Lượt xem: 507

Thuốc Femara 2.5 mg kích trứng mua ở đâu giá bao nhiêu?

Mã sản phẩm : 1552281871

FEMARA là một hình thức trị liệu bằng hormone được gọi là chất ức chế aromatase, hoạt động bằng cách giảm lượng estrogen ở phụ nữ sau mãn kinh. FEMARA đã có sẵn gần 20 năm và nghiên cứu của Novartis Oncology đã tiếp tục trong thời gian này. Chỉ định của Thuốc Femara 2.5 mg Thuốc Femara 2.5 mg được chỉ định để điều trị đầu tiên ở phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú dương tính hoặc không rõ, tiến triển cục bộ hoặc ung thư vú di căn. Thuốc Femara 2.5 mg cũng được chỉ định để điều trị ung thư vú tiến triển ở phụ nữ mãn kinh có tiến triển bệnh sau khi điều trị bằng kháng sinh. Đặt hàng: 0972945305/ Tư vấn: 0906297798

3.000.000đ 2.000.000đ
Số lượng:

    Thuốc Femara 2.5 mg kích trứng mua ở đâu giá bao nhiêu?

    FEMARA là một hình thức trị liệu bằng hormone được gọi là chất ức chế aromatase, hoạt động bằng cách giảm lượng estrogen ở phụ nữ sau mãn kinh.
    FEMARA đã có sẵn gần 20 năm và nghiên cứu của Novartis Oncology đã tiếp tục trong thời gian này.

    Chỉ định của Thuốc Femara 2.5 mg

    Thuốc Femara 2.5 mg được chỉ định để điều trị đầu tiên ở phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú dương tính hoặc không rõ, tiến triển cục bộ hoặc ung thư vú di căn. Thuốc Femara 2.5 mg cũng được chỉ định để điều trị ung thư vú tiến triển ở phụ nữ mãn kinh có tiến triển bệnh sau khi điều trị bằng kháng sinh.
     

    Nhưng lưu ý khi dùng Thuốc Femara 2.5 mg kích trứng

    Bác sĩ của bạn nên thảo luận về nhu cầu kiểm soát sinh đẻ đầy đủ nếu bạn có khả năng mang thai (ví dụ, nếu bạn không chắc chắn về tình trạng sau mãn kinh của mình hoặc gần đây đã trở thành hậu mãn kinh, hoặc nếu bạn đang mãn kinh). Bạn không nên dùng Thuốc Femara 2.5 mg nếu bạn đang mang thai, vì nó có thể gây hại cho thai nhi. Bạn cũng nên thảo luận với bác sĩ của bạn phải làm gì nếu bạn đang nuôi con nhỏ. Bạn và bác sĩ của bạn nên quyết định ngừng điều dưỡng hoặc ngừng thuốc.
    Việc sử dụng Thuốc Femara 2.5 mg có thể làm giảm mật độ xương của bạn, tăng gãy xương và loãng xương. Theo dõi mật độ xương của bạn có thể được yêu cầu.
    Một số bệnh nhân dùng Thuốc Femara 2.5 mg có sự gia tăng cholesterol. Bác sĩ có thể yêu cầu theo dõi cholesterol trong máu của bạn.
    Một số phụ nữ báo cáo mệt mỏi, chóng mặt và buồn ngủ với Thuốc Femara 2.5 mg. Cho đến khi bạn biết nó ảnh hưởng đến bạn như thế nào, hãy thận trọng trước khi lái xe hoặc vận hành máy móc.
    Một số phụ nữ đã giảm số lượng tế bào bạch cầu vừa phải. Ý nghĩa y tế của điều này không được biết đến. Giảm số lượng tiểu cầu đã được báo cáo.
    Bác sĩ có thể bảo bạn dùng Thuốc Femara 2.5 mg mỗi ngày nếu bạn bị bệnh gan nặng. Luôn luôn uống thuốc chính xác theo chỉ định của bác sĩ.
    Các tác dụng phụ nghiêm trọng nhất được thấy với Thuốc Femara 2.5 mg là tác dụng của xương (gãy xương, giảm mật độ xương và loãng xương) và tăng cholesterol. Các tác dụng phụ thường gặp khác với Thuốc Femara 2.5 mg (≥20% bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng) bao gồm bốc hỏa, đau khớp, đỏ bừng, yếu, sưng, nhức đầu, chóng mặt, tăng tiết mồ hôi, đau xương và đau cơ.
    Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể có của Thuốc Femara 2.5 mg. Để biết thêm thông tin, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

