Lượt xem: 3339

Thuốc Soliris® (eculizumab) mua ở đâu giá bao nhiêu?

Mã sản phẩm : 1548067914

Chỉ định của Thuốc Soliris® (eculizumab) Paroxysmal Nocturnal Hemoglobin niệu (PNH) Soliris được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh hemoxin nocturnal hemoxbin niệu (PNH) để giảm tan máu. Hội chứng tan máu bẩm sinh không điển hình (aHUS) Soliris được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc hội chứng urê huyết tán máu không điển hình (aHUS) để ức chế bệnh lý vi mạch huyết khối qua trung gian bổ sung. Đặt hàng: 0972945305/ Tư vấn: 0906297798

0đ

Số lượng:

Giới thiệu
Bình luận

Thuốc Soliris® (eculizumab) mua ở đâu giá bao nhiêu?

Chỉ định và thông tin an toàn quan trọng đối với Thuốc Soliris® (eculizumab)

Chỉ định của Thuốc Soliris® (eculizumab)
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobin niệu (PNH)
Soliris được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh hemoxin nocturnal hemoxbin niệu (PNH) để giảm tan máu.
Hội chứng tan máu bẩm sinh không điển hình (aHUS)
Soliris được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc hội chứng urê huyết tán máu không điển hình (aHUS) để ức chế bệnh lý vi mạch huyết khối qua trung gian bổ sung.

Giới hạn sử dụng Thuốc Soliris® (eculizumab)

Thuốc Soliris® (eculizumab) không được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc hội chứng urê huyết tán huyết do độc tố Shiga E. coli (STEC-HUS).
Bệnh nhược cơ tổng quát (gMG)
Thuốc Soliris® (eculizumab) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị Myasthenia Gravis (gMG) tổng quát có kháng thể kháng acetylcholine (AchR) dương tính.

Những cảnh báo khi dùng Thuốc Soliris® (eculizumab)

Nhiễm trùng não mô cầu nguy hiểm đến tính mạng và gây tử vong đã xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Soliris.
Nhiễm trùng não mô cầu có thể nhanh chóng đe dọa tính mạng hoặc gây tử vong nếu không được nhận biết và điều trị sớm.
Tuân thủ các khuyến nghị mới nhất của Ủy ban Tư vấn về Thực hành Chủng ngừa (ACIP) đối với việc tiêm vắc-xin não mô cầu ở bệnh nhân thiếu hụt bổ sung.
Tiêm vắc-xin cho bệnh nhân bằng vắc-xin não mô cầu ít nhất 2 tuần trước khi tiêm liều Soliris đầu tiên, trừ khi nguy cơ trì hoãn điều trị bằng Soliris lớn hơn nguy cơ bị nhiễm trùng não mô cầu. (Xem Nhiễm trùng não mô cầu nghiêm trọng để được hướng dẫn thêm về cách kiểm soát nguy cơ nhiễm trùng não mô cầu)
Tiêm vắc-xin giảm, nhưng không loại trừ, nguy cơ nhiễm trùng não mô cầu. Theo dõi bệnh nhân để phát hiện sớm các dấu hiệu nhiễm trùng não mô cầu và đánh giá ngay nếu nghi ngờ nhiễm trùng.
Soliris chỉ có sẵn thông qua một chương trình hạn chế theo Chiến lược đánh giá và giảm thiểu rủi ro (REMS). Theo Soliris REMS, người kê đơn phải đăng ký tham gia chương trình. Ghi danh vào chương trình Soliris REMS và thông tin bổ sung có sẵn qua điện thoại: 1-888-SOLIRIS (1-888-765-4747) hoặc tại www.solirisrems.com.

Chống chỉ định Thuốc Soliris® (eculizumab)

Thuốc Soliris® (eculizumab) chống chỉ định trong:
Bệnh nhân bị nhiễm trùng Neisseria meningitidis nghiêm trọng chưa được giải quyết
Bệnh nhân hiện chưa được tiêm vắc-xin Neisseria meningitidis, trừ khi nguy cơ trì hoãn điều trị Soliris lớn hơn nguy cơ phát triển nhiễm trùng não mô cầu
Cảnh báo và đề phòng
Nhiễm trùng não mô cầu nghiêm trọng
Rủi ro và phòng ngừa
Xem CẢNH BÁO đóng hộp để biết thêm thông tin về nhiễm trùng não mô cầu nghiêm trọng.
Nhiễm trùng não mô cầu nguy hiểm đến tính mạng và gây tử vong đã xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Soliris. Việc sử dụng Soliris làm tăng tính nhạy cảm của bệnh nhân đối với nhiễm trùng não mô cầu nghiêm trọng (nhiễm trùng máu và / hoặc viêm màng não).
Tiêm vắc-xin cho bệnh não mô cầu theo các khuyến nghị ACIP mới nhất cho bệnh nhân bị thiếu hụt bổ sung. Xác định lại bệnh nhân theo khuyến nghị của ACIP, xem xét thời gian điều trị bằng Soliris.
Tiêm chủng cho bệnh nhân không có tiền sử tiêm vắc-xin não mô cầu ít nhất 2 tuần trước khi nhận được liều Soliris đầu tiên. Nếu điều trị Soliris khẩn cấp được chỉ định ở một bệnh nhân chưa được tiêm chủng, hãy tiêm vắc-xin não mô cầu càng sớm càng tốt và cung cấp cho bệnh nhân hai tuần điều trị dự phòng bằng thuốc kháng khuẩn.
Lợi ích và rủi ro của điều trị dự phòng bằng kháng sinh trong phòng ngừa nhiễm trùng não mô cầu ở bệnh nhân dùng Soliris chưa được thiết lập.
Tiêm vắc-xin giảm, nhưng không loại trừ, nguy cơ nhiễm trùng não mô cầu.
Theo dõi chặt chẽ bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng sớm của nhiễm trùng não mô cầu và đánh giá bệnh nhân ngay lập tức nếu nghi ngờ nhiễm trùng. Nhiễm trùng não mô cầu có thể nhanh chóng đe dọa tính mạng hoặc gây tử vong nếu không được nhận biết và điều trị sớm. Ngừng Soliris ở những bệnh nhân đang điều trị nhiễm trùng não mô cầu nghiêm trọng.

Lưu ý khi dùng Thuốc Soliris® (eculizumab)

Do nguy cơ nhiễm trùng não mô cầu, Soliris chỉ có sẵn thông qua một chương trình hạn chế theo REMS. Theo Soliris REMS, người kê đơn phải đăng ký tham gia chương trình.
Bác sĩ kê đơn phải tư vấn cho bệnh nhân về nguy cơ nhiễm trùng não mô cầu, cung cấp cho bệnh nhân các tài liệu giáo dục REMS và đảm bảo bệnh nhân được tiêm vắc-xin ngừa não mô cầu.
Nhiễm trùng khác
Nhiễm trùng nghiêm trọng với các loài Neisseria (trừ N. meningitidis), bao gồm cả nhiễm trùng lậu cầu phổ biến, đã được báo cáo.
Thuốc Soliris® (eculizumab) chặn kích hoạt bổ sung thiết bị đầu cuối; do đó, bệnh nhân có thể tăng nhạy cảm với nhiễm trùng, đặc biệt là với vi khuẩn đóng gói. Ngoài ra, nhiễm trùng Aspergillus đã xảy ra ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch và giảm bạch cầu trung tính. Trẻ em được điều trị bằng Soliris có thể tăng nguy cơ bị nhiễm trùng nghiêm trọng do Streptococcus pneumoniae và Haemophilusenzae type b (Hib). Quản lý tiêm chủng để phòng ngừa nhiễm trùng Streptococcus pneumoniae và Haemophilusenzae loại b (Hib) theo hướng dẫn của ACIP. Thận trọng khi dùng Thuốc Soliris® (eculizumab) cho bệnh nhân bị nhiễm trùng toàn thân.
Theo dõi biểu hiện bệnh sau khi ngừng sử dụng Soliris
Ngừng điều trị cho PNH
Theo dõi bệnh nhân sau khi ngừng Soliris trong ít nhất 8 tuần để phát hiện tan máu.
Ngừng điều trị cho aHUS
Sau khi ngừng sử dụng Soliris, theo dõi bệnh nhân mắc aHUS để biết các dấu hiệu và triệu chứng của biến chứng vi mạch huyết khối (TMA) trong ít nhất 12 tuần. Trong các thử nghiệm lâm sàng aHUS, 18 bệnh nhân (5 trong các nghiên cứu tiền cứu) đã ngừng điều trị bằng Soliris. Biến chứng TMA xảy ra sau một liều nhỡ ở 5 bệnh nhân và Soliris được tái tạo ở 4 trong số 5 bệnh nhân này.
Các dấu hiệu lâm sàng và triệu chứng của TMA bao gồm thay đổi trạng thái tâm thần, co giật, đau thắt ngực, khó thở hoặc huyết khối. Ngoài ra, những thay đổi sau đây trong các thông số trong phòng thí nghiệm có thể xác định biến chứng TMA: xuất hiện hai hoặc đo lặp lại bất kỳ một trong những điều sau đây: giảm số lượng tiểu cầu từ 25% trở lên so với đường cơ sở hoặc số lượng tiểu cầu tối đa trong quá trình điều trị Soliris ; tăng creatinine huyết thanh từ 25% trở lên so với đường cơ sở hoặc nadir trong khi điều trị Soliris; hoặc, tăng LDH huyết thanh từ 25% trở lên so với đường cơ sở hoặc nadir trong khi điều trị Soliris.
Nếu các biến chứng TMA xảy ra sau khi ngừng Soliris, hãy xem xét phục hồi điều trị Soliris, điều trị huyết tương [plasmapheresis, trao đổi huyết tương hoặc truyền huyết tương tươi đông lạnh (PE / PI)] hoặc các biện pháp hỗ trợ đặc hiệu cho cơ quan.
Quản lý và phòng ngừa huyết khối
Hiệu quả của việc ngừng điều trị chống đông máu trong quá trình điều trị Soliris chưa được thiết lập. Do đó, điều trị bằng Soliris không nên thay đổi quản lý thuốc chống đông máu.
Phản ứng tiêm truyền
Quản lý Soliris có thể dẫn đến các phản ứng tiêm truyền, bao gồm sốc phản vệ hoặc các phản ứng quá mẫn khác. Trong các thử nghiệm lâm sàng, không có bệnh nhân nào trải qua phản ứng tiêm truyền cần phải ngừng Soliris. Ngắt truyền Soliris và đưa ra các biện pháp hỗ trợ thích hợp nếu có dấu hiệu bất ổn tim mạch hoặc tổn thương hô hấp.
Tác dụng phụ khi dùng Thuốc Soliris® (eculizumab)
Các phản ứng bất lợi được báo cáo thường xuyên nhất trong thử nghiệm ngẫu nhiên PNH (≥10% tổng thể và lớn hơn giả dược) là: nhức đầu, viêm mũi họng, đau lưng và buồn nôn.
Các phản ứng bất lợi được báo cáo thường xuyên nhất trong các thử nghiệm tiền cứu cánh tay aHUS (≥20%) là: nhức đầu, tiêu chảy, tăng huyết áp, nhiễm trùng đường hô hấp trên, đau bụng, nôn, viêm mũi họng, thiếu máu, ho, phù ngoại biên, buồn nôn, nhiễm trùng đường tiết niệu .
Phản ứng bất lợi được báo cáo thường xuyên nhất trong thử nghiệm lâm sàng kiểm soát giả dược gMG (≥10%) là: đau cơ xương khớp.

Thuốc Soliris® (eculizumab) mua ở đâu?

Khách hàng có thể mua hàng theo 2 hình thức:
- Mua trực tiếp tại Muathuoc24h theo địa chỉ:
+ Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Hoàng Mai, Hà Nội
+ Hồ Chí Minh: 184 Lê Đại Hành, phường 12, Q11, Hồ Chí Minh
+ Đà Nẵng: 250 Võ Nguyên Giáp, Quận Sơn Trà, Đà Nẵng

Thuốc Soliris® (eculizumab) giá bao nhiêu?

Đặt hàng: 0972945305/ Tư vấn: 0906297798

Tags: