Lượt xem: 956

Thuốc Antipar giá bao nhiêu mua ở đâu?

Mã sản phẩm : 1602560013

Antipar là thuốc gì? Thuốc Antipar là thuốc được kết hợp các thành phần Carbidopa, Entacapone và Levodopa kết hợp được sử dụng để điều trị bệnh Parkinson, đôi khi được gọi là bệnh liệt rung. Bệnh Parkinson là một rối loạn của hệ thần kinh trung ương (não và tủy sống). Thuốc Antipar giá bao nhiêu? Lh 0869966606 Thuốc Antipar mua ở đâu? - Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Thịnh Liệt, Hoàng Mai, Hà Nội - HCM: 33/24 Nguyễn Sỹ Sách, phường 15, quận Tân Bình - Đà Nẵng: 250 Võ Nguyên Giáp Tư vấn: 0971054700 Đặt hàng: 0869966606

0869966606
Số lượng:

    Antipar là thuốc gì?

    Thuốc Antipar là thuốc được kết hợp các thành phần Carbidopa, Entacapone và Levodopa kết hợp được sử dụng để điều trị bệnh Parkinson, đôi khi được gọi là bệnh liệt rung. Bệnh Parkinson là một rối loạn của hệ thần kinh trung ương (não và tủy sống).
    Dopamine là một chất tự nhiên xuất hiện trong não giúp kiểm soát chuyển động và các hoạt động như đi bộ và nói chuyện. Ở những bệnh nhân mắc bệnh Parkinson, không có đủ dopamine trong một số bộ phận của não. Levodopa (một thành phần của thuốc này) đi vào não và giúp thay thế dopamine bị thiếu, cho phép mọi người hoạt động tốt hơn. Bằng cách tăng lượng dopamine trong não, levodopa giúp kiểm soát các triệu chứng và giúp bạn thực hiện các hoạt động hàng ngày như mặc quần áo, đi lại và xử lý đồ dùng.
    Thuốc này là sự kết hợp của ba loại thuốc khác nhau. Thuốc này được biết đến như một liệu pháp levodopa. Sự khác biệt giữa thuốc này và các phương pháp điều trị levodopa khác là thuốc này có chứa entacapone. Entacapone giúp levodopa tồn tại lâu hơn bằng cách ngăn chặn một chất gọi là enzyme COMT. Enzyme này phá vỡ levodopa trước khi nó đến não. Khi ít levodopa bị phân hủy, não sẽ có nhiều hơn. Lượng levodopa tăng lên có thể dẫn đến mức độ dopamine trong não mượt mà và ổn định hơn, giúp kiểm soát triệu chứng tốt hơn trong thời gian dài hơn mỗi ngày. Điều này có thể dẫn đến cải thiện các hoạt động hàng ngày.

    Thuốc Antipar chỉ định cho đối tượng bệnh nhân nào?

    Thuốc Antipar một loại thuốc kết hợp bao gồm levodopa, carbidopa (chất ức chế dopa decarboxylase) và entacapone (chất ức chế catechol-O-methyltransferase-COMT) được chỉ định để điều trị bệnh Parkinson.
    Thuốc Antipar có thể được sử dụng:
    Để thay thế (với độ mạnh tương đương của từng thành phần trong ba thành phần) carbidopa / levodopa và entacapone được sử dụng trước đây như các sản phẩm riêng lẻ.
    Để thay thế liệu pháp carbidopa / levodopa (không có entacapone) khi bệnh nhân gặp phải các dấu hiệu và triệu chứng của chứng mệt mỏi khi kết thúc liều và khi họ đã dùng tổng liều hàng ngày của levodopa là 600 mg hoặc ít hơn và không bị rối loạn vận động.

    Liều lượng và cách dùng thuốc Antipar

    Thuốc Antipar nên được sử dụng thay thế cho những bệnh nhân đã ổn định với liều lượng tương đương của carbidopa / levodopa và entacapone. Tuy nhiên, một số bệnh nhân đã ổn định với một liều carbidopa / levodopa nhất định có thể được điều trị bằng Stalevo nếu quyết định thêm entacapone. Liệu pháp nên được cá nhân hóa và điều chỉnh theo đáp ứng điều trị mong muốn. Các phần hoặc tiểu mục bị bỏ qua trong thông tin kê đơn đầy đủ sẽ không được liệt kê. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đã từng có bất kỳ phản ứng bất thường hoặc dị ứng với thuốc này hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác. Cũng nói với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có bất kỳ loại dị ứng nào khác, chẳng hạn như với thực phẩm, thuốc nhuộm, chất bảo quản hoặc động vật. Đối với các sản phẩm không kê đơn, hãy đọc kỹ nhãn hoặc thành phần đóng gói.

    Thuốc Antipar gây ra những tác dụng phụ nào?

    Ngủ gật trong các hoạt động sống hàng ngày và ngủ yên
    Hạ huyết áp /Hạ huyết áp thế đứng và Ngất
    Rối loạn vận động
    Trầm cảm và tự tử
    Ảo giác / Hành vi giống như loạn thần
    Kiểm soát xung lực và / hoặc Hành vi bắt buộc
    Rút tiền-Tăng phân giải cấp cứu và Lú lẫn
    Tiêu chảy và viêm ruột kết
    Tiêu cơ vân
    Bệnh loét dạ dày
    Kinh nghiệm Thử nghiệm Lâm sàng
    Bởi vì các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành trong các điều kiện khác nhau, tỷ lệ phản ứng có hại (số bệnh nhân duy nhất gặp phản ứng phụ liên quan đến điều trị / tổng số bệnh nhân được điều trị) quan sát được trong các thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc không thể so sánh trực tiếp với phản ứng có hại trong các thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc khác và có thể không phản ánh tỷ lệ các phản ứng có hại quan sát được trong thực hành lâm sàng.
    Entacapone
    Các phản ứng ngoại ý quan sát được phổ biến nhất (tỷ lệ mắc bệnh lớn hơn ít nhất 3% so với tỷ lệ giả dược) trong các thử nghiệm mù đôi, có đối chứng với carbidopa-levodopa-giả dược đối với entacapone (N = 1.003 bệnh nhân) liên quan đến việc sử dụng carbidopa-levodopa-entacapone một mình và không gặp ở tần suất tương đương ở những bệnh nhân được điều trị bằng giả dược là: rối loạn vận động, đổi màu nước tiểu, tiêu chảy, buồn nôn, tăng vận động, nôn mửa và khô miệng .
    Tỷ lệ chênh lệch điều trị khi ngừng nghiên cứu sớm đối với entacapone với levodopa và chất ức chế dopa decarboxylase trong các thử nghiệm mù đôi, có đối chứng với giả dược là 5%. Tỷ lệ chênh lệch điều trị đối với các nguyên nhân thường xuyên nhất của việc ngừng nghiên cứu là 2% đối với tiêu chảy, và 1% đối với các phản ứng có hại cụ thể khác bao gồm lý do tâm thần, rối loạn vận động / tăng vận động, buồn nôn hoặc đau bụng.

    Thuốc Antipar có chỉ định cho phụ nữ cho con bú không?

    Không có nghiên cứu đầy đủ ở phụ nữ để xác định nguy cơ trẻ sơ sinh khi sử dụng thuốc này trong thời kỳ cho con bú. Cân nhắc lợi ích tiềm năng so với những rủi ro có thể xảy ra trước khi dùng thuốc này khi cho con bú.

    Thuốc Antipar có chỉ định cho phụ nữ mang thai không?

    Không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ có thai. Đã có báo cáo từ các trường hợp riêng lẻ rằng levodopa vượt qua hàng rào nhau thai của con người, đi vào bào thai và được chuyển hóa. Ở động vật, sử dụng carbidopa-levodopa hoặc entacapone trong thời kỳ mang thai có liên quan đến độc tính phát triển, bao gồm tăng tỷ lệ dị tật thai nhi. Chỉ nên sử dụng Antipar trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích mang lại tương đồng với nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.
    Trong các nghiên cứu phi lâm sàng trong đó carbidopa-levodopa được sử dụng cho động vật mang thai, tỷ lệ dị tật nội tạng và xương tăng lên ở thỏ ở tất cả các liều lượng và tỷ lệ carbidopa-levodopa được thử nghiệm, dao động từ 10 lần (carbidopa) -5 lần (levodopa) đến 20 lần (carbidopa) -10 lần (levodopa) liều khuyến cáo tối đa cho người (MRHD) là 1.600 mg / ngày. Ở chuột, số lượng chuột con sống được sinh ra bởi các con đập nhận được khoảng hai lần (carbidopa) -5 lần (levodopa) MRHD trong suốt quá trình hình thành cơ quan. Không có ảnh hưởng nào đến tần số dị tật được quan sát thấy ở những con chuột nhận được MRHD gấp 20 lần so với carbidopalevodopa.
    Trong các nghiên cứu về sự phát triển phôi thai của entacapone, động vật mang thai được dùng liều tới 1.000 mg / kg / ngày (chuột) hoặc 300 mg / kg / ngày (thỏ) trong suốt quá trình hình thành cơ quan. Tỷ lệ thay đổi bào thai gia tăng rõ ràng ở các lứa chuột được điều trị với liều cao nhất, trong trường hợp không có dấu hiệu nhiễm độc mẹ công khai. Mức độ phơi nhiễm entacapone trong huyết tương của người mẹ (AUC) liên quan đến liều này xấp xỉ 34 lần so với ở người ở MRHD. Đã quan sát thấy tần suất phá thai và thay đổi thai muộn / toàn bộ và giảm trọng lượng thai nhi tăng lên ở các lứa thỏ được điều trị với liều gây độc cho mẹ là 100 mg / kg / ngày (AUC trong huyết tương thấp hơn ở người ở MRHD) hoặc cao hơn. Không có sự gia tăng tỷ lệ dị tật trong các nghiên cứu này.
    Khi sử dụng entacapone cho chuột cái trước khi giao phối và trong thời kỳ mang thai sớm, tỷ lệ dị tật ở mắt của thai nhi tăng lên (macrophthalmia, microphthalmia , anophthalmia ) đã được quan sát thấy ở các lứa đập được điều trị với liều 160 mg / kg / ngày (7 AUC trong huyết tương lần so với ở người ở MRHD) hoặc cao hơn, trong trường hợp không gây độc cho mẹ. Dùng tới 700 mg / kg / ngày (AUCs trong huyết tương gấp 28 lần AUC ở người ở MRHD) cho chuột trong giai đoạn cuối của thời kỳ mang thai và trong suốt thời kỳ cho con bú không tạo ra bằng chứng về sự suy giảm phát triển ở con cái.

    Tương tác thuốc

    Mặc dù một số loại thuốc nhất định hoàn toàn không nên được sử dụng cùng nhau, trong các trường hợp khác, hai loại thuốc khác nhau có thể được sử dụng cùng nhau ngay cả khi có thể xảy ra tương tác. Trong những trường hợp này, bác sĩ có thể muốn thay đổi liều lượng hoặc có thể cần phải có các biện pháp phòng ngừa khác. Khi bạn đang dùng thuốc này, điều đặc biệt quan trọng là chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn phải biết liệu bạn có đang dùng bất kỳ loại thuốc nào được liệt kê dưới đây hay không. Các tương tác sau đây đã được lựa chọn trên cơ sở ý nghĩa tiềm năng của chúng và không nhất thiết phải bao gồm tất cả.
    Không khuyến khích sử dụng thuốc này với bất kỳ loại thuốc nào sau đây. Bác sĩ có thể quyết định không điều trị cho bạn bằng thuốc này hoặc thay đổi một số loại thuốc khác mà bạn dùng.
    Chất ức chế MAO
    Bệnh nhân dùng thuốc ức chế MAO không chọn lọc và carbidopa, levodopa và entacapone có thể có nguy cơ tăng trương lực adrenergic. Do đó, việc sử dụng Stalevo bị chống chỉ định ở những bệnh nhân đang dùng thuốc ức chế MAO không chọn lọc [xem CHỐNG CHỈ ĐỊNH ].
    Thuốc được chuyển hóa bởi Catechol-O-Methyltransferase (COMT)
    Các thuốc được biết là chuyển hóa bởi COMT , chẳng hạn như isoproterenol, epinephrine , norepinephrine, dopamine , dobutamine, alpha-methyldopa, apomorphine, isoetherine và bitolterol nên được sử dụng thận trọng ở bệnh nhân dùng entacapone bất kể đường dùng (bao gồm cả đường hít), vì sự tương tác của chúng có thể dẫn đến tăng nhịp tim, có thể loạn nhịp tim và thay đổi huyết áp quá mức.
    Tác nhân hạ huyết áp
    Hạ huyết áp tư thế có triệu chứng đã xảy ra khi carbidopa / levodopa được thêm vào điều trị bệnh nhân đang dùng thuốc hạ huyết áp . Khi bắt đầu điều trị với Antipar, có thể phải điều chỉnh liều lượng của thuốc hạ huyết áp.
    Thuốc chống trầm cảm ba vòng
    Đã có báo cáo về các phản ứng có hại, bao gồm tăng huyết áp và rối loạn vận động, do sử dụng đồng thời thuốc chống trầm cảm ba vòng và carbidopa / levodopa.
    Thuốc đối kháng thụ thể Dopamine D2
    Các chất đối kháng thụ thể Dopamine D2 (ví dụ, metoclopramide, phenothiazines, butyrophenones, risperidone) có thể làm giảm tác dụng điều trị của levodopa.
    Isoniazid
    Isoniazid có thể làm giảm tác dụng điều trị của levodopa, có thể cần tăng liều.
    Phenytoin
    Tác dụng có lợi của levodopa trong bệnh Parkinson đã được phenytoin đảo ngược. Bệnh nhân dùng phenytoin với carbidopa / levodopa nên được theo dõi cẩn thận về việc mất đáp ứng điều trị. Liều stalevo nên được tăng lên khi cần thiết về mặt lâm sàng ở những bệnh nhân dùng phenytoin.
    Papaverine
    Tác dụng có lợi của levodopa trong bệnh Parkinson đã được báo cáo là có thể đảo ngược bởi papaverine. Bệnh nhân dùng papaverine cùng với carbidopa / levodopa nên được theo dõi cẩn thận về việc mất đáp ứng điều trị. Liều stalevo nên được tăng lên khi cần thiết về mặt lâm sàng ở bệnh nhân dùng papaverine.
    Muối sắt
    Cần thận trọng khi dùng chung muối sắt hoặc nhiều loại vitamin có chứa muối sắt. Muối sắt có thể tạo thành chelate với levodopa, carbidopa và entacapone và do đó làm giảm sinh khả dụng của levodopa, carbidopa và entacapone.
    Các loại thuốc được biết đến để can thiệp vào bài tiết mật, tạo glucuronid hóa và Betaglucuronidase đường ruột
    Vì hầu hết sự bài tiết entacapone là qua mật , nên thận trọng khi sử dụng đồng thời các loại thuốc cản trở bài tiết qua mật, glucuronid hóa và beta-glucuronidase ở ruột với entacapone. Chúng bao gồm probenecid, cholestyramine và một số thuốc kháng sinh (ví dụ: erythromycin, rifampicin, ampicillin và chloramphenicol).
    Thuốc được chuyển hóa qua CYP2C9 (ví dụ: Coumadin)

    Hướng dẫn sử dụng thuốc Antipar

    Liều dùng của Antipar nên được điều chỉnh khi cần thiết về mặt lâm sàng ở những bệnh nhân sử dụng các thuốc khác được chuyển hóa qua CYP2C9. Một nghiên cứu tương tác ở những người tình nguyện khỏe mạnh, entacapone làm tăng trung bình AUC của R-warfarin lên 18% và giá trị INR trung bình là 13%. Các trường hợp tăng INR ở bệnh nhân sử dụng đồng thời warfarin đã được báo cáo trong quá trình sử dụng entacapone sau khi được phê duyệt. Do đó, khuyến cáo theo dõi INR khi bắt đầu điều trị bằng Antipar cho bệnh nhân dùng warfarin.

    Thuốc Antipar chống chỉ định ở đối tượng nào?

    Antipar được chống chỉ định ở những bệnh nhân
    Dùng thuốc ức chế monoamine oxidase (MAO) không chọn lọc (ví dụ: phenelzine và tranylcypromine).
    Các chất ức chế MAO không chọn lọc này phải được ngưng ít nhất hai tuần trước khi bắt đầu điều trị bằng Stalevo.
    Với bệnh tăng nhãn áp góc hẹp.

    Quá liều

    Các dấu hiệu và triệu chứng của quá liều lượng
    Có rất ít trường hợp quá liều với levodopa được báo cáo trong các tài liệu đã xuất bản. Dựa trên thông tin có sẵn, các triệu chứng cấp tính của quá liều chất ức chế levodopa và dopa decarboxylase có thể phát sinh do kích thích quá mức dopaminergic. Liều vài gam có thể gây rối loạn thần kinh trung ương, với khả năng rối loạn tim mạch ngày càng tăng (ví dụ, hạ huyết áp, nhịp tim nhanh) và các vấn đề tâm thần nghiêm trọng hơn khi dùng liều cao hơn. Một báo cáo riêng biệt về tiêu cơ vân và suy thận thoáng qua khác cho thấy rằng quá liều levodopa có thể làm phát sinh các biến chứng toàn thân, thứ phát sau tình trạng quá kích dopaminergic.
    Sự ức chế COMT khi điều trị bằng entacapone phụ thuộc vào liều lượng. Về mặt lý thuyết, sử dụng quá liều lượng lớn entacapone có thể tạo ra sự ức chế 100% enzym COMT ở người, do đó ngăn cản quá trình Omethyl hóa của catechols nội sinh và ngoại sinh .
    Trong các thử nghiệm lâm sàng, liều entacapone đơn cao nhất được dùng cho người là 800 mg, dẫn đến nồng độ trong huyết tương là 14,1 mcg mỗi mL. Liều cao nhất hàng ngày cho người là 2.400 mg, được sử dụng trong một nghiên cứu là 400 mg, sáu lần mỗi ngày với carbidopa / levodopa trong 14 ngày ở 15 bệnh nhân mắc bệnh Parkinson, và trong một nghiên cứu khác là 800 mg ba lần mỗi ngày trong 7 ngày ở 8 người khỏe mạnh tình nguyện viên. Ở liều hàng ngày này, nồng độ đỉnh trong huyết tương của entacapone trung bình là 2,0 mcg mỗi mL (ở 45 phút, so với 1,0 mcg mỗi mL và 1,2 mcg mỗi mL với 200 mg entacapone ở 45 phút). Đau bụng và đi ngoài phân lỏng là những tác dụng phụ thường được quan sát thấy trong nghiên cứu này. Liều hàng ngày cao tới 2, 000 mg entacapone đã được sử dụng dưới dạng 200 mg, 10 lần mỗi ngày với carbidopa / levodopa hoặc benserazide / levodopa trong ít nhất 1 năm ở 10 bệnh nhân, ít nhất 2 năm ở 8 carbidopa / levodopa hoặc benserazide / levodopa trong ít nhất 1 năm trong 10 bệnh nhân, ít nhất 2 năm ở 8 bệnh nhân và ít nhất 3 năm ở 7 bệnh nhân. Tuy nhiên, nhìn chung, kinh nghiệm lâm sàng với liều hàng ngày trên 1.600 mg còn hạn chế.
    Quản lý quá liều lượng
    Nên nhập viện và áp dụng các biện pháp hỗ trợ chung, cùng với rửa dạ dày ngay lập tức và dùng than củi liều lặp lại theo thời gian. Điều này có thể đẩy nhanh quá trình loại bỏ entacapone nói riêng, bằng cách giảm sự hấp thu và tái hấp thu của nó từ đường tiêu hóa . Dịch truyền tĩnh mạch nên được sử dụng một cách thận trọng và duy trì một đường thở đầy đủ.
    Chức năng hô hấp, tuần hoàn và thận cần được theo dõi và áp dụng các biện pháp hỗ trợ thích hợp. Theo dõi điện tim nên được tiến hành và quan sát cẩn thận bệnh nhân về sự phát triển của rối loạn nhịp tim; nếu cần, nên đưa ra liệu pháp chống loạn nhịp thích hợp. Cần cân nhắc khả năng bệnh nhân đã dùng các loại thuốc khác, làm tăng nguy cơ tương tác thuốc (đặc biệt là các thuốc có cấu trúc catechol). Cho đến nay, không có kinh nghiệm nào được báo cáo về lọc máu ; do đó, giá trị của nó trong quá liều không được biết. Thẩm phân máu hoặc truyền máu không có khả năng làm giảm nồng độ entacapone do liên kết cao với protein huyết tương.

    Pyridoxine không có hiệu quả trong việc đảo ngược các hành động của Antipar

    Thuốc Antipar giá bao nhiêu?

    Lh 0869966606

    Thuốc Antipar mua ở đâu?

    - Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Thịnh Liệt, Hoàng Mai, Hà Nội
    - HCM: 33/24 Nguyễn Sỹ Sách, phường 15, quận Tân Bình
    - Đà Nẵng: 250 Võ Nguyên Giáp
    Tư vấn: 0971054700
    Đặt hàng: 0869966606

    Tác giả bài viết: Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, SĐT: 0906297798

    Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, tốt nghiệp Đại Học Dược Hà Nội và đã có nhiều năm làm việc tại các công ty Dược Phẩm hàng đầu. Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa có kiến thức vững vàng và chính xác về các loại thuốc, sử dụng thuốc, tác dụng phụ, các tương tác của các loại thuốc, đặc biệt là các thông tin về thuốc đặc trị.
    Bài viết với mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng thuốc đúng cách, dự phòng, phát hiện và xử trí những tác dụng không mong muốn của 1 số thuốc điều trị ung thư giúp người bệnh tuân thủ liệu trình điều trị theo chỉ định của bác sĩ. Đây là 1 trong những yếu tố quan trọng góp phần vào sự thành công của những liệu pháp điều trị.
    Bài viết có tham khảo một số thông tin từ website: https://www.rxlist.com/stalevo-drug.htm#clinpharm

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Bài viết của chúng tôi chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Antipar và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ. Xin Cảm ơn