    Cơ chế hoạt động của Thuốc Femara 2.5 mg kích trứng

    Sự phát triển của một số bệnh ung thư vú được kích thích hoặc duy trì bởi estrogen. Điều trị ung thư vú được cho là đáp ứng nội tiết tố (nghĩa là, thụ thể estrogen và / hoặc progesterone dương tính hoặc không rõ thụ thể) đã bao gồm nhiều nỗ lực để giảm nồng độ estrogen (cắt bỏ buồng trứng, cắt bỏ tuyến thượng thận, cắt bỏ tuyến yên) hoặc ức chế tác dụng estrogen (thuốc chống ung thư và tiền sản
    đại lý). Những can thiệp này dẫn đến giảm khối lượng khối u hoặc làm chậm sự phát triển khối u ở một số phụ nữ.
    Ở phụ nữ mãn kinh, estrogen chủ yếu có nguồn gốc từ hoạt động của enzyme aromatase, giúp chuyển đổi nội tiết tố tuyến thượng thận (chủ yếu là androstenedione và testosterone) thành estrone và estradiol. Ức chế sinh tổng hợp estrogen ở các mô ngoại biên và trong mô ung thư do đó có thể đạt được bằng cách ức chế đặc biệt enzyme aromatase.
    Letrozole là một chất ức chế cạnh tranh không steroid của hệ thống enzyme aromatase; nó ức chế sự chuyển đổi androgen thành estrogen.
    Ở động vật nữ trưởng thành không mang khối u và khối u, letrozole có hiệu quả tương đương với phẫu thuật cắt bỏ buồng trứng trong việc giảm trọng lượng tử cung, nâng cao
    LH huyết thanh, và gây ra sự hồi quy của các khối u phụ thuộc estrogen. Trái ngược với cắt bỏ buồng trứng, điều trị bằng letrozole không dẫn đến
    tăng FSH huyết thanh. Letrozole chọn lọc ức chế tuyến sinh dục steroid nhưng không có tác dụng đáng kể trên tuyến thượng thận tổng hợp khoáng chất hoặc glucocorticoid.
    Letrozole ức chế enzyme aromatase bằng cách liên kết cạnh tranh với heme của tiểu đơn vị cytochrom P450 của enzyme, dẫn đến giảm sinh tổng hợp estrogen ở tất cả các mô. Điều trị phụ nữ bằng letrozole làm giảm đáng kể estrone huyết thanh, estradiol và estrone sulfate và chưa được chứng minh là có ảnh hưởng đáng kể đến tổng hợp corticosteroid tuyến thượng thận, tổng hợp aldosterone hoặc tổng hợp hormon tuyến giáp.

    Dược lực học của thuốc Femara

    Ở những bệnh nhân sau mãn kinh bị ung thư vú tiến triển, liều hàng ngày từ 0,1 mg đến 5 mg Femara (letrozole) ức chế nồng độ estradiol huyết tương, estrone và estrone sulfate từ 75% đến 95% so với ban đầu với sự ức chế tối đa đạt được trong vòng hai ngày. Ức chế liên quan đến liều dùng, với liều 0,5 mg và cao hơn cho ra nhiều giá trị estrone và estrone sulfate dưới giới hạn phát hiện trong các xét nghiệm. Ức chế estrogen được duy trì trong suốt quá trình điều trị ở tất cả các bệnh nhân được điều trị ở mức 0,5 mg hoặc cao hơn.
    Letrozole đặc hiệu cao trong việc ức chế hoạt động của aromatase. Không có sự suy yếu của steroidogen adrenal. Không liên quan đến lâm sàng những thay đổi đã được tìm thấy ở nồng độ trong huyết tương của cortisol, aldosterone, 11-deoxycortisol, 17-hydroxy-progesterone, ACTH hoặc trong
    Hoạt động renin huyết tương ở bệnh nhân sau mãn kinh được điều trị với liều Femara 0,1 mg đến 5 mg mỗi ngày. Thử nghiệm kích thích ACTH
    thực hiện sau 6 và 12 tuần điều trị với liều hàng ngày 0,1, 0,25, 0,5, 1, 2,5 và 5 mg không cho thấy bất kỳ sự suy giảm nào
    sản xuất aldosterone hoặc cortisol. Do đó, bổ sung Glucocorticoid hoặc mineralocorticoid là không cần thiết.
    Không có thay đổi được ghi nhận về nồng độ androgen trong huyết tương (androstenedione và testosterone) trong giai đoạn sau mãn kinh khỏe mạnh
    phụ nữ sau 0,1, 0,5 và 2,5 mg Femara liều duy nhất hoặc ở nồng độ androstenedione trong huyết tương ở giai đoạn sau mãn kinh
    bệnh nhân được điều trị với liều hàng ngày 0,1 mg đến 5 mg. Điều này chỉ ra rằng sự phong tỏa sinh tổng hợp estrogen không dẫn đến
    tích lũy tiền chất androgenic. Nồng độ LH và FSH trong huyết tương không bị ảnh hưởng bởi letrozole ở bệnh nhân, cũng như tuyến giáp chức năng được đánh giá bởi các mức TSH, mức độ hấp thu T3 và mức độ T4.
     

    Tác dụng phụ của Thuốc Femara 2.5 mg

    Hiệu ứng xương
    Sử dụng Femara có thể làm giảm mật độ khoáng xương (BMD). Cần xem xét để theo dõi BMD. Kết quả của một nghiên cứu an toàn để đánh giá sự an toàn trong môi trường bổ trợ so sánh hiệu quả của BMD cột sống thắt lưng (L2 - L4) trong điều trị bổ trợ với letrozole với điều đó với tamoxifen cho thấy sau 24 tháng, BMD cột sống thắt lưng giảm trung bình 4,1% ở cánh tay letrozole so với mức tăng trung bình 0,3% ở nhánh tamoxifen (chênh lệch = 4,4%) (P <0,0001).
    Kết quả được cập nhật từ nhóm phụ BMD (MA-17B) trong cài đặt bổ trợ mở rộng đã chứng minh rằng sau 2 năm bệnh nhân nhận được letrozole có mức giảm trung bình so với mức cơ bản 3,8% ở BMD hông so với mức giảm trung bình là 2,0% trong nhóm giả dược.
    Những thay đổi từ đường cơ sở ở BMD cột sống thắt lưng ở nhóm điều trị letrozole và giả dược không khác biệt đáng kể
    Trong thử nghiệm bổ trợ (LỚN 1-98), tỷ lệ gãy xương bất cứ lúc nào sau khi ngẫu nhiên là 14,7% đối với letrozole và 11,4% cho tamoxifen theo dõi trung bình 96 tháng. Tỷ lệ mắc bệnh loãng xương là 5,1% đối với letrozole và 2,7% đối với tamoxifen. Trong thử nghiệm bổ trợ kéo dài (MA-17), tỷ lệ gãy xương bất cứ lúc nào sau khi ngẫu nhiên là 13,3% cho letrozole và 7,8% cho giả dược khi theo dõi trung bình 62 tháng. Tỷ lệ mắc bệnh loãng xương mới là 14,5% cho letrozole và 7,8% cho giả dược [xem Phản ứng bất lợi (6)].
    Cholesterol
    Cần xem xét để theo dõi cholesterol huyết thanh. Trong thử nghiệm bổ trợ (BIG 1-98), tăng cholesterol máu đã được báo cáo ở 52,3% bệnh nhân letrozole và 28,6% bệnh nhân tamoxifen. Tăng cholesterol máu cấp 3-4 là báo cáo ở 0,4% bệnh nhân letrozole và 0,1% bệnh nhân tamoxifen. Cũng trong cài đặt bổ trợ, tăng nhiều hơn hơn hoặc bằng 1,5 x giới hạn trên của mức bình thường (ULN) trong tổng lượng cholesterol (nói chung là không dùng thuốc) được quan sát thấy ở những bệnh nhân trên đơn trị liệu có cholesterol toàn phần cơ bản trong phạm vi bình thường (tức là, dưới = 1,5 x ULN) trong 155/1843 (8.4%) bệnh nhân dùng letrozole so với 71/1840 (3.9%) bệnh nhân dùng thuốc hạ lipid tamoxifen được yêu cầu cho 29% của bệnh nhân dùng letrozole và 20% trên tamoxifen [xem Phản ứng bất lợi (6)].
    Suy gan
    Đối tượng mắc bệnh xơ gan và suy gan nặng được điều trị bằng 2,5 mg Femara trải qua khoảng hai lần tiếp xúc với Femara như những tình nguyện viên khỏe mạnh có chức năng gan bình thường . Do đó, giảm liều được khuyến nghị cho dân số bệnh nhân này. Ảnh hưởng của suy gan đối với phơi nhiễm Femara ở bệnh nhân ung thư tăng cao nồng độ bilirubin chưa được xác định.
    Mệt mỏi và chóng mặt
    Vì mệt mỏi, chóng mặt và buồn ngủ đã được báo cáo khi sử dụng Femara, nên thận trọng khi lái xe hoặc sử dụng
    máy móc cho đến khi biết bệnh nhân phản ứng với Femara như thế nào.
    Thử nghiệm bất thường trong phòng thí nghiệm
    Không có tác dụng liên quan đến liều của Femara đối với bất kỳ thông số hóa học lâm sàng hoặc hóa học lâm sàng nào là rõ ràng. Giảm vừa phải trong tế bào lympho
    số lượng, có ý nghĩa lâm sàng không chắc chắn, đã được quan sát thấy ở một số bệnh nhân dùng Femara 2,5 mg. Trầm cảm này thoáng qua
    khoảng một nửa trong số những người bị ảnh hưởng. Hai bệnh nhân trên Femara bị giảm tiểu cầu; mối quan hệ với thuốc nghiên cứu không rõ ràng. Bệnh nhân
    rút do bất thường trong phòng thí nghiệm, cho dù có liên quan đến nghiên cứu điều trị hay không là không thường xuyên.
    5.6 Độc tính đối với phôi thai
    Dựa trên các báo cáo sau tiếp thị, phát hiện từ các nghiên cứu trên động vật và cơ chế hoạt động, Femara có thể gây hại cho thai nhi và
    chống chỉ định sử dụng ở phụ nữ có thai. Trong các báo cáo sau tiếp thị, sử dụng letrozole trong khi mang thai dẫn đến các trường hợp
    nạo phá thai tự phát và dị tật bẩm sinh. Letrozole gây độc tính cho phôi thai ở chuột và thỏ khi tiếp xúc với mẹ
    thấp hơn liều khuyến cáo tối đa của con người (MHRD) trên một mg / m2
     nền tảng. Tư vấn cho phụ nữ mang thai về nguy cơ tiềm ẩn
    một bào thai. Khuyên nữ giới có khả năng sinh sản nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình trị liệu bằng Femara và trong ít nhất 3 tuần
    sau liều cuối cùng
    Các phản ứng bất lợi sau đây sