Lượt xem: 102
Thuốc Lucilorla Lorlatinib 100mg giá bao nhiêu mua ở đâu
Mã sản phẩm : 1717040006
Thuốc Lucilorla có hoạt chất Lorlatinib được chỉ định cho bệnh nhân ung thư phổi có đột biến gen ALK. Thuốc được sản xuất bởi công ty Lucius Ấn Độ.
Đăng nhập
Chỉ định và liều lượng của thuốc Lucilorla
Ung thư biểu mô phổi không tế bào nhỏ di căn miệngNgười lớn: Ở những bệnh nhân có khối u dương tính với ALK có bệnh đã tiến triển trên crizotinib và ≥1 thuốc ức chế ALK khác, hoặc alectinib hoặc ceritinib là liệu pháp ức chế tyrosine kinase ALK (TKI) đầu tiên: 100 mg mỗi ngày một lần, dùng liên tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. Giảm liều, gián đoạn liều hoặc ngừng thuốc có thể được yêu cầu theo sự an toàn hoặc khả năng dung nạp của từng cá nhân (tham khảo hướng dẫn chi tiết về sản phẩm). Giảm liều được thực hiện trong các bước 25 mg. Ngưng vĩnh viễn nếu bệnh nhân không thể dung nạp 50 mg mỗi ngày một lần.
Nhóm bệnh nhân đặc biệt
Bệnh nhân dùng đồng thời thuốc ức chế CYP3A4 mạnh: Ban đầu, 75 mg mỗi ngày một lần. Nếu giảm liều xuống 75 mg mỗi ngày một lần đã được thực hiện để kiểm soát tác dụng phụ, giảm thêm xuống còn 50 mg mỗi ngày một lần.
Suy thận
Nặng: Không nên dùng.
Suy gan
Trung bình đến nặng: Không khuyến khích.
Chống chỉ định của thuốc Lucilorla 100
Mang thai và cho con bú. Sử dụng đồng thời với các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh.Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt
Suy gan và thận nặng từ trung bình đến nặng. Bệnh nhân dùng đồng thời thuốc ức chế CYP3A4 mạnh và thuốc cảm ứng CYP3A vừa phải.Tác dụng phụ của thuốc Lucilorla
Đáng kể: Thiếu máu, giảm bạch cầu lympho nhẹ và giảm tiểu cầu, ảnh hưởng thần kinh trung ương (ví dụ: co giật, tác dụng loạn thần [ví dụ ảo giác], thay đổi chức năng nhận thức, tâm trạng [bao gồm ý tưởng tự tử, lo lắng, trầm cảm], lời nói, trạng thái tinh thần và giấc ngủ), khối AV, kéo dài khoảng PR, giảm LVEF, tăng cholesterol huyết thanh, triglyceride, amylase và lipase.Rối loạn mắt: Nhìn đôi, sợ ánh sáng, photopsia, mờ mắt, suy giảm thị lực, giảm thị lực, thủy tinh thể nổi.
Rối loạn tiêu hóa: Tiêu chảy, táo bón, buồn nôn.
Rối loạn chung và điều kiện trang web hành chính: Mệt mỏi, suy nhược.
Xét nghiệm: Tăng cân.
Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: Phù.
Rối loạn cơ xương và mô liên kết: Đau khớp, đau cơ.
Rối loạn hệ thần kinh: Bệnh thần kinh ngoại biên, đau đầu.
Rối loạn da và mô dưới da: Phát ban.
Có khả năng gây tử vong: Bệnh phổi kẽ hoặc viêm phổi.
Thông tin tư vấn bệnh nhân
Thuốc này có thể gây ra tác dụng thần kinh trung ương (ví dụ như co giật, ảo giác), nếu bị ảnh hưởng, không lái xe hoặc vận hành máy móc.
Thông số giám sát
Thiết lập dương tính với ALK bằng cách sử dụng xét nghiệm ALK đã được xác nhận và đánh giá tình trạng mang thai trước khi bắt đầu điều trị. Theo dõi cholesterol huyết thanh, triglyceride, ECG, AST / ALT, bilirubin, amylase và lipase tăng; các dấu hiệu và triệu chứng của ảnh hưởng thần kinh trung ương và bệnh phổi kẽ/viêm phổi.Tương tác thuốc
Giảm nồng độ trong huyết tương với các chất gây cảm ứng CYP3A vừa phải. Tăng nồng độ trong huyết tương với các chất ức chế CYP3A mạnh (ví dụ: itraconazole, boceprevir, ritonavir, cobicistat, troleandomycin). Giảm nồng độ chất nền CYP3A trong huyết tương với các chỉ số điều trị hẹp (ví dụ: fentanyl, ciclosporin, ergotamine, thuốc tránh thai nội tiết tố, pimozide, quinidine, sirolimus) và chất nền P-glycoprotein (ví dụ: digoxin, dabigatran).
Có khả năng gây tử vong: Tăng AST/ALT khi sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh (ví dụ: rifampicin, phenytoin, carbamazepine, mitotane, enzalutamide) có thể dẫn đến nhiễm độc gan nặng.
Tương tác thực phẩm
Giảm nồng độ trong huyết tương với St. John's wort; Tránh sử dụng đồng thời. Tăng nồng độ trong huyết tương với các sản phẩm bưởi.Hành động
Mô tả:
Cơ chế hoạt động: Lorlatinib là chất ức chế nhiều tyrosine kinase, bao gồm anaplastic lymphoma kinase (ALK) và c-rosoncogene-1 (ROS1), cũng như TYK1, FER, FPS, TRKA, TRKB, TRKC, FAK, FAK2 và ACK. Nó ức chế phosphoryl hóa truyền tín hiệu qua trung gian ALK và ALK, do đó làm giảm sự tăng sinh tế bào và sự sống sót trong các khối u biểu hiện các protein hợp nhất này.
Dược động học thuốc Lucilorla
Hấp thu: Hấp thu nhanh. Sinh khả dụng: 81%. Thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương: Khoảng 0,5-4 giờ.Phân bố: Vượt qua hàng rào máu não. Liên kết protein huyết tương: 66%.
Chuyển hóa: Chuyển hóa chủ yếu qua quá trình oxy hóa bởi CYP3A4 và qua glucuronid hóa bởi UDP-glucuronosyltransferase1A4 (UGT1A4), với sự đóng góp nhỏ từ CYP2C8, CYP2C19, CYP3A5 và UGT1A3.
Bài tiết: Qua nước tiểu (48%, <1% dưới dạng thuốc không đổi) và phân (41%, khoảng 9% dưới dạng thuốc không đổi). Nửa đời thải trừ: 24 giờ.
Bảo quản
Bảo quản trong khoảng 20-25°C. Đây là một loại thuốc gây độc tế bào. Thực hiện theo các thủ tục hiện hành để nhận, xử lý, quản lý và thải bỏ.Phân loại MIMS
Điều trị ung thư nhắm mục tiêuPhân loại ATC
L01ED05 - lorlatinib ; Thuộc nhóm thuốc ức chế anaplastic lymphoma kinase (ALK). Được sử dụng trong điều trị ung thư.Thuốc Lucilorla giá bao nhiêu?
Giá thuốc Lucilorla 100: 9.000.000/ hộpThuốc Lucilorla mua ở đâu?
Hà Nội: Số 45C Ngõ 143/34 Nguyễn Chính Quận Hoàng Mai Hà NộiTP HCM: Số 184 Lê Đại Hành P15 Quận 11
Tác giả bài viết: Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa, Đại Học Dược Hà Nội
Bài viết tham khảo thông tin từ website: https://www.mims.com/
Mua ngay
Thuốc Lucilorla Lorlatinib 100mg giá bao nhiêu mua ở đâu
0đ
Số lượng: 1
THÔNG TIN KHÁCH HÀNG
ĐỊA CHỈ GIAO HÀNG
HÌNH THỨC THANH TOÁN
Thông tin vận chuyển
Hiện tại hệ thống nhận đơn hàng tự động của chúng tôi đang trong quá trình được hoàn thiện. Vì vậy khách hàng vui lòng liên hệ 0972945305 để đặt hàng và số 0906297798 để được tư vấn
THÔNG TIN ĐẶT HÀNG CỦA BẠN
Thuốc Lucilorla Lorlatinib 100mg giá bao nhiêu mua ở đâu
0đ
Số lượng: 1
Tiền sản phẩm
THÔNG TIN KHÁCH HÀNG
- Họ và tên:
- Điện thoại:
- Email:
ĐỊA CHỈ GIAO HÀNG
- Địa chỉ:
- Quận / huyện:
- Tỉnh / thành phố:
- Phí vận chuyển:
- Ghi chú:
HÌNH THỨC THANH TOÁN
Danh mục sản phẩm