng levodopa mãn tính được điều trị với 10 mg / ngày rasagiline, đã có báo cáo về các phản ứng có hại trên tim mạch (bao gồm tăng huyết áp và hạ huyết áp tư thế) được giải quyết sau khi ngừng điều trị. Những triệu chứng này có thể giống với những triệu chứng quan sát được với thuốc ức chế MAO không chọn lọc.
    Không có thuốc giải độc đặc. Trong trường hợp quá liều, bệnh nhân nên được theo dõi và điều trị triệu chứng và hỗ trợ thích hợp.

    Thuốc Azilect giá bao nhiêu?

    Giá thuốc Azilect liên hệ 0869966606

    Thuốc Azilect mua ở đâu?

    - Hà Nội: 45C, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Hoàng Mai
    - HCM: 281 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11
    Tư vấn 0971054700
    Đặt hàng 0869966606

    Tác giả bài viết: Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, SĐT: 0906297798

    Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, tốt nghiệp Đại Học Dược Hà Nội và đã có nhiều năm làm việc tại các công ty Dược Phẩm hàng đầu. Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa có kiến thức vững vàng và chính xác về các loại thuốc, sử dụng thuốc, tác dụng phụ, các tương tác của các loại thuốc, đặc biệt là các thông tin về thuốc đặc trị.
    Bài viết với mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng thuốc đúng cách, dự phòng, phát hiện và xử trí những tác dụng không mong muốn của 1 số thuốc điều trị ung thư giúp người bệnh tuân thủ liệu trình điều trị theo chỉ định của bác sĩ. Đây là 1 trong những yếu tố quan trọng góp phần vào sự thành công của những liệu pháp điều trị.
    Bài viết có tham khảo một số thông tin từ website: https://www.medicines.org.uk/emc/product/74#gref

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Bài viết của chúng tôi chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ. Xin Cảm ơn!