Lượt xem: 200

Thuốc VELAKAST (Velpatasvir 100mg và Sofosbuvir 400mg) mua ở đâu giá bao nhiêu?

Mã sản phẩm : 1533894733

VELAKAST được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị nhiễm siêu vi viêm gan C mãn tính, nhiễm kiểu gen 1, 2, 3, 4, 5 hoặc 6. không xơ gan hoặc xơ còn bù với viêm gan C mạn tính để sử dụng kết hợp với Ribavirin Velakast APRAZER HEALTHCARE được sử dụng rộng rãi để chống lại virus viêm gan C của kiểu gen 1-6. Thuốc có thể được dùng như đơn trị liệu hoặc điều trị kết hợp có hoặc không có xơ gan. Tư vấn: 0906297798

Tư vấn Dược Sĩ Đại Học: 0906297798
Số lượng:

    Thuốc VELAKAST (Velpatasvir 100mg và Sofosbuvir 400mg) mua ở đâu giá bao nhiêu?

    Thuốc VELAKAST là một viên thuốc kết hợp liều cố định có chứa sofosbuvir và velpatasvir dạng uống. Sofosbuvir là một chất ức chế men polymer HCV NS5B tương tự nucleotide và velpatasvir là một chất ức chế NS5A. Mỗi viên chứa 400 mg sofosbuvir và 100 mg velpatasvir.
    Tá dược: copovidone, natri croscarmellose, magie stearat và cellulose vi tinh thể. Viên nén được bọc bởi các thành phần: Titanium Dioxide IP và Brilliant Blue FCF, polyethylene glycol, rượu polyvinyl, talc và titanium dioxide.

    Chỉ định của thuốc VELAKAST (Velpatasvir 100mg và Sofosbuvir 400mg)

    VELAKAST được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị nhiễm siêu vi viêm gan C mãn tính, nhiễm kiểu gen 1, 2, 3, 4, 5 hoặc 6. không xơ gan hoặc xơ còn bù với viêm gan C mạn tính để sử dụng kết hợp với Ribavirin
    Velakast APRAZER HEALTHCARE được sử dụng rộng rãi để chống lại virus viêm gan C của kiểu gen 1-6. Thuốc có thể được dùng như đơn trị liệu hoặc điều trị kết hợp có hoặc không có xơ gan. Hiệu quả cao của thuốc chống lại tất cả các kiểu gen của HCV là do sự hiện diện trong thành phần của nó:
    Sofosbuvir: Tên IUPAC cho sofosbuvir là (S) -Isopropyl 2 - ((S) - (((2R, 3R, 4R, 5R) -5 (2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H) -yl) -4-flo-3-hydroxy-4-metyltetrahydrofuran-2yl) metoxy (phenoxy) phosphorylamino) propanoat, có công thức phân tử C22H29FN3 O9 P và trọng lượng phân tử là 529.45. Sofosbuvir là màu trắng thành màu trắng nhạt tinh thể rắn với độ hòa tan ít nhất là 2 mg / mL trong khoảng pH từ 2-7,7 ở 37 ° C và hơi hòa tan trong nước.
    Velpatasvir: Tên IUPAC cho velpatasvir là Methyl {(1R) -2 - [(2S, 4S) -2- (5- {2 [(2S, 5S) -1 - {(2S) -2 - [(methoxycarbonyl) amino] -3-metylbutanoyl} -5-metylpyrrolidin-2-yl] 1,11-dihydro [2] benzopyrano [4 ′, 3 ′: 6,7] naphtho [1,2-d] imidazol-9- yl} -1H-imidazol-2-yl) -4 (methoxymetyl) pyrrolidin-1-yl] -2-oxo-1-phenylethyl} carbamat. Nó có công thức phân tử C49H54 ​​N8 O8 và trọng lượng phân tử là 883.0. Velpatasvir thực tế không tan (dưới 0,1 mg / mL) trên pH 5, hòa tan nhẹ (3,6 mg / mL) ở pH 2 và hòa tan (lớn hơn 36 mg / mL) ở pH 1,2.

    Cơ chế hoạt động của thuốc VELAKAST (Velpatasvir 100mg và Sofosbuvir 400mg)

    VELAKAST là một sự kết hợp liều cố định của sofosbuvir và velpatasvir là tác nhân kháng virus tác động trực tiếp chống lại virus viêm gan C. Sofosbuvir là chất ức chế RNA polymerase phụ thuộc RNA HCV NS5B, cần thiết cho sự sao chép của virus. Sofosbuvir là một tiền chất nucleotide trải qua sự trao đổi chất nội bào để hình thành uridine triphosphate tương tự hoạt tính (GS-461203), có thể được kết hợp vào HCV RNA bởi polymerase NS5B và hoạt động như một chất kết thúc chuỗi. Trong một thử nghiệm sinh hóa, GS-461203 ức chế hoạt động polymerase của NS5B tái tổ hợp từ HCV genotype 1b, 2a, 3a và 4a với giá trị IC50 từ 0,36 đến 3,3 micromolar. GS-461203 không phải là chất ức chế DNA và RNA polymerase của người cũng như chất ức chế men polymerase của ty thể. Velpatasvir là chất ức chế protein HCV NS5A, cần thiết cho sự sao chép của virus. Lựa chọn kháng thuốc trong các nghiên cứu về nuôi cấy tế bào và kháng chéo cho thấy velpatasvir nhắm mục tiêu NS5A là phương thức hành động của nó.

    Dược động lực học của thuốc VELAKAST (Velpatasvir 100mg và Sofosbuvir 400mg)

    Hiệu quả của sofosbuvir 400 mg (liều khuyến cáo) và 1200 mg (liều gấp ba lần liều khuyến cáo) trên khoảng QTc được đánh giá trong một thử nghiệm QT toàn diện (moxifloxacin 400 mg) hoạt động triệt để. Với liều gấp ba lần liều khuyến cáo, sofosbuvir không kéo dài QTc đến bất kỳ mức độ phù hợp lâm sàng nào. Hiệu quả của velpatasvir 500 mg (năm lần liều khuyến cáo) được đánh giá trong một thử nghiệm QT toàn diện (moxifloxacin 400 mg) hoạt động triệt để. Với liều gấp 5 lần liều khuyến cáo, velpatasvir không kéo dài khoảng QTc đến bất kỳ mức độ phù hợp lâm sàng nào.

    Cách sử dụng của thuốc VELAKAST (Velpatasvir 100mg và Sofosbuvir 400mg)

    Liều lượng được đề nghị
    Liều khuyến cáo của VELAKAST là một viên uống một lần mỗi ngày có hoặc không có thức ăn. Một viên VELAKAST chứa 400 mg sofosbuvir và 100 mg velpatasvir. Bảng 5 cho thấy phác đồ điều trị và thời gian điều trị được khuyến cáo dựa trên dân số bệnh nhân. Không có khuyến nghị liều lượng nào cho bệnh nhân suy thận nặng (tỷ lệ lọc cầu thận ước tính [eGFR] dưới 30 ml / phút / 1,73 m2) hoặc với bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) ), do phơi nhiễm cao hơn (lên đến 20 lần) của chất chuyển hóa sofosbuvir chiếm ưu thế.

    Chống chỉ định với thuốc VELAKAST (Velpatasvir 100mg và Sofosbuvir 400mg)

    VELAKAST và phác đồ phối hợp ribavirin chống chỉ định ở những bệnh nhân không dùng ribavirin. Tham khảo thông tin kê toa ribavirin để biết danh sách chống chỉ định đối với ribavirin.

    Cảnh báo và đề phòng khi sử dụng thuốc VELAKAST (Velpatasvir 100mg và Sofosbuvir 400mg)

    Nhịp tim chậm có triệu chứng nghiêm trọng Khi Sofosbuvir được phối hợp với Amiodarone và một HCV trực tiếp hành động khác Các trường hợp cần điều trị nhịp tim chậm và các trường hợp cần can thiệp điều hòa nhịp tim đã được báo cáo khi amiodarone được phối hợp với sofosbuvir kết hợp với daclatasvir hoặc simeprevir. Một ngừng tim gây tử vong đã được báo cáo trong một bệnh nhân dùng amiodarone người đã mua chế độ trực tuyến vicodin (HARVONI (ledipasvir / sofosbuvir)). Nhịp tim chậm thường xảy ra trong vòng vài giờ đến vài ngày, nhưng trường hợp đã được quan sát đến 2 tuần sau khi bắt đầu điều trị HCV. Bệnh nhân cũng dùng thuốc chẹn beta, hoặc những người có bệnh lý kèm theo tim và / hoặc bệnh gan tiến triển có thể có nguy cơ tăng nhịp tim chậm triệu chứng với việc dùng đồng thời amiodarone. Nhịp tim chậm thường được giải quyết sau khi ngừng điều trị HCV. Cơ chế cho hiệu ứng này chưa được biết.
    Không nên dùng đồng thời amiodarone với VELAKAST. Đối với bệnh nhân dùng amiodaron không có lựa chọn điều trị khả thi thay thế nào khác và ai sẽ được dùng chung VELAKAST:
    Tư vấn cho bệnh nhân về nguy cơ chậm nhịp tim có triệu chứng.
    Theo dõi tim trong một thiết lập trong bệnh nhân trong 48 giờ đầu tiên dùng chung, được khuyến cáo sau khi điều trị ngoại trú hoặc tự theo dõi nhịp tim xảy ra hàng ngày qua ít nhất 2 tuần điều trị đầu tiên. Những bệnh nhân đang dùng VELAKAST, những người cần bắt đầu điều trị amiodarone do không có lựa chọn điều trị khả thi thay thế nào khác nên trải qua việc theo dõi tim tương tự như đã nêu ở trên.
    Do thời gian bán hủy dài của amiodarone, bệnh nhân ngừng amiodarone ngay trước khi bắt đầu VELAKAST cũng phải trải qua theo dõi tim tương tự như đã nêu ở trên. Bệnh nhân phát triển các dấu hiệu hoặc triệu chứng của nhịp tim chậm nên tìm kiếm đánh giá y tế ngay lập tức. Các triệu chứng có thể bao gồm gần ngất xỉu hoặc ngất xỉu, chóng mặt hoặc choáng váng, mệt mỏi, mệt mỏi, mệt mỏi quá mức, khó thở, đau ngực, lẫn lộn hoặc các vấn đề về bộ nhớ Rủi ro giảm tác dụng điều trị do sử dụng đồng thời VELAKAST với chất cảm ứng P-gp và / hoặc Trung bình đến Thuốc gây cảm ứng mạnh CYP là chất gây cảm ứng của P-gp và / hoặc trung bình đến các chất gây cảm ứng CYP2B6, CYP2C8 hoặc CYP3A4 (ví dụ rifampin, wort St. John, carbamazepine) có thể làm giảm đáng kể nồng độ trong huyết tương của sofosbuvir và / hoặc velpatasvir, dẫn đến hiệu quả điều trị có khả năng giảm của VELAKAST. Việc sử dụng các thuốc này với VELAKAST không được khuyến cáo Rủi ro liên quan đến Ribavirin và điều trị kết hợp VELAKAST Nếu VELAKAST được dùng với ribavirin, các cảnh báo và lưu ý đối với ribavirin áp dụng cho phác đồ phối hợp này. Tham khảo thông tin kê toa ribavirin để biết danh sách đầy đủ các cảnh báo và biện pháp phòng ngừa đối với ribavirin.

    Quá liều VELAKAST (Velpatasvir 100mg và Sofosbuvir 400mg)

    Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho quá liều với VELAKAST. Nếu quá liều xảy ra, bệnh nhân phải được theo dõi bằng chứng về độc tính. Điều trị quá liều với VELAKAST bao gồm các biện pháp hỗ trợ chung bao gồm theo dõi các dấu hiệu quan trọng cũng như quan sát tình trạng lâm sàng của bệnh nhân. Chạy thận nhân tạo có thể loại bỏ hiệu quả chất chuyển hóa lưu thông chiếm ưu thế của sofosbuvir, GS-331007, với tỷ lệ chiết 53%. Chạy thận nhân tạo không có khả năng dẫn đến việc loại bỏ đáng kể velpatasvir vì velpatasvir có liên kết chặt chẽ với protein huyết tương.

    Bảo quản thuốc VELAKAST (Velpatasvir 100mg và Sofosbuvir 400mg)

    Mỗi chai chứa 28 viên và đóng cửa với một đóng cửa chống trẻ em. Bảo quản: Bảo quản dưới 30 ° C

    Thuốc VELAKAST (Velpatasvir 100mg và Sofosbuvir 400mg) mua ở đâu?

    Hà Nội: Số 45C Ngõ 143/34 Nguyễn Chính Hà Nội
    Thành phố Hồ Chí Minh: Số 182 Lê Đại Hành phường 12 Quận 11

    Thuốc VELAKAST (Velpatasvir 100mg và Sofosbuvir 400mg) giá bao nhiêu?

    Tư vấn: 0906297798