Lượt xem: 3507

Thuốc Isoptine LP giá bao nhiêu mua ở đâu?

Mã sản phẩm : 1598346197

Thành phần hoạt chất: Verapamil hydrochloride : 240 mg Tên thương hiệu: Isoptine LP Thuốc ISOPTINE LP 240 mg chỉ định cho đối tượng nào? Thuốc Isoptine LP 240 được chỉ định để điều trị huyết áp cao và điều trị các cơn đau thắt ngực ổn định. ĐT tư vấn: 0869966606 ĐT đặt hàng: 0971054700

0869966606

Số lượng:

Giới thiệu
Bình luận

Isoptine LP là thuốc gì?

Thành phần hoạt chất: Verapamil hydrochloride : 240 mg
Tên thương hiệu: Isoptine LP

Thuốc Isoptine 240 mg chỉ định cho đối tượng nào?

Thuốc Isoptine LP 240 được chỉ định để điều trị huyết áp cao và điều trị các cơn đau thắt ngực ổn định.

Liều lượng dùng thuốc Isoptine LP

- Đối với bệnh nhân Huyết áp cao:
1 viên 240 mg vào buổi sáng; nếu cần, thêm 1/2 viên vào buổi sáng hoặc buổi tối.
- Điều trị đau thắt ngực ổn định:
1 đến 2 viên mỗi ngày (tức là 240 đến 480 mg /ngày).
- Đối với các đối tượng trên 70 tuổi, liều lượng sẽ là 1/2 đến 1 viên mỗi ngày.
- Đối với bệnh nhân Suy thận
Verapamil nên được sử dụng một cách thận trọng và theo dõi chặt chẽ ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận.
- Suy gan
Ở bệnh nhân suy gan, sự chuyển hóa thuốc bị chậm lại nhiều hay ít tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của suy gan, điều này làm tăng hoặc kéo dài tác dụng của verapamil hydrochloride. Do đó, nên điều chỉnh liều một cách thận trọng ở bệnh nhân suy gan và nên giảm liều khởi đầu.

Cách dùng thuốc Isoptine LP

Dùng đường uống, uống cả viên thuốc, không nhai hoặc nghiền nát viên thuốc, tốt nhất là uống ngay trong hoặc sau bữa ăn.

Thuốc Isoptine LP chống chỉ định ở những đối tượng nào?

Không dùng thuốc Isoptine LP cho bất cứ ai
Quá mẫn với verapamil hydrochloride hoặc các tá dược.
Khối AV độ 2 và độ 3 không khớp.
Sốc tim.
Suy tim với giảm phân suất tống máu dưới 35% hoặc áp lực nêm mao mạch phổi lớn hơn 20 mmHg (trừ trường hợp thứ phát sau nhịp nhanh trên thất cần điều trị bằng verapamil).
Huyết áp thấp (tâm thu dưới 90 mm Hg).
Rối loạn chức năng xoang.
Rung / cuồng nhĩ với sự hiện diện của một loại dẫn truyền bổ sung (ví dụ kết hợp với Wolff-Parkinson-White). Những bệnh nhân này có nguy cơ bị loạn nhịp nhanh thất bao gồm rung thất khi dùng verapamil hydrochloride.
Trẻ em, trong trường hợp không có nghiên cứu lâm sàng được thực hiện trên loại đối tượng này.
Kết hợp với dantrolene (tiêm truyền), aliskiren, St. John's wort, sertindole và ivabradine

Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng

Nhồi máu cơ tim cấp tính
Thận trọng khi sử dụng thuốc này trong nhồi máu cơ tim cấp có biến chứng (nhịp tim chậm, hạ huyết áp rõ rệt hoặc suy thất trái).
Suy tim
Ở những bệnh nhân suy tim với phân suất tống máu lớn hơn 35%, nên kiểm tra điều này trước khi bắt đầu điều trị bằng verapamil và cần được điều trị đầy đủ trong suốt quá trình điều trị. Trong trường hợp digitalis được quy định, cần phải:
Theo dõi chặt chẽ dẫn truyền nhĩ thất (tác dụng phụ).
Để kiểm soát nồng độ digoxin và điều chỉnh liều lượng (vì verapamil có thể làm tăng đáng kể nồng độ digoxin trong huyết tương).
Rối loạn dẫn truyền/ Block nhĩ thất độ 1 / Nhịp tim chậm / Không tâm thu
Verapamil hydrochloride làm ức chế các nút nhĩ thất và nút xoang và kéo dài thời gian dẫn truyền nhĩ thất. Sử dụng thuốc này một cách thận trọng vì sự khởi đầu của block nhĩ thất độ hai hoặc thứ ba (chống chỉ định) hoặc block nhánh một thấu kính, hai tròng hoặc ba nhánh đòi hỏi phải ngừng các liều tiếp theo hoặc ngừng thuốc. verapamil hydrochloride và bắt đầu điều trị thích hợp, nếu cần.
Verapamil hydrochloride làm ức chế các nút nhĩ thất và nút xoang và hiếm khi dẫn đến blốc nhĩ thất độ hai hoặc độ ba, nhịp tim chậm và, trong trường hợp nghiêm trọng, vô tâm thu. Những rối loạn này dễ xảy ra ở những bệnh nhân bị bệnh xoang (bệnh xoang nhĩ thất), thường gặp ở bệnh nhân cao tuổi.
Tình trạng vô tâm thu ở những bệnh nhân không mắc bệnh xoang thường tồn tại trong thời gian ngắn (vài giây hoặc ít hơn), tự phát trở lại nhịp nhĩ thất hoặc nút xoang bình thường. Nếu điều này không xảy ra nhanh chóng, nên bắt đầu điều trị thích hợp ngay lập tức.
Suy gan
Nên thận trọng khi dùng Verapamil cho bệnh nhân suy gan nặng. Trong trường hợp này, quá trình trao đổi chất bị chậm lại đáng kể; thời gian bán thải rõ ràng là rất kéo dài. Liều lượng nên được giảm nhiều, ví dụ như hệ số 5.
Đối tượng cao tuổi
Khối lượng phân phối và tổng thanh thải giảm đáng kể; hơn nữa, sinh khả dụng của verapamil ở những đối tượng này cao hơn ở người lớn. Do đó cần giảm liều lượng và chỉ tăng dần dần.
Suy gan
Tổn thương tế bào và ứ mật có nguồn gốc dị ứng miễn dịch, có hoặc không có các triệu chứng lâm sàng như khó chịu, sốt, vàng da và / hoặc đau ở phần tư trên bên phải của bụng hiếm khi được báo cáo ở những bệnh nhân dùng verapamil. Nếu xuất hiện các triệu chứng như vậy thì nên đi xét nghiệm men gan.
Trong trường hợp tăng men gan và thậm chí cao hơn trong trường hợp vàng da, nên ngừng điều trị vĩnh viễn.
Bệnh lý thần kinh cơ
Verapamil nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân có bệnh lý ảnh hưởng đến dẫn truyền thần kinh cơ (nhược cơ, hội chứng Lambert-Eaton) hoặc loạn dưỡng cơ Duchenne tiến triển.
Tổn thương thận
Verapamil nên được sử dụng một cách thận trọng và theo dõi chặt chẽ ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận. Verapamil không thể được loại bỏ bằng thẩm tách máu.
Không nên dùng thuốc này với thuốc chẹn beta, colchicine, esmolol, triazolam, amiodarone (với verapamil tiêm), quinidine
Thuốc chống loạn nhịp tim / Thuốc chẹn beta
Tăng tác động qua lại của các tác động lên tim mạch (blốc nhĩ thất cấp cao hơn, giảm nhịp tim ở cấp cao hơn, khởi phát suy tim và tăng huyết áp). Nhịp tim chậm không triệu chứng (36 nhịp/phút) với máy tạo nhịp không ổn định đã được quan sát thấy ở một bệnh nhân dùng đồng thời timolol (thuốc chẹn beta) thuốc nhỏ mắt và verapamil hydrochloride uống.
Digoxin
Giảm liều digoxin khi dùng đồng thời với verapamil
Thuốc ức chế men khử HMG-CoA (“statin”)

Tương tác với các loại thuốc khác và các dạng tương tác khác

Thuốc chống loạn nhịp tim
Nhiều thuốc chống loạn nhịp tim là thuốc làm giảm sự tự động của tim, dẫn truyền và co bóp.
Sự kết hợp của các loại thuốc chống loạn nhịp của các nhóm khác nhau có thể mang lại hiệu quả điều trị có lợi, nhưng thường rất tinh vi, đòi hỏi phải theo dõi lâm sàng và kiểm soát chặt chẽ điện tâm đồ. Chống chỉ định kết hợp các thuốc chống loạn nhịp gây xoắn đỉnh (amiodarone, disopyramide, quinidines, sotalol, v.v.).
Không khuyến cáo kết hợp các thuốc chống loạn nhịp cùng loại, trừ những trường hợp đặc biệt, do làm tăng nguy cơ tác dụng phụ trên tim.
Việc kết hợp với các thuốc có đặc tính co bóp âm tính, nhịp tim chậm và / hoặc làm chậm dẫn truyền nhĩ thất là rất tinh vi và cần theo dõi lâm sàng và kiểm soát điện tâm đồ.
Thuốc nhịp tim chậm
Nhiều loại thuốc có thể gây ra nhịp tim chậm. Điều này đặc biệt xảy ra với thuốc chống loạn nhịp nhóm Ia, thuốc chẹn beta, thuốc chống loạn nhịp nhóm III nhất định, thuốc đối kháng canxi nhất định, digitalis, pilocarpine, thuốc kháng cholinesterase, v.v.
Các nghiên cứu về chuyển hóa in vitro cho thấy verapamil hydrochloride được chuyển hóa bởi các cytochromes P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 và CYP2C18. Verapamil đã được chứng minh là chất ức chế enzym CYP3A4 và P-glycoprotein (P-gp). Các tương tác có ý nghĩa lâm sàng đã được báo cáo với các chất ức chế CYPA3A4 dẫn đến tăng nồng độ verapamil hydrochloride trong huyết tương trong khi các chất cảm ứng CYP3A4 làm giảm nồng độ verapamil hydrochloride trong huyết tương. Do đó, bệnh nhân cần được theo dõi về tương tác thuốc.
Các nhóm thuốc chống chỉ định
+ Dantrolene (tiêm truyền) (để phòng ngừa)
Ở động vật, các trường hợp rung thất gây tử vong liên tục được quan sát thấy khi sử dụng verapamil và dantrolene theo đường IV.
Do đó, sự kết hợp giữa chất đối kháng canxi và dantrolene có khả năng gây nguy hiểm. Tuy nhiên, một số bệnh nhân đã nhận được sự kết hợp của nifedipine và dantrolene mà không gây bất tiện.
+ Aliskiren
Tăng nồng độ aliskiren trong huyết tương và tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ của nó.
+ St. John's Wort
Giảm đáng kể nồng độ verapamil, có nguy cơ làm mất tác dụng điều trị.
+ Sertindole
Tăng nguy cơ rối loạn nhịp thất, đặc biệt là xoắn đỉnh.
+ Ivabradine
Tăng nồng độ ivabradine trong huyết tương và các tác dụng phụ của nó, đặc biệt là trên tim (ức chế chuyển hóa qua gan của verapamil), ngoài tác dụng làm chậm nhịp tim của các phân tử này.
Những nhóm thuốc không được khuyến khích
+ Thuốc chẹn beta (ngoại trừ esmolol)
Trong chỉ định điều trị suy tim (liên quan đến bisoprolol, carvedilol, metoprolol và nebivolol) tác dụng co bóp âm tính với nguy cơ suy tim mất bù, rối loạn tự động hóa (nhịp tim chậm, ngừng xoang) và rối loạn dẫn truyền xoang nhĩ và nhĩ thất.
Trong các chỉ định khác: rối loạn tự động (nhịp tim chậm quá mức, ngừng xoang), suy dẫn truyền xoang nhĩ và nhĩ thất và suy tim. Sự kết hợp như vậy chỉ nên được thực hiện dưới sự theo dõi chặt chẽ về lâm sàng và điện tâm đồ, đặc biệt ở người cao tuổi hoặc khi bắt đầu điều trị.
+ Esmolol, trong trường hợp suy giảm chức năng thất trái
Rối loạn tự động (nhịp tim chậm quá mức, ngừng xoang), rối loạn dẫn truyền xoang nhĩ và nhĩ thất và suy tim.
+ Colchicine
Nguy cơ tăng tác dụng ngoại ý của colchicine khi verapamil tăng nồng độ trong huyết tương.
+ Triazolam
Tăng nồng độ triazolam trong huyết tương do giảm chuyển hóa ở gan khi tăng an thần.
+ Amiodaron
Với verapamil dạng tiêm, nguy cơ nhịp tim chậm hoặc blốc nhĩ thất. Nếu không thể tránh được sự kết hợp, theo dõi lâm sàng và điện tâm đồ liên tục.
+ Quinidine
Nguy cơ gia tăng đáng kể tác dụng huyết động của verapamil, với hạ huyết áp nặng và nhịp tim chậm.
+ Fingolimod
Hiệu ứng nhịp tim chậm có thể gây ra hậu quả chết người. Theo dõi lâm sàng và điện tâm đồ liên tục trong 24 giờ sau liều đầu tiên.
Các kết hợp phải đề phòng khi sử dụng
+ Baclofen
Tăng nguy cơ hạ huyết áp, đặc biệt là tư thế đứng.
Theo dõi huyết áp và điều chỉnh liều của thuốc hạ huyết áp nếu cần thiết.
+ Thuốc chống co giật do enzym: carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone
Giảm nồng độ trong huyết tương của chất đối kháng canxi bằng cách tăng chuyển hóa ở gan.
Theo dõi lâm sàng và có thể điều chỉnh liều lượng của chất đối kháng canxi trong khi điều trị với chất cảm ứng và sau khi ngừng thuốc.
+ Carbamazepine (xem thêm thuốc chống co giật gây cảm ứng enzym)
Tăng nồng độ carbamazepine trong huyết tương với các dấu hiệu quá liều (ức chế chuyển hóa ở gan).
Theo dõi lâm sàng và có thể giảm liều lượng carbamazepine.
+ Rifampicin
Giảm nồng độ trong huyết tương của chất đối kháng canxi bằng cách tăng chuyển hóa ở gan.
Theo dõi lâm sàng và có thể điều chỉnh liều lượng của chất đối kháng canxi trong khi điều trị với rifampicin và sau khi ngừng sử dụng.
+ Atorvastatin
Tăng nguy cơ bị các tác dụng ngoại ý (phụ thuộc vào liều lượng) như tiêu cơ vân (giảm chuyển hóa ở gan của chất làm giảm cholesterol). Sử dụng liều thuốc hạ cholesterol thấp hơn. Nếu không đạt được mục tiêu điều trị, hãy sử dụng một statin khác không bị ảnh hưởng bởi loại tương tác này.
+ Simvastatin
Tăng nguy cơ bị các tác dụng ngoại ý (phụ thuộc vào liều lượng) như tiêu cơ vân (giảm chuyển hóa ở gan của chất làm giảm cholesterol). Không vượt quá liều 20 mg / ngày của simvastatin hoặc sử dụng một statin khác không bị ảnh hưởng bởi loại tương tác này.
+ Buspirone
Tăng nồng độ buspirone trong huyết tương (giảm chuyển hóa ở gan) cùng với sự gia tăng các tác dụng phụ.
Theo dõi lâm sàng và điều chỉnh liều lượng buspirone nếu cần.
+ Ciclosporin
Tăng nồng độ ciclosporin trong máu (giảm chuyển hóa ở gan) và tăng nguy cơ mắc bệnh lợi.
Xác định nồng độ ciclosporin trong máu, kiểm soát chức năng thận và điều chỉnh liều lượng trong quá trình kết hợp và sau khi ngừng thuốc.
+ Everolimus
Tăng nồng độ everolimus trong máu do verapamil giảm chuyển hóa qua gan. Xác định nồng độ trong máu của chất ức chế miễn dịch, kiểm soát chức năng thận và điều chỉnh liều lượng trong quá trình kết hợp và sau khi ngừng thuốc.
+ Sirolimus
Tăng nồng độ sirolimus trong máu (giảm chuyển hóa qua gan do verapamil). Xác định nồng độ trong máu của chất ức chế miễn dịch, kiểm soát chức năng thận và điều chỉnh liều lượng trong quá trình kết hợp và sau khi ngừng thuốc.
+ Tacrolimus
Tăng nồng độ tacrolimus trong máu (giảm chuyển hóa qua gan do verapamil). Xác định nồng độ trong máu của chất ức chế miễn dịch, kiểm soát chức năng thận và điều chỉnh liều lượng trong quá trình kết hợp và sau khi ngừng thuốc.
+ Esmolol, nếu chức năng thất trái bình thường
Rối loạn tự động (nhịp tim chậm quá mức, ngừng xoang), rối loạn dẫn truyền xoang nhĩ và nhĩ thất và suy tim.
Theo dõi lâm sàng và điện tâm đồ.
+ Thuốc trị xoắn đỉnh: amiodarone, amisulpride, arsenious, bepridil, chlorpromazine, cisapride, cyamemazine, diphemanil, disopyramide, dofetilide, dolasetron IV, droperidol, erythromycin IV, fluphenutilazine, cisapride, cyamemazine, diphemanil, disopyramide, dofetilide, dolasetron IV, droperidol, erythromycin IV, fluphenutilazine, hydronomefvidinazinqui mequitazine, methadone, mizolastine, moxifloxacin, pentamidine, pimozide, pipamperone, pipotiazine, quinidine, sertindole, sotalol, spiramycin IV, sulpiride, sultopride, tiapride, toremifene, vincamine IV, zuclopentin (s caffein)
Tăng nguy cơ rối loạn nhịp thất, đặc biệt là xoắn đỉnh.
Theo dõi lâm sàng và điện tâm đồ.
+ Midazolam
Tăng nồng độ midazolam trong huyết tương (giảm chuyển hóa ở gan khi tăng an thần).
Theo dõi lâm sàng và giảm liều midazolam trong khi điều trị bằng verapamil.
+ Digoxin
Nhịp tim chậm và blốc nhĩ thất quá mức, do tăng tác dụng của digoxin lên quá trình tự động và dẫn truyền và giảm thải trừ digoxin ở thận và ngoài thượng thận.
Theo dõi lâm sàng, ECG và có thể kiểm soát tình trạng digoxinemia; nếu cần, điều chỉnh liều lượng của digoxin trong khi điều trị bằng verapamil và sau khi ngừng thuốc.
+ Amiodaron
Với verapamil, đường uống, nguy cơ nhịp tim chậm hoặc blốc nhĩ thất, đặc biệt ở người cao tuổi. Theo dõi lâm sàng và điện tâm đồ.
+ Dabigatran
Khi verapamil đường uống được dùng đồng thời với dabigatran etexilate (150 mg), chất nền P-gp, Cmax và AUC của dabigatran tăng lên, nhưng mức độ của sự thay đổi này khác nhau tùy thuộc vào thời gian giữa các lần dùng cũng như dạng dược phẩm của verapamil. Sử dụng đồng thời verapamil 240 mg phóng thích kéo dài với dabigatran etexilate dẫn đến tăng phơi nhiễm (tăng Cmax khoảng 90% và AUC khoảng 70%)
Theo dõi lâm sàng chặt chẽ được khuyến cáo khi kết hợp verapamil với dabigatran etexilate và đặc biệt trong trường hợp chảy máu, đặc biệt ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình.
+ Dronedarone
Nguy cơ nhịp tim chậm hoặc blốc nhĩ thất, đặc biệt ở người cao tuổi. Hơn nữa, nồng độ dronedaron tăng nhẹ do verapamil chuyển hóa nó giảm. Bắt đầu điều trị bằng verapamil ở liều khuyến cáo tối thiểu, và điều chỉnh liều theo điện tâm đồ.
+ Erythromycin
Nhịp tim chậm và / hoặc rối loạn dẫn truyền nhĩ thất, do giảm chuyển hóa verapamil ở gan bởi erythromycin. Theo dõi lâm sàng và điện tâm đồ. Nếu cần, điều chỉnh liều lượng của verapamil trong quá trình điều trị với erythromycin và sau khi ngừng sử dụng.
+ Thuốc ức chế CYP3A4 mạnh
Nhịp tim chậm và / hoặc rối loạn dẫn truyền nhĩ thất, do chất ức chế verapamil giảm chuyển hóa qua gan. Theo dõi lâm sàng và điện tâm đồ. Nếu cần, điều chỉnh liều verapamil trong khi điều trị với chất ức chế và sau khi ngừng thuốc, nếu cần.
+ Tamsulosin
Nguy cơ gia tăng tác dụng phụ của tamsulosin do ức chế chuyển hóa ở gan. Theo dõi lâm sàng và điều chỉnh liều lượng của tamsulosin trong quá trình điều trị với chất ức chế enzym và sau khi ngừng thuốc, nếu cần.
Thuốc Isoptine LP có chỉ định cho phụ nữ mang thai không?
Các nghiên cứu trên động vật không đưa ra bất kỳ bằng chứng nào về tác dụng gây quái thai. Trong trường hợp không có tác dụng gây quái thai ở động vật, thì không có tác dụng gây dị dạng ở người.
Thật vậy, cho đến nay, các chất gây ra dị tật ở loài người đã được chứng minh là có thể gây quái thai ở động vật trong các nghiên cứu được tiến hành kỹ lưỡng trên hai loài.
Hiện tại không có đủ dữ liệu để đánh giá tác dụng gây dị tật hoặc độc tính trên cơ thể của verapamil khi nó được sử dụng trong quý đầu tiên và quý thứ hai của thai kỳ.
Vì vậy, để phòng ngừa, tốt nhất là không sử dụng verapamil trong ba tháng đầu và quý hai của thai kỳ.
Trong ba tháng cuối của thai kỳ, việc sử dụng verapamil ở một số ít thai kỳ cho đến nay dường như không cho thấy bất kỳ tác dụng gây độc cho thai cụ thể nào. Do đó, việc sử dụng

Thuốc Isoptine LP có sử dụng cho phụ nữ cho con bú không?

Nồng độ verapamil trong sữa thấp: chúng khiến trẻ phải uống dưới một miligam verapamil mỗi ngày.
Một số ít trường hợp được mô tả sau khi điều trị bằng đường uống không báo cáo tác dụng phụ ở trẻ em. Hơn nữa, nồng độ huyết tương trong máu của trẻ khó có thể phát hiện được.
Do đó, trong trường hợp có chỉ định cụ thể cho verapamil ở người mẹ, có thể cho trẻ bú sữa mẹ với sự theo dõi lâm sàng thường xuyên của trẻ.

Quá liều

Trong trường hợp dùng quá liều, các rối loạn dẫn truyền nghiêm trọng đã được báo cáo: blốc nhĩ thất mức độ cao, ngừng xoang hoặc thậm chí sốc tim cũng như hạ huyết áp nghiêm trọng và co giật. Tăng đường huyết và toan chuyển hóa cũng đã được báo cáo. Trong một số trường hợp, sự tiến hóa đã gây tử vong.
Thuốc giải độc là isoprenaline (tiêm tĩnh mạch).
Rối loạn dẫn điện có thể được hưởng lợi từ đào tạo điện tâm thu; glucagon và muối canxi có thể được sử dụng trong sốc tim. Có thể quản lý chứng vô tâm thu bằng các biện pháp thông thường bao gồm sử dụng kích thích hệ adrenergic (ví dụ, isoproterenol hydrochloride), các thuốc vận mạch khác, hoặc hồi sức tim phổi.
Verapamil không thể được loại bỏ bằng thẩm tách máu.
Do sản phẩm phóng thích kéo dài có thể bị chậm hấp thu, bệnh nhân cần được theo dõi trong thời gian đủ dựa trên các triệu chứng lâm sàng.

Thuốc Soptine LP có những tác dụng phụ nào?

Nhức đầu, chóng mặt,
Nhịp tim chậm (nhịp tim chậm)
Hạ huyết áp, đỏ mặt đột ngột,
Táo bón, buồn nôn, đau bụng,
Phù ở chi dưới.
Đánh trống ngực, nhịp tim nhanh (nhịp tim nhanh)
Đau bụng,
Mệt mỏi.
Cảm giác ngứa ran, run rẩy, buồn ngủ,
Còi, ù tai (ù tai)
Nôn mửa,
Đổ mồ hôi quá nhiều.
Dị ứng
Rối loạn nhịp tim, suy tim, ngừng tim.
Thừa kali trong máu (tăng kali máu).
Chóng mặt
Yếu cơ, đau cơ hoặc khớp,
Suy thận,
Bất lực, phát triển vú ở nam giới (nữ hóa tuyến vú), dòng sữa bất thường (galactorrhea)
Rối loạn kết hợp độ cứng, run và / hoặc cử động bất thường, tê liệt, co giật,
Sưng lợi (lợi), khó chịu đường ruột, tắc ruột,
Tăng men gan, tăng prolactin (hormone gây tiết sữa)
Khó thở (co thắt phế quản), khó thở
Sưng tấy quanh mặt và cổ có thể gây khó thở (phù mạch), phát ban trên da (hồng ban đa dạng), bong tróc da có thể nhanh chóng lan rộng ra toàn thân rất nghiêm trọng (hội chứng Stevens Johnson), rụng tóc, ngứa, ngứa, phát ban.

Thuốc Isoptine LP giá bao nhiêu?

Giá bán: LH 0869966606

Thuốc Isoptine LP mua ở đâu?

- Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Thịnh Liệt, Hoàng Mai, Hà Nội
- HCM: 33/24 Nguyễn Sỹ Sách, phường 15, quận Tân Bình
ĐT tư vấn: 0869966606
ĐT đặt hàng: 0971054700

Tags:

Sản phẩm liên quan

Thuốc CODEFA dùng có tốt không

198.000đ

Thuốc Eliquis 5mg giá bao nhiêu mua ở đâu?

0869966606

-10%

Thuốc Rutozym giá bao nhiêu, mua ở đâu, Rutozym phòng ngừa đột quỵ

2.200.000đ 2.000.000đ