Lượt xem: 7715

Thuốc Afanix 80mg 40mg mua ở đâu giá bao nhiêu

Mã sản phẩm : 1546491029

Thuốc Afanix 40mg là một thuốc đích điều trị ung thư phổi. Hoạt chất của Thuốc Afanix 40mg là Afatinib 80mg được phân loại là chất ức chế Tyrosine Kinase; Chất ức chế yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). Chỉ định của Thuốc Afanix 40mg EGFR Ung thư phổi không di căn tế bào nhỏ, di căn Afatinib được chỉ định để điều trị đầu tiên cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon 19 xóa hoặc exon 21 (L858R) đột biến được phát hiện bởi FDA kiểm tra. Giới hạn sử dụng: Tính an toàn và hiệu quả của Afatinib chưa được thiết lập ở những bệnh nhân có khối u có đột biến gen EGFR khác. NSLC đã được điều trị trước đây, di căn Afatinib được chỉ định để điều trị bệnh nhân bị NSCLC di căn tiến triển sau hóa trị liệu. Ưu việt của Thuốc Afanix 80mg: Dữ liệu giai đoạn III mới đã chứng minh sự cải thiện vượt trội về tỷ lệ sống không tiến triển (PFS) với afatinib so với erlotinib ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy (SCC) tiên tiến của phổi. Trong thử nghiệm LUX-phổi 8 giai đoạn III (ung thư biểu mô tế bào vảy tiên tiến của phổi), afatinib cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót chung so với Erlotinib. Afatinib cải thiện đáng kể kết quả ở những bệnh nhân ngây thơ điều trị với NSCLC bị đột biến gen so với gefitinib, với hồ sơ dung nạp có thể kiểm soát được. Thuốc Afanix 80mg dẫn đến cải thiện tỷ lệ sống không tiến triển so với gefitinib. Đặt hàng: 0972945305/ Tư vấn: 0906297798

8.000.000đ 7.500.000đ
Số lượng:

     
    Thuốc Afanix 40mg là một thuốc đích điều trị ung thư phổi. Hoạt chất của Thuốc Afanix 40mg là Afatinib 80mg được phân loại là chất ức chế Tyrosine Kinase; Chất ức chế yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).

    Chỉ định của Thuốc Afanix 40mg

    EGFR Ung thư phổi không di căn tế bào nhỏ, di căn
    Afatinib được chỉ định để điều trị đầu tiên cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon 19 xóa hoặc exon 21 (L858R) đột biến được phát hiện bởi FDA kiểm tra.
    Giới hạn sử dụng: Tính an toàn và hiệu quả của Afatinib chưa được thiết lập ở những bệnh nhân có khối u có đột biến gen EGFR khác.
    NSLC đã được điều trị trước đây, di căn
    Afatinib được chỉ định để điều trị bệnh nhân bị NSCLC di căn tiến triển sau hóa trị liệu.

    Ưu việt của Thuốc Afanix 40mg:

    • Dữ liệu giai đoạn III mới đã chứng minh sự cải thiện vượt trội về tỷ lệ sống không tiến triển (PFS) với afatinib so với erlotinib ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy (SCC) tiên tiến của phổi.
    • Trong thử nghiệm LUX-phổi 8 giai đoạn III (ung thư biểu mô tế bào vảy tiên tiến của phổi), afatinib cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót chung so với Erlotinib.
    • Afatinib cải thiện đáng kể kết quả ở những bệnh nhân ngây thơ điều trị với NSCLC bị đột biến gen so với gefitinib, với hồ sơ dung nạp có thể kiểm soát được.
    • Thuốc Afanix 40mg dẫn đến cải thiện tỷ lệ sống không tiến triển so với gefitinib.

    Cách sử dụng Thuốc Afanix 40mg

    Sử dụng Thuốc Afanix 40mg theo chỉ dẫn của bác sĩ ung thư.
    Uống Thuốc Afanix 40mg bằng miệng khi bụng đói ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn.
    Dùng Thuốc Afanix 40mg theo lịch trình thường xuyên cách nhau khoảng 24 giờ, trừ khi bác sĩ nói với bạn cách khác.
    Tiếp tục dùng Thuốc Afanix 40mg ngay cả khi bạn cảm thấy khỏe. Đừng bỏ lỡ bất kỳ liều.
    Nếu bạn bỏ lỡ một liều Afanix, hãy uống ngay khi nhớ ra. Nếu ít hơn 12 giờ cho đến liều tiếp theo của bạn, hãy bỏ qua liều đã quên và quay trở lại lịch dùng thuốc thường xuyên của bạn. Không dùng 2 liều cùng một lúc.

    Cơ chế hoạt động của Thuốc Afanix 40mg

    Afatinib liên kết cộng hóa trị với các miền kinase của EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2) và HER4 (ErbB4) và ức chế không thể đảo ngược tyrosine kinase, dẫn đến quá trình điều hòa tín hiệu ErbB.
    Thuốc đích điều trị ung thư phổi Afanix 40mg  đã chứng minh sự ức chế quá trình tự phosphoryl hóa và tăng sinh in vitro của các dòng tế bào biểu hiện EGFR kiểu hoang dã hoặc những biểu hiện của EGFR exon 19 đột biến xóa hoặc đột biến 21 L858R, bao gồm một số đột biến T790M, ở mức độ đột biến bệnh nhân. Ngoài ra, afatinib ức chế sự tăng sinh in vitro của các dòng tế bào biểu hiện quá mức HER2.
    Điều trị bằng afatinib dẫn đến ức chế sự phát triển khối u ở chuột nude được cấy ghép với khối u hoặc biểu hiện quá mức loại hoang dã EGFR hoặc HER2 hoặc trong mô hình đột biến kép EGFR L858R / T790M.

    Tác dụng phụ của Thuốc Afanix 40mg

    Các phản ứng bất lợi sau đây sẽ được thảo luận chi tiết hơn trong các phần khác của ghi nhãn:
    Tiêu chảy
    Rối loạn da sần sùi và tróc da
    Bệnh phổi kẽ
    Độc tính cho gan
    Viêm gan

    Thuốc Afanix 40mg mua ở đâu?

    Hà Nội: Số 45C Ngõ 143/34 Nguyễn Chính Quận Hoàng Mai Hà Nội
    TP HCM: 184 Lê Đại Hành P12 Q11
    Đặt hàng: 0972945305/ Tư vấn: 0906297798

    Thuốc Afanix 40mg giá bao nhiêu?

    Giá thuốc Afanix: 7.500.000/ hộp

    Các thử nghiệm lâm sàng trên Thuốc Afanix 40mg  

    Bởi vì các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành trong các điều kiện khác nhau, tỷ lệ phản ứng bất lợi quan sát được trong các thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc không thể so sánh trực tiếp với tỷ lệ trong các thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc khác và có thể không phản ánh tỷ lệ quan sát được trong thực tế.
    Dữ liệu trong phần Cảnh báo và Phòng ngừa phản ánh phơi nhiễm với Thuốc Afatinib đối với các phản ứng có hại có ý nghĩa lâm sàng ở 4257 bệnh nhân tham gia vào Nghiên cứu 1 (n = 229) và 2 (n = 392) và 3636 bệnh nhân mắc ung thư chỉ tham gia vào 42 nghiên cứu về GILOTRIF hoặc kết hợp với các thuốc chống tân sinh khác với liều
    Thuốc Afatinib dao động từ 10-70 mg mỗi ngày hoặc ở liều 10-160 mg trong các chế độ khác. Thời gian phơi nhiễm trung bình là 5,5 tháng. Dân số bao gồm những bệnh nhân mắc các bệnh ung thư khác nhau, phổ biến nhất là NSCLC, vú, đại trực tràng, não và đầu và cổ.
    Dữ liệu được mô tả dưới đây phản ánh phơi nhiễm với Thuốc Afanix 40mg 80mg như một tác nhân duy nhất trong Nghiên cứu 1, một thử nghiệm ngẫu nhiên, có kiểm soát hoạt động được thực hiện ở những bệnh nhân mắc NSCLC dương tính đột biến, di căn và trong nghiên cứu 2, một thử nghiệm ngẫu nhiên, có kiểm soát ở bệnh nhân NSCLC di căn vảy tiến triển sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim.
    EGFR đột biến dương tính, NSCLC di căn
    Dữ liệu trong Bảng 1 và 2 dưới đây phản ánh mức độ phơi nhiễm của 229 bệnh nhân ngây thơ ức chế EGFR-tyrosine kinase, được điều trị bằng
    Thuốc Afatinib với NSCLC dương tính với đột biến, di căn, không di căn được ghi nhận trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, đa trung tâm, mở nhãn 1). Bệnh nhân đã nhận được GILOTRIF 40 mg mỗi ngày cho đến khi ghi nhận tiến triển bệnh hoặc không dung nạp với trị liệu. Tổng cộng có 111 bệnh nhân đã được điều trị bằng pemetrexed / cisplatin. Bệnh nhân được điều trị bằng pemetrexed 500 mg / m2 sau 30 phút bằng cisplatin 75 mg / m2 mỗi ba tuần trong tối đa sáu liệu trình điều trị.
    Phơi nhiễm trung bình là 11 tháng đối với bệnh nhân được điều trị bằng
    Thuốc Afatinib và 3,4 tháng đối với bệnh nhân được điều trị bằng pemetrexed / cisplatin. Dân số thử nghiệm tổng thể có tuổi trung bình là 61 tuổi; 61% bệnh nhân ở nhánh Thuốc Afatinib  và 60% bệnh nhân ở nhánh pemetrexed / cisplatin trẻ hơn 65 tuổi. Tổng cộng có 64% bệnh nhân sử dụng Thuốc Afatinib và 67% bệnh nhân pemetrexed / cisplatin là nữ. Hơn hai phần ba số bệnh nhân đến từ Châu Á (Thuốc Afatinib 70%; pemetrexed / cisplatin 72%).
    Phản ứng có hại nghiêm trọng đã được báo cáo ở 29% bệnh nhân được điều trị bằng
    Thuốc Afatinib. Các phản ứng có hại nghiêm trọng thường gặp nhất được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng Thuốc Afanix là tiêu chảy (6,6%); nôn (4,8%); và khó thở, mệt mỏi và hạ kali máu (mỗi người 1,7%). Phản ứng có hại gây tử vong ở bệnh nhân điều trị Thuốc Afatinib trong nghiên cứu 1 bao gồm độc tính trên phổi / phản ứng bất lợi giống ILD (1,3%), nhiễm trùng huyết (0,43%) và viêm phổi (0,43%).
    Giảm liều do phản ứng bất lợi được yêu cầu ở 57% bệnh nhân điều trị
    Thuốc Afatinib. Các phản ứng bất lợi thường gặp nhất dẫn đến giảm liều ở bệnh nhân điều trị bằng Thuốc Afatinib là tiêu chảy (20%), phát ban / mụn trứng cá (19%), paronychia (14%) và viêm miệng (10%).
    Ngừng điều trị ở bệnh nhân điều trị
    Thuốc Afatinib cho các phản ứng bất lợi là 14,0%. Các phản ứng bất lợi thường gặp nhất dẫn đến ngừng thuốc ở bệnh nhân điều trị Thuốc Afatinib là tiêu chảy (1,3%), ILD (0,9%) và paronychia (0,9%).
    Các thử nghiệm lâm sàng của
    Thuốc Afatinib đã loại trừ các bệnh nhân có phân suất tống máu thất trái bất thường (LVEF), tức là, dưới giới hạn thấp hơn bình thường về thể chế. Trong nghiên cứu 1, tất cả các bệnh nhân được đánh giá LVEF khi sàng lọc và cứ sau 9 tuần trong nhóm được điều trị bằng Thuốc Afatinib và khi cần thiết trong nhóm pemetrexed / cisplatin. Nhiều bệnh nhân được điều trị bằng GILOTRIF (2,2%; n = 5) bị rối loạn chức năng tâm thất (được định nghĩa là rối loạn chức năng tâm trương, rối loạn chức năng thất trái hoặc giãn não thất; tất cả <Độ 3) so với bệnh nhân được điều trị hóa trị liệu (0,9%; n = 1).

    Tác giả bài viết: Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, SĐT: 0906297798


    Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, tốt nghiệp Đại Học Dược Hà Nội và đã có nhiều năm làm việc tại các công ty Dược Phẩm hàng đầu. Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa có kiến thức vững vàng và chính xác về các loại thuốc, sử dụng thuốc, tác dụng phụ, các tương tác của các loại thuốc, đặc biệt là các thông tin về thuốc đặc trị.
    Bài viết với mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng thuốc đúng cách, dự phòng, phát hiện và xử trí những tác dụng không mong muốn của 1 số thuốc điều trị ung thư giúp người bệnh tuân thủ liệu trình điều trị theo chỉ định của bác sĩ. Đây là 1 trong những yếu tố quan trọng góp phần vào sự thành công của những liệu pháp điều trị.

    Bài viết có tham khảo một số thông tin từ 
    website: 
    https://vi.wikipedia.org/wiki/Afatinib 
    Tham khảo thêm các thuốc đích điều trị ung thư phổi khác:
    Thuốc Geftinat điều trị ung thư phổi cho bệnh nhân có đột biến gen EGFR