Lượt xem: 189

Thuốc Regonix Regorafenib mua ở đâu giá bao nhiêu?

Mã sản phẩm : 1552466379

Thuốc Regonix Regorafenib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (CRC) trước đây đã được điều trị bằng Fluoropyrimidine-, Oxaliplatin- và hóa trị liệu dựa trên Irinotecan, một liệu pháp chống VEGF, và nếu điều trị bằng thuốc chống VEGF. Khối u mô đệm đường tiêu hóa Thuốc Regonix Regorafenib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân khối u mô đệm đường tiêu hóa tiên tiến, không thể cắt bỏ hoặc di căn (GIST) trước đây đã được điều trị bằng Imatinib mesylate và Sunitinib malate. Ung thư biểu mô tế bào gan Thuốc Regonix Regorafenib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) đã được điều trị trước đó bằng Sorafenib. Đặt hàng: 0972945305/ Tư vấn: 0906297798

Số lượng:

    Thuốc Regonix Regorafenib mua ở đâu giá bao nhiêu?

    Regorafenib là một chất ức chế phân tử nhỏ của nhiều kinase gắn màng và nội bào liên quan đến các chức năng tế bào bình thường và trong các quá trình bệnh lý như phát sinh ung thư, phát sinh khối u và duy trì môi trường vi mô khối u.
    Các tính năng đặc biệt của Thuốc Regonix Regorafenib
    • Thuận tiện một lần uống hàng ngày
    • Tăng tỷ lệ kiểm soát bệnh
    • Nâng cao tỷ lệ sống

    CHỈ ĐỊNH Thuốc Regonix Regorafenib

    Ung thư đại trực tràng
    Thuốc Regonix Regorafenib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (CRC) trước đây đã được điều trị bằng Fluoropyrimidine-, Oxaliplatin- và hóa trị liệu dựa trên Irinotecan, một liệu pháp chống VEGF, và nếu điều trị bằng thuốc chống VEGF.
    Khối u mô đệm đường tiêu hóa
    Thuốc Regonix Regorafenib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân khối u mô đệm đường tiêu hóa tiên tiến, không thể cắt bỏ hoặc di căn (GIST) trước đây đã được điều trị bằng Imatinib mesylate và Sunitinib malate.
    Ung thư biểu mô tế bào gan
    Thuốc Regonix Regorafenib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) đã được điều trị trước đó bằng Sorafenib
    Thuốc Regonix Regorafenib là một chất ức chế phân tử nhỏ của nhiều kinase gắn màng và nội bào liên quan đến các chức năng tế bào bình thường và trong các quá trình bệnh lý như phát sinh ung thư, phát sinh khối u, di căn và miễn dịch khối u. Trong ống nghiệmCác xét nghiệm sinh hóa hoặc tế bào, Regorafenib hoặc các chất chuyển hóa hoạt động chính của con người M-2 và M-5 đã ức chế hoạt động của RET, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, KIT, PDGFR-alpha, PDGFR-beta, FGFR1, FGFR2, TFR2 , Eph2A, RAF-1, BRAF, BRAFV600E, SAPK2, PTK5 và Abl và CSF1R ở nồng độ Regorafenib đã đạt được trên lâm sàng. Trong các mô hình in vivo, Regorafenib đã chứng minh hoạt động chống angiogen trong mô hình khối u chuột và ức chế sự phát triển khối u trong một số mô hình xenograft chuột bao gồm một số cho ung thư đại trực tràng ở người, ung thư biểu mô đường tiêu hóa và ung thư tế bào gan. Regorafenib cũng đã chứng minh hoạt động chống di căn trong mô hình xenograft chuột và hai mô hình chỉnh hình chuột của ung thư biểu mô đại trực tràng ở người.

    Cách dùng và liều dùng Thuốc Regonix Regorafenib
    Liều khuyến cáo Thuốc Regonix Regorafenib

    Liều khuyến cáo là 160 mg Regorafenib (bốn viên 40 mg) uống mỗi ngày một lần trong
    21 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 28 ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc
    độc tính không thể chấp nhận. Hủy bỏ bất kỳ máy tính bảng không sử dụng 7 tuần sau khi mở chai.
    Dùng Regorafenib cùng một lúc mỗi ngày. Nuốt cả viên với nước sau bữa ăn ít béo
    có chứa ít hơn 600 caloris hơn 30% chất béo. Không dùng hai liều Regorafenib như nhau
    ngày để bù cho một liều đã quên từ ngày hôm trước.

    Điều chỉnh liều Thuốc Regonix Regorafenib

    Nếu cần phải điều chỉnh liều, giảm liều theo liều tăng 40 mg (một viên); thấp nhất
    liều khuyến cáo hàng ngày của Regorafenib là 80 mg mỗi ngày.
    Ngắt Regorafenib vì những điều sau đây
    • Phản ứng da tay chân độ 2 (HFSR) [hội chứng erythrodysesthesia palmar-plantar (PPES)]
    đó là tái phát hoặc không cải thiện trong vòng 7 ngày mặc dù đã giảm liều; điều trị gián đoạn
    tối thiểu 7 ngày đối với HFSR lớp 3
    • Tăng huyết áp độ 2 có triệu chứng
    • Bất kỳ phản ứng bất lợi cấp 3 hoặc 4
    • Nhiễm trùng nặng hơn
    Giảm liều Regorafenib xuống 120 mg
    • Đối với lần xuất hiện đầu tiên của HFSR Lớp 2 trong mọi thời gian
    • Sau khi phục hồi bất kỳ phản ứng bất lợi nào của Lớp 3 hoặc 4 ngoại trừ nhiễm trùng
    • Đối với tăng độ 3 aspartate aminotransferase (AST) / alanine aminotransferase (ALT),
    Chỉ tiếp tục nếu lợi ích tiềm năng vượt xa nguy cơ nhiễm độc gan
    Giảm liều Regorafenib xuống 80 mg
    • Tái xuất hiện HFSR độ 2 với liều 120 mg
    • Sau khi phục hồi bất kỳ phản ứng bất lợi độ 3 hoặc 4 ở liều 120 mg (ngoại trừ
    nhiễm độc gan hoặc nhiễm trùng)
    Ngừng Regorafenib vĩnh viễn vì những điều sau đây:
    • Không dung nạp liều 80 mg
    • Bất kỳ sự xuất hiện nào của AST hoặc ALT nhiều hơn 20 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN)
    • Bất kỳ sự xuất hiện nào của AST hoặc ALT nhiều hơn 3 lần ULN với bilirubin đồng thời nhiều hơn 2
    lần ULN
    • Tái xuất hiện AST hoặc ALT hơn 5 lần ULN mặc dù giảm liều tới 120 mg
    • Đối với bất kỳ phản ứng bất lợi nào của Lớp 4; chỉ tiếp tục nếu lợi ích tiềm năng lớn hơn rủi ro

    Sử dụng Thuốc Regonix Regorafenib trên những đối tượng đặc biệt

    Con cái và con đực có tiềm năng sinh sản
    Tránh thai
    Nữ giới
    Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị và trong 2 tháng sau khi hoàn thành trị liệu.
    Nam giới
    Khuyên các bệnh nhân nam với các đối tác nữ có khả năng sinh sản để sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị và trong 2 tháng sau liều Regorafenib cuối cùng.
    Khả năng sinh sản
    Không có dữ liệu về tác dụng của Regorafenib đối với khả năng sinh sản của con người. Kết quả từ nghiên cứu động vật chỉ ra rằng Regorafenib có thể làm giảm khả năng sinh sản của nam và nữ.
    Sử dụng cho trẻ em
    Sự an toàn và hiệu quả của Regorafenib ở bệnh nhân nhi dưới 18 tuổi chưa được xác định.
    Người già
    Trong số 1142 bệnh nhân được điều trị bằng Regorafenib tham gia các thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược, 40% từ 65 tuổi trở lên, trong khi 10% từ 75 tuổi trở lên. Không có sự khác biệt tổng thể về hiệu quả đã được quan sát giữa những bệnh nhân này và những bệnh nhân trẻ tuổi hơn. Tỷ lệ mắc tăng
    Tăng huyết áp độ 3 (18% so với 9%) trong các thử nghiệm đối chứng giả dược trong điều trị bằng Regorafenib bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên so với bệnh nhân trẻ tuổi. Ngoài ra, một lớp 4 sự kiện tăng huyết áp đã được báo cáo ở nhóm 65 tuổi trở lên và không có trường hợp nào trong nhóm tuổi trẻ hơn.
    Suy gan
    Không nên điều chỉnh liều ở những bệnh nhân bị nhẹ (tổng lượng bilirubin <_ULN và AST> ULN, hoặc tổng số bilirubin> ULN đến <_1,5 lần ULN) hoặc trung bình (tổng số bilirubin> 1,5 đến <_3 lần ULN và bất kỳ AST) suy gan. Theo dõi chặt chẽ bệnh nhân suy gan để biết các phản ứng bất lợi.
    Regorafenib không được khuyến cáo sử dụng ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (tổng số bilirubin > 3x ULN) vì Regorafenib chưa được nghiên cứu trong quần thể này.
    Suy thận
    Không nên điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận. Dược động học của Regorafenib chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo và không có khuyến cáo nào liều cho dân số bệnh nhân này.
    Chủng tộc
    Dựa trên dữ liệu gộp từ ba thử nghiệm đối chứng giả dược, tỷ lệ mắc HFSR và gan cao hơn bất thường xét nghiệm chức năng xảy ra ở bệnh nhân châu Á được điều trị bằng Regorafenib so với Người da trắng. Không cần điều chỉnh liều khởi đầu dựa trên chủng tộc.
    Liều cao nhất của Regorafenib được nghiên cứu lâm sàng là 220 mg mỗi ngày. Thường xuyên nhất quan sát thấy phản ứng có hại của thuốc ở liều này là các sự kiện da liễu, chứng khó thở, tiêu chảy, viêm niêm mạc, khô miệng, giảm sự thèm ăn, tăng huyết áp và mệt mỏi. Không có thuốc giải độc được biết cho quá liều Regorafenib. Trong trường hợp nghi ngờ quá liều, gián đoạn Regorafenib, viện chăm sóc hỗ trợ, và quan sát cho đến khi ổn định lâm sàng.

    TƯƠNG TÁC THUỐC

    Tác dụng của thuốc cảm ứng CYP3A4 mạnh đối với Thuốc Regonix Regorafenib
    Phối hợp thuốc cảm ứng CYP3A4 mạnh với Regorafenib làm giảm huyết tương nồng độ Regorafenib, tăng nồng độ trong huyết tương của chất chuyển hóa hoạt động M-5, và dẫn đến không có sự thay đổi nồng độ trong huyết tương của chất chuyển hóa hoạt động M-2, và có thể dẫn đến giảm hiệu quả. Tránh sử dụng đồng thời Regorafenib với các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh (ví dụ: Rifampin, Phenytoin, Carbamazepine, Phenobarbital và St. John Wort Wort).
    Tác dụng của thuốc ức chế CYP3A4 mạnh đối với Thuốc Regonix Regorafenib
    Phối hợp thuốc ức chế CYP3A4 mạnh với Regorafenib làm tăng huyết tương nồng độ Regorafenib và giảm nồng độ trong huyết tương của các chất chuyển hóa hoạt động M-2 và M-5, và có thể dẫn đến tăng độc tính. Tránh sử dụng đồng thời Regorafenib với chất ức chế CYP3A4 mạnh (ví dụ: Clarithromycin, nước bưởi, Itraconazole, Ketoconazole, Nefazodone, Posaconazole, Telithromycin và Voriconazole).
    Tác dụng của Thuốc Regonix Regorafenib đối với chất nền Protein kháng ung thư vú (BCRP)
    Phối hợp với Regorafenib với chất nền BCRP làm tăng nồng độ trong huyết tương của chất nền BCRP. Theo dõi sát bệnh nhân các dấu hiệu và triệu chứng nhiễm độc liên quan đến phơi nhiễm chất nền BCRP (ví dụ: Methotrexate, Fluvastatin, Atorvastatin). Tham khảo ý kiến ​​BCRP đồng thời thông tin sản phẩm cơ chất khi xem xét quản trị các sản phẩm đó cùng với Regorafenib.

    Thuốc Regonix Regorafenib mua ở đâu?

    + Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Hoàng Mai, Hà Nội
    + Hồ Chí Minh: 184 Lê Đại Hành, phường 12, Q11, Hồ Chí Minh
    + Đà Nẵng: 250 Võ Nguyên Giáp, Quận Sơn Trà, Đà Nẵng

    Thuốc Regonix Regorafenib giá bao nhiêu?

    Giá Thuốc Regonix Regorafenib: