Lượt xem: 481

Thuốc Lucibriga Brigatinib giá bao nhiêu mua ở đâu

Mã sản phẩm : 1716872740

Thuốc Lucibriga Brigatinib là thuốc điều trị ung thư phổi cho bệnh nhân đột biến gen ALK.

Số lượng:

    Thuốc Lucibriga là thuốc gì?

    Thuốc Lucibriga Brigatinib là thuốc điều trị ung thư phổi cho bệnh nhân đột biến gen ALK.

    Cơ chế tác dụng của thuốc Lucibriga

    Cơ chế hoạt động: Brigatinib là một chất ức chế nhiều tyrosine kinase với hoạt tính chống lại anaplastic lymphoma kinase (ALK), c-ros oncogene 1 (ROS1), thụ thể yếu tố tăng trưởng giống insulin-1 (IGF-1R), tyrosine kinase giống fms 3 (FLT-3) và xóa thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và đột biến điểm. Nó ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa tự động ALK và phosphoryl hóa qua trung gian ALK của đầu dò tín hiệu protein tín hiệu xuôi dòng và chất kích hoạt phiên mã 3 (STAT3), AKT serine hoặc threonine kinase, kinase điều chỉnh tín hiệu ngoại bào (ERK) 1/2 và protein ribosome S6 in vitro và xét nghiệm in vivo.

    Dược động học của thuốc Lucibriga

    Hấp thu: Thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương: 1-4 giờ.
    Phân bố: Liên kết protein huyết tương: 91%.
    Chuyển hóa: Chuyển hóa ở gan thông qua N-demethylation và cysteine liên hợp bởi isoenzyme CYP2C8 và CYP3A4.
    Bài tiết: Qua phân (65%; 41% là thuốc không đổi); nước tiểu (25%; 86% là thuốc không đổi). Nửa đời thải trừ: 25 giờ.

    Chỉ định của thuốc Lucibriga

    Ung thư phổi có đột biến gen ALK với ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển

    Liều dùng và cách sử dụng thuốc Lucibriga

    Người lớn: Như đơn trị liệu ở những bệnh nhân trước đây không được điều trị bằng thuốc ức chế anaplastic lymphoma kinase (ALK) hoặc trước đây được điều trị bằng crizotinib: Ban đầu, 90 mg mỗi ngày một lần trong 7 ngày, sau đó tăng lên 180 mg mỗi ngày một lần nếu dung nạp. Tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận xảy ra. Nếu điều trị bị gián đoạn trong 14 ngày hoặc lâu hơn vì những lý do khác ngoài tác dụng phụ, tiếp tục điều trị ở mức 90 mg mỗi ngày một lần trong 7 ngày trước khi tăng lên liều dung nạp trước đó. Giảm liều, gián đoạn liều hoặc ngừng thuốc có thể được yêu cầu theo sự an toàn và khả năng dung nạp của từng cá nhân (tham khảo hướng dẫn chi tiết về sản phẩm).
    Nhóm bệnh nhân đặc biệt
    Bệnh nhân dùng thuốc ức chế CYP3A4 vừa phải: Giảm liều khoảng 40%. Tham khảo hướng dẫn chi tiết về sản phẩm.
    Bệnh nhân dùng thuốc ức chế CYP3A4 mạnh: Giảm liều khoảng 50%. Tham khảo hướng dẫn chi tiết về sản phẩm.
    Bệnh nhân dùng thuốc cảm ứng CYP3A4 vừa phải: Tăng liều hàng ngày của brigatinib với gia số 30 mg sau 7 ngày điều trị với liều brigatinib hiện tại khi dung nạp, tối đa gấp đôi liều. Tham khảo hướng dẫn chi tiết về sản phẩm.
    Suy thận
    CrCl (mL/phút)  Liều
    15-29    Giảm liều khoảng 50% (tức là từ 180 mg mỗi ngày một lần đến 90 mg mỗi ngày một lần, hoặc từ 90 mg mỗi ngày một lần đến 60 mg mỗi ngày một lần). Tham khảo hướng dẫn chi tiết về sản phẩm.
    Suy gan
    Nặng (Child-Pugh loại C): Giảm liều khoảng 40% (tức là từ 180 mg mỗi ngày một lần xuống 120 mg mỗi ngày một lần, từ 120 mg mỗi ngày một lần đến 90 mg mỗi ngày một lần hoặc từ 90 mg mỗi ngày một lần xuống 60 mg mỗi ngày một lần). Tham khảo hướng dẫn chi tiết về sản phẩm.
    Cách dùng
    Có thể được thực hiện có hoặc không có thức ăn. Nuốt toàn bộ, không nhai / nghiền nát.

    Chống chỉ định của thuốc Lucibriga

    Phụ nữ cho con bú

    Thận trọng

    Bệnh nhân dùng thuốc ức chế CYP3A4 mạnh hoặc trung bình hoặc thuốc gây cảm ứng CYP3A4. Suy thận nặng (CrCl 15-29 mL / phút) và gan (Child-Pugh loại C). Sự có thai.

    Tác dụng không mong muốn

    Đáng kể: Tác dụng tim (ví dụ: tăng huyết áp, nhịp tim chậm), rối loạn thị giác (ví dụ: mờ mắt, nhìn đôi, sợ ánh sáng, photopsia, giảm thị lực, phù hoàng điểm, đục thủy tinh thể), nhạy cảm ánh sáng; tăng creatine phosphokinase (CPK); amylase và lipase tăng, tăng ALT, AST hoặc bilirubin; tăng đường huyết khởi phát mới hoặc xấu đi.
    Rối loạn máu và hệ bạch huyết: Thiếu máu.
    Rối loạn tim: Đánh trống ngực, nhịp tim nhanh, khó chịu ở ngực.
    Rối loạn tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, khô miệng, khó tiêu, táo bón, đầy hơi, tiêu chảy, đau bụng, viêm miệng.
    Rối loạn chung và điều kiện trang web quản lý: Mệt mỏi, phù, sốt.
    Xét nghiệm: Giảm cân, ECG QT kéo dài, tăng phosphatase kiềm, tăng LDH máu, tăng creatinine máu, tăng cholesterol trong máu, tăng aPTT; giảm tế bào lympho, bạch cầu trung tính, tiểu cầu hoặc số lượng bạch cầu.
    Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: Giảm sự thèm ăn, tăng insulin máu, hạ phosphataemia, hạ magie máu, tăng calci máu, hạ natri máu, hạ kali máu.
    Rối loạn cơ xương và mô liên kết: Đau cơ, đau khớp, đau tứ chi, cứng cơ xương, đau ngực cơ xương.
    Rối loạn hệ thần kinh: Nhức đầu, chóng mặt, suy giảm trí nhớ, bệnh thần kinh ngoại biên.
    Rối loạn tâm thần: Mất ngủ.
    Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất: Ho, khó thở, nổi mề đay, viêm phổi.
    Rối loạn da và mô dưới da: Phát ban, ngứa, khô da.
    Có khả năng gây tử vong: Độc tính phổi (ví dụ: ILD hoặc viêm phổi).

    Thông tin tư vấn bệnh nhân

    Thuốc này có thể gây chóng mặt, rối loạn thị giác hoặc mệt mỏi; Nếu bị ảnh hưởng, không lái xe hoặc vận hành máy móc. Tránh tiếp xúc với ánh nắng mặt trời kéo dài trong khi điều trị và trong ít nhất 5 ngày sau khi ngừng điều trị; thoa kem chống nắng phổ rộng tia cực tím A (UVA) hoặc tia cực tím B (UVB), son dưỡng môi có chỉ số chống nắng (SPF) ≥30 hoặc mặc quần áo bảo hộ khi ra ngoài trời. Phụ nữ có khả năng sinh đẻ và nam giới có bạn tình có thể mang thai phải sử dụng các phương pháp tránh thai đã được chứng minh trong khi điều trị và trong ít nhất 4 tháng (ở phụ nữ) hoặc ít nhất 3 tháng (ở nam giới) sau khi ngừng điều trị.

    Chỉ số theo dõi

    Lấy que thử thai trước khi bắt đầu điều trị. Xác nhận tình trạng dương tính với ALK trước khi điều trị. Theo dõi LFT (ví dụ: ALT, AST, bilirubin toàn phần), nồng độ CPK, amylase hoặc lipase, glucose huyết thanh lúc đói; nhịp tim, huyết áp. Đánh giá các dấu hiệu và triệu chứng của ILD hoặc viêm phổi, các triệu chứng cơ bắp của tăng CPK và rối loạn thị giác.

    Tương tác của thuốc Lucibriga với các thuốc khác

    Tăng nồng độ huyết thanh với các chất ức chế CYP3A4 vừa phải (ví dụ: diltiazem, verapamil) và các chất ức chế CYP3A4 mạnh (ví dụ: ketoconazole, itraconazole, voriconazole, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, clarithromycin, telithromycin, troleandomycin, nefazodone). Giảm nồng độ trong huyết thanh với các chất gây cảm ứng CYP3A4 vừa phải (ví dụ: bosentan, efavirenz, etravirine, modafinil, nafcillin) và các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh (ví dụ: carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, rifampicin, rifabutin). Có thể làm giảm nồng độ và hiệu quả trong huyết thanh của chất nền CYP3A4 với chỉ số điều trị hẹp (ví dụ: alfentanil, fentanyl, quinidine, ciclosporin, sirolimus, tacrolimus). Có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của chất nền P-glycoprotein (P-gp) (ví dụ colchicine, dabigatran, digoxin, pravastatin), chất nền BCRP (ví dụ methotrexate, rosuvastatin, sulfasalazine).

    Tương tác với thức ăn

    Tăng nồng độ trong huyết thanh với bưởi hoặc nước bưởi. Giảm nồng độ trong huyết thanh với St. John's wort.

    Bảo quản

    Bảo quản trong khoảng 15-30°C. Đây là một loại thuốc gây độc tế bào. Thực hiện theo các thủ tục hiện hành để nhận, xử lý, quản lý và thải bỏ.

    Phân loại MIMS

    Liệu pháp nhắm trúng đích

    Phân loại ATC

    L01ED04 - brigatinib ; Thuộc nhóm thuốc ức chế anaplastic lymphoma kinase (ALK). Được sử dụng trong điều trị ung thư.

    Thuốc Lucibriga giá bao nhiêu?

    Giá thuốc Lucibriga 90: 9.000.000/ hộp
    Giá thuốc Lucibriga 180: 12.000.000/ hộp

    Thuốc Lucibriga mua ở đâu?

    Hà Nội:  143/34 Nguyễn Chính Quận Hoàng Mai Hà Nội
    TP HCM: 152 Lạc Long Quân P15 Quận 11
    Tác giả bài viết: Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa, Đại Học Dược Hà Nội
    Bài viết có tham khảo thông tin từ website: https://www.mims.com