Lượt xem: 390

Thuốc Amgevita Adalimumab giá bao nhiêu mua ở đâu?

Mã sản phẩm : 1696578750

Thuốc Amgevita Adalimumab là một loại thuốc hoạt động trên hệ thống miễn dịch và được sử dụng để điều trị các tình trạng sau: Bệnh vẩy nến mảng bám (một bệnh gây ra các mảng đỏ, có vảy trên da) Viêm khớp vẩy nến (một bệnh gây ra các mảng đỏ, có vảy trên da bị viêm khớp) Viêm khớp dạng thấp (một bệnh gây viêm khớp)

Số lượng:

    Thuốc Amgevita Adalimumab là thuốc gì?

    Thuốc Amgevita Adalimumab là một loại thuốc hoạt động trên hệ thống miễn dịch và được sử dụng để điều trị các tình trạng sau:
    Bệnh vẩy nến mảng bám (một bệnh gây ra các mảng đỏ, có vảy trên da)
    Viêm khớp vẩy nến (một bệnh gây ra các mảng đỏ, có vảy trên da bị viêm khớp)
    Viêm khớp dạng thấp (một bệnh gây viêm khớp)
    Viêm cột sống trục (viêm cột sống gây đau lưng), bao gồm viêm cột sống dính khớp và khi không có tổn thương trên X-quang nhưng có dấu hiệu viêm rõ ràng
    Bệnh Crohn (một bệnh gây viêm ruột)
    Viêm loét đại tràng (một bệnh gây viêm và loét ở niêm mạc ruột)
    Viêm khớp vô căn vị thành niên đa khớp và viêm khớp liên quan đến viêm màng não hoạt động (cả hai bệnh hiếm gặp gây viêm khớp)
    Hidradenitis suppurativa (Acne Inversa), một bệnh da mãn tính gây ra cục u, áp xe (bộ sưu tập mủ) và sẹo trên da
    Viêm màng bồ đào không nhiễm trùng (viêm lớp bên dưới lòng trắng của nhãn cầu).
    Thuốc Amgevita chủ yếu được sử dụng ở người lớn khi tình trạng của họ nghiêm trọng, nặng vừa phải hoặc trở nên tồi tệ hơn, hoặc khi bệnh nhân không thể sử dụng các phương pháp điều trị khác. Để biết thông tin chi tiết về việc sử dụng Amgevita trong mọi điều kiện, kể cả khi nào nó có thể được sử dụng ở trẻ em, hãy xem tóm tắt các đặc tính của sản phẩm (cũng là một phần của EPAR).
    Thuốc Amgevita chứa hoạt chất adalimumab và là một 'loại thuốc sinh học'. Điều này có nghĩa là Amgevita rất giống với một loại thuốc sinh học (còn được gọi là 'thuốc tham chiếu') đã được cấp phép tại Liên minh châu Âu (EU). Thuốc tham khảo cho Amgevita là Humira.

    Thuốc Amgevita Adalimumab được sử dụng như thế nào?

    Thuốc Amgevita Adalimumab chỉ có thể được chỉ định và giám sát bởi các bác sĩ chuyên khoa có kinh nghiệm trong chẩn đoán và điều trị các điều kiện mà nó được ủy quyền. Các bác sĩ điều trị viêm màng bồ đào cũng nên tham khảo lời khuyên từ các bác sĩ có kinh nghiệm sử dụng Amgevita.
    Thuốc Amgevita Adalimumab dùng để tiêm dưới da trong một ống tiêm hoặc bút đầy đủ. Liều lượng phụ thuộc vào tình trạng cần điều trị và ở trẻ em thường được tính theo cân nặng và chiều cao của trẻ. Sau liều khởi đầu, Amgevita thường được dùng hai tuần một lần, nhưng nó có thể được dùng mỗi tuần trong một số tình huống nhất định. Sau khi đào tạo, bệnh nhân hoặc người chăm sóc của họ có thể tiêm Amgevita nếu bác sĩ của họ cho rằng nó phù hợp. Bệnh nhân có thể được dùng các loại thuốc khác trong khi điều trị bằng Amgevita, chẳng hạn như methotrexate hoặc corticosteroid (các loại thuốc chống viêm khác).

    Thuốc Amgevita Adalimumab hoạt động như thế nào?

    Các hoạt chất trong Amgevita, adalimumab, là một kháng thể đơn dòng (một loại protein) đã được thiết kế để nhận ra và gắn vào một sứ giả hóa học trong cơ thể được gọi là yếu tố hoại tử khối u (TNF). Sứ giả này có liên quan đến việc gây viêm và được tìm thấy ở mức độ cao ở những bệnh nhân mắc các bệnh mà Amgevita được sử dụng để điều trị. Bằng cách gắn vào TNF, adalimumab ngăn chặn hoạt động của nó, do đó làm giảm viêm và các triệu chứng khác của bệnh.

    Những lợi ích của Amgevita đã được chứng minh trong các nghiên cứu?

    Các nghiên cứu sâu rộng trong phòng thí nghiệm so sánh Amgevita với Humira đã chỉ ra rằng adalimumab trong Amgevita rất giống với adalimumab ở Humira về cấu trúc hóa học, độ tinh khiết và hoạt tính sinh học.
    Bởi vì Amgevita là một loại thuốc sinh học, các nghiên cứu về hiệu quả và an toàn được thực hiện cho Humira không cần phải lặp lại cho Amgevita.
    Thuốc đã được chứng minh là có tác dụng tương tự như Humira trong một nghiên cứu chính liên quan đến 526 bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp từ trung bình đến nặng không đáp ứng đầy đủ với methotrexate, và trong một nghiên cứu chính khác ở 350 bệnh nhân bị bệnh vẩy nến từ trung bình đến nặng.
    Trong nghiên cứu viêm khớp dạng thấp, đáp ứng được đo bằng sự cải thiện 20% trở lên về điểm số triệu chứng sau 24 tuần điều trị: 75% những người dùng Amgevita đáp ứng, so với 72% những người dùng Humira. Trong nghiên cứu bệnh vẩy nến, xem xét mức độ cải thiện sau 16 tuần, đã có sự cải thiện 81% điểm số triệu chứng với Amgevita so với cải thiện 83% với Humira.
    Những rủi ro liên quan đến Amgevita là gì?
    Các tác dụng phụ thường gặp nhất với adalimumab (gặp ở hơn 1 bệnh nhân trong 10) là nhiễm trùng ở mũi và cổ họng, xoang và đường hô hấp trên, phản ứng tại chỗ tiêm (đỏ, ngứa, chảy máu, đau hoặc sưng), nhức đầu và đau cơ và xương.
    Amgevita và các loại thuốc khác cùng loại cũng có thể ảnh hưởng đến khả năng của hệ thống miễn dịch chống lại nhiễm trùng và ung thư, và đã có một số trường hợp nhiễm trùng nghiêm trọng và ung thư máu ở bệnh nhân sử dụng adalimumab.
    Các tác dụng phụ nghiêm trọng hiếm gặp khác (thấy ở giữa 1 trong 10.000 và 1 trong 1.000 bệnh nhân) bao gồm thất bại của tủy xương để sản xuất các tế bào máu, rối loạn các dây thần kinh, lupus và các tình trạng giống như lupus (nơi hệ thống miễn dịch tấn công các mô của chính bệnh nhân, gây viêm và tổn thương cơ quan) và hội chứng Stevens-Johnson (một tình trạng da nghiêm trọng).
    Amgevita không được sử dụng ở những bệnh nhân mắc bệnh lao hoạt động hoặc nhiễm trùng nặng khác, hoặc ở những bệnh nhân suy tim từ trung bình đến nặng (tim không có khả năng bơm đủ máu đi khắp cơ thể). Để biết danh sách đầy đủ các hạn chế với Amgevita, hãy xem tờ rơi gói.

    Thuốc Amgevita Adalimumab giá bao nhiêu?

    Giá Thuốc Amgevita: Tư vấn 0906297798

    Thuốc Amgevita Adalimumab mua ở đâu?

    Hà Nội: 143/34 Nguyễn Chính Quận Hoàng Mai Hà Nội
    TP HCM: Số 184 Lê Đại Hành P15 Quận 11
    Tác giả bài viết: Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa, Đại Học Dược Hà Nội
    Bài viết có tham khảo thông tin từ website: Amgevita | European Medicines Agency (europa.eu)