Lượt xem: 5058

Thuốc Getino B giá bao nhiêu mua ở đâu?

Mã sản phẩm : 1620098603

Getino-B là thuốc gì? Thương hiệu: Getino-B Thành phần hoạt chất: Tenofovir disoproxil fumarate Hãng sản xuất: Getz Pharma Khu công nghiệp Korangi, Karachi-74900, Pakistan Thuốc Getino B chỉ định cho đối tượng nào? Mỗi viên nén bao phim chứa Tenofovir disoproxil fumarate 300 mg (Tương đương với 245 mg Tenofovir disoproxil) Getino-B (Tenofovir disoproxil fumarate) được chỉ định: Kết hợp với ít nhất hai thuốc kháng retrovirus khác để quản lý người lớn nhiễm HIV. Để điều trị viêm gan B mãn tính ở người lớn có bệnh gan còn bù, với bằng chứng về sự nhân lên của virus đang hoạt động, mức alanin aminotransferase (ALT) trong huyết thanh tăng liên tục và bằng chứng mô học về tình trạng viêm và xơ đang hoạt động.

Hotline 0869966606
Số lượng:

    Getino-B là thuốc gì?

    Thương hiệu: Getino-B
    Thành phần hoạt chất: Tenofovir disoproxil fumarate
    Hãng sản xuất: Getz Pharma  Khu công nghiệp Korangi, Karachi-74900, Pakistan
    Tenofovir disoproxil fumarate là muối fumarate của tiền chất tenofovir disoproxil. Tenofovir disoproxil được hấp thu và chuyển đổi thành hoạt chất tenofovir, là một chất tương tự nucleoside monophosphate (nucleotide). Tenofovir sau đó được chuyển đổi thành chất chuyển hóa có hoạt tính, tenofovir diphosphat, một chất kết thúc chuỗi bắt buộc, bởi các enzym tế bào được biểu hiện thành phần. Tenofovir diphosphat có thời gian bán thải nội bào là 10 giờ khi được kích hoạt và 50 giờ ở các tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) ở trạng thái nghỉ.
    Tenofovir diphosphate ức chế men sao chép ngược của HIV1 và polymerase của HBV bằng cách cạnh tranh liên kết trực tiếp với cơ chất deoxyribonucleotide tự nhiên và sau khi kết hợp vào DNA, bằng cách chấm dứt chuỗi DNA. Tenofovir diphosphat là chất ức chế yếu các polymerase α, β và γ của tế bào. Ở nồng độ lên đến 300 µmol / L, tenofovrr cũng không ảnh hưởng đến sự tổng hợp DNA ty thể hoặc sản xuất axit lactic trong các thử nghiệm in vitro.

    Thuốc Getino B chỉ định cho đối tượng nào?

    Mỗi viên nén bao phim chứa Tenofovir disoproxil fumarate 300 mg (Tương đương với 245 mg Tenofovir disoproxil)
    Getino-B (Tenofovir disoproxil fumarate) được chỉ định:
    Kết hợp với ít nhất hai thuốc kháng retrovirus khác để quản lý người lớn nhiễm HIV.
    Để điều trị viêm gan B mãn tính ở người lớn có bệnh gan còn bù, với bằng chứng về sự nhân lên của virus đang hoạt động, mức alanin aminotransferase (ALT) trong huyết thanh tăng liên tục và bằng chứng mô học về tình trạng viêm và xơ đang hoạt động.

    Thuốc Getino B chống chỉ định ở đối tượng nào?

    Tenofovir disoproxil fumarate được chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn với tenofovir hoặc với bất kỳ thành phần nào của công thức.
    Không nên dùng đồng thời với tenofovir khác có chứa công thức kết hợp hoặc với adefovir dipivoxil.
    Tenofovir disoproxil fumarate không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em dưới 18 tuổi
    Bệnh nhân dùng tenofovir disoproxil fumarate hoặc bất kỳ liệu pháp kháng retrovirus nào khác có thể tiếp tục bị nhiễm trùng cơ hội và các biến chứng khác của nhiễm HIV, do đó cần được các bác sĩ có kinh nghiệm trong việc điều trị bệnh nhân nhiễm HIV liên quan theo dõi lâm sàng.
    Bệnh nhân nên được thông báo rằng các liệu pháp điều trị ARV, bao gồm Getino-B, chưa được chứng minh là có thể ngăn ngừa nguy cơ lây truyền HIV hoặc HBV cho người khác qua quan hệ tình dục hoặc ô nhiễm máu. Các biện pháp phòng ngừa thích hợp phải tiếp tục được sử dụng.
    Bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.
    Tenofovir disoproxil fumarate có thể liên quan đến giảm mật độ xương và bệnh nhân nên được theo dõi để tìm bằng chứng về các bất thường của xương.          

    Cảnh báo

    Nhiễm toan lactic/Gan to nặng kèm theo chứng nhiễm mỡ và đợt cấp của bệnh viêm gan sau điều trị.
    Nhiễm toan lactic và gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ, bao gồm cả các trường hợp tử vong, đã được báo cáo khi sử dụng các chất tương tự nucleoside, bao gồm tenofovir disoproxil fumarate, kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác
    Các đợt cấp nặng của viêm gan siêu vi đã được báo cáo ở những bệnh nhân nhiễm HBV đã ngừng điều trị chống viêm gan B, bao gồm tenofovir disoproxil fumarate. Chức năng gan nên được theo dõi chặt chẽ với cả theo dõi lâm sàng và xét nghiệm trong ít nhất vài tháng ở những bệnh nhân ngừng điều trị chống viêm gan B, bao gồm tenofovir disoproxil fumarate. Nếu thích hợp, có thể phải tiếp tục liệu pháp chống viêm gan B.
    Việc điều trị bằng tenofovir disoproxil fumarate nên được đình chỉ ở bất kỳ bệnh nhân nào có các phát hiện lâm sàng hoặc xét nghiệm gợi ý đến nhiễm axit lactic hoặc nhiễm độc gan.

    Thuốc Getino B có chỉ định cho bệnh nhân cao tuổi không?

    lựa chọn liều lượng cho bệnh nhân cao tuổi nên được thực hiện một cách thận trọng, lưu ý tần suất suy giảm chức năng gan, thận hoặc tim và bệnh đồng thời hoặc điều trị bằng thuốc khác.

    Thuốc Getino B có chỉ định cho bệnh nhân suy thận không?

    Dược động học của tenofovir bị thay đổi ở bệnh nhân suy thận. Ở những bệnh nhân không nhiễm HIV và không nhiễm HBV có độ thanh thải creatinin <50 mL / phút hoặc mắc bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) cần lọc máu, C max và AUC 0 của tenofovir đều tăng lên. Tenofovir được loại bỏ hiệu quả bằng thẩm tách máu với hệ số chiết xuất xấp xỉ 54%.Khuyến cáo rằng độ thanh thải creatinin được tính ở tất cả bệnh nhân trước khi bắt đầu điều trị và khi điều trị bằng tenofovir disoproxil fumarate phù hợp về mặt lâm sàng. Bệnh nhân có nguy cơ hoặc có tiền sử rối loạn chức năng thận nên được theo dõi thường xuyên về những thay đổi của creatinin và phốt pho huyết thanh.

    Thuốc Getino B có chỉ định cho bệnh nhân suy gan không?

    Bệnh nhân xơ gan có thể có nguy cơ cao hơn đối với sự bù trừ của gan sau đợt cấp viêm gan và do đó cần được theo dõi chặt chẽ trong khi điều trị.
    Bệnh nhân đồng nhiễm HIV và viêm gan B: Bệnh nhân có rối loạn chức năng gan từ trước bao gồm cả viêm gan mạn tính hoạt động có tần suất gia tăng các bất thường chức năng gan trong khi điều trị ARV phối hợp và cần được theo dõi theo thực hành tiêu chuẩn. Nếu có bằng chứng về việc bệnh gan trở nên tồi tệ hơn ở những bệnh nhân này, phải xem xét việc ngừng hoặc ngừng điều trị.
    Chứng loạn dưỡng mỡ (mỡ máu / mỡ máu) Cần cân nhắc việc đo lipid huyết thanh và đường huyết lúc đói. Rối loạn lipid máu nên được quản lý phù hợp về mặt lâm sàng.

    Đối với bệnh nhân mắc hội chứng kích hoạt hệ miễn dịch?

    Mọi triệu chứng viêm cần được đánh giá và tiến hành điều trị khi cần thiết.
    Bệnh nhân bị thoái hóa xương nên đi khám nếu thấy đau nhức khớp, cứng khớp hoặc khó cử động.

    Tương tác

    Didanosine: Nên thận trọng khi dùng đồng thời tenofovir disoproxil fumarate và didanosine và bệnh nhân dùng phối hợp này nên được theo dõi chặt chẽ về các tác dụng ngoại ý liên quan đến didanosine. Nên ngừng dùng Didanosine ở những bệnh nhân phát triển các tác dụng ngoại ý liên quan đến didanosine.
    Atazanavir: Tenofovir disoproxil fumarate ảnh hưởng đến dược động học của atazanavir. Tenofovir disoproxil fumarate chỉ nên dùng với atazanavir tăng cường (ATZ 300 mg / RTV 100 mg).
    Liệu pháp bộ ba với nucleoside / necleotides: Tỷ lệ thất bại virus học cao và xuất hiện kháng thuốc ở giai đoạn đầu ở bệnh nhân HIV xảy ra khi tenofovir disoproxil fumarate được kết hợp với lamivudine và abacavir cũng như lamivudine và didanosine theo chế độ một lần mỗi ngày. Bệnh nhân đang điều trị bằng phác đồ chỉ gồm 3 nucleoside nên được theo dõi cẩn thận và cân nhắc để điều chỉnh phương pháp điều trị.
    Tracolimus / Các sản phẩm thuốc khác ảnh hưởng đến chức năng thận:Vì tracrolimus có thể ảnh hưởng đến chức năng thận, nên theo dõi chặt chẽ khi dùng đồng thời với tenofovir disoproxil fumarate. Dùng đồng thời tenofovir disoproxil fumarate với các thuốc khác làm giảm hoặc cạnh tranh sự thanh thải ở thận có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của tenofovir disoproxil fumarate.
    Đồng nhiễm HIV và HBV: Do nguy cơ phát triển sự kháng thuốc của HIV, tenofovir disoproxil fumarate chỉ nên được sử dụng như một phần của phác đồ phối hợp thuốc kháng virus thích hợp ở bệnh nhân đồng nhiễm HIV / HBV.

    Thuốc Getino B có chỉ định cho phụ nữ mang thai không?

    Chỉ nên sử dụng Tenofovir disoproxil fumarate trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích mang lại cao hơn nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi.
    Do các nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi đang phát triển chưa được biết rõ, việc sử dụng tenofovir disoproxil fumarate ở phụ nữ có khả năng sinh đẻ phải đi kèm với việc sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả.

    Thuốc Getino B có chỉ định cho phụ nữ cho con bú không?

    Cho con bú người ta không biết liệu tenofovir disoproxil fumarate có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Do đó, các bà mẹ đang điều trị bằng tenofovir disoproxil fumarate không nên cho trẻ bú sữa mẹ.
    Theo nguyên tắc chung, phụ nữ nhiễm HIV và HBV không được cho con bú sữa mẹ để tránh lây truyền HIV và HBV cho trẻ sơ sinh.

    Thuốc Getino B gây ra những tác dụng phụ gì?

    Các tác dụng ngoại ý phổ biến nhất được báo cáo khi sử dụng tenofovir disoproxil fumarate là các tác dụng tiêu hóa nhẹ, đặc biệt là tiêu chảy, buồn nôn và chán ăn. Nồng độ amylase huyết thanh có thể tăng lên và đã xảy ra viêm tụy. Tình trạng giảm phosphat máu xảy ra phổ biến. Phát ban trên da có thể xảy ra. Các tác dụng phụ khác thường xảy ra bao gồm bệnh thần kinh ngoại biên, nhức đầu, chóng mặt, mất ngủ, trầm cảm, suy nhược, đổ mồ hôi và đau cơ.
    Đã có báo cáo về tăng men gan, tăng triglycerid máu, tăng đường huyết và giảm bạch cầu trung tính. Cũng đã có báo cáo về suy thận, suy thận cấp và ảnh hưởng đến ống thận gần, bao gồm cả Hội chứng Fanconi.
    Nhiễm toan lactic, thường liên quan đến gan to và nhiễm mỡ nặng, có liên quan đến việc điều trị bằng thuốc ức chế men sao chép ngược nucleoside

    Liều lượng & Cách dùng thuốc Getino B

    Người lớn: Liều khuyến cáo để điều trị HIV hoặc điều trị viêm gan B mãn tính là 300 mg (một viên) uống một lần mỗi ngày cùng với thức ăn
    Viêm gan B do Chrome : Thời gian điều trị tối ưu chưa được biết rõ. Việc ngừng điều trị có thể được xem xét như sau ·
    Ở những bệnh nhân HBeAg dương tính mà không bị xơ gan, nên điều trị ít nhất 6-12 tháng sau khi chuyển đổi huyết thanh HBe (mất HBeAg và mất HBV DNA khi phát hiện antiHBe) được xác nhận hoặc cho đến khi chuyển đổi huyết thanh HBs hoặc mất hiệu quả. Nồng độ ALT và HBV DNA huyết thanh nên được theo dõi thường xuyên sau khi ngừng điều trị để phát hiện sớm bất kỳ sự tái phát virus nào.
    Ở những bệnh nhân HBeAg âm tính mà không bị xơ gan, nên điều trị ít nhất cho đến khi chuyển đổi huyết thanh HBs hoặc có bằng chứng mất tác dụng. Khi điều trị kéo dài hơn 2 năm, nên đánh giá lại thường xuyên để xác nhận rằng việc tiếp tục liệu pháp đã chọn vẫn phù hợp với bệnh nhân.
    Đối với bệnh nhân suy thận
    Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận nhẹ (độ thanh thải creatinin 50-80 mL / phút). Theo dõi thường xuyên độ thanh thải creatinin và phốt pho huyết thanh nên được thực hiện ở bệnh nhân suy thận nhẹ. Dưới đây là các nguyên tắc dùng thuốc được khuyến nghị:
    Độ thanh thải creatinin (mL / phút) Bệnh nhân thẩm tách máu ≥50 30-49 10-29
    Khoảng cách dùng thuốc 300mg được khuyến nghị Mỗi 24 giờ
    Mỗi 48 giờ Cứ 72 đến 96 giờ
    Mỗi 7 ngày hoặc sau khi lọc máu tổng cộng khoảng 12 giờᵇ
    a. Được tính bằng trọng lượng cơ thể (nạc) lý tưởng.
    b. Thông thường mỗi tuần một lần, giả sử 3 lần chạy thận nhân tạo một tuần với thời gian khoảng 4 giờ. Getino-B (Tenofovir disoproxil fumarate) nên được dùng sau khi hoàn thành lọc máu
    Không có khuyến cáo về liều dùng cho bệnh nhân có độ thanh thải creatinin <10 mL / phút.

    Thuốc Getino B bảo quản như thế nào?

    Bảo quản dưới 25 ° C. Bảo vệ khỏi ánh nắng mặt trời và độ ẩm.
    Ngày hết hạn đề cập đến sản phẩm được bảo quản đúng cách ở các điều kiện bắt buộc. Tránh xa tầm tay trẻ em. Chỉ được bán theo đơn của bác sĩ đã đăng ký. Vui lòng đọc kỹ nội dung trước khi sử dụng. Phần chèn gói này được cập nhật liên tục theo thời gian.

    Thuốc Getino B giá bao nhiêu?

    Giá bán thuốc Getino B: LH 0869966606

    Thuốc Getino B mua ở đâu?

    - Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Hoàng Mai
    - HCM: 281 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11
    Tư vấn 0971054700
    Đặt hàng 0869966606

    Tác giả bài viết: Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, SĐT: 0906297798

    Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, tốt nghiệp Đại Học Dược Hà Nội và đã có nhiều năm làm việc tại các công ty Dược Phẩm hàng đầu. Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa có kiến thức vững vàng và chính xác về các loại thuốc, sử dụng thuốc, tác dụng phụ, các tương tác của các loại thuốc, đặc biệt là các thông tin về thuốc đặc trị.
    Bài viết với mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng thuốc đúng cách, dự phòng, phát hiện và xử trí những tác dụng không mong muốn của 1 số thuốc điều trị ung thư giúp người bệnh tuân thủ liệu trình điều trị theo chỉ định của bác sĩ. Đây là 1 trong những yếu tố quan trọng góp phần vào sự thành công của những liệu pháp điều trị.
    Bài viết có tham khảo một số thông tin từ website: https://www.drugs.com/mtm/tenofovir.html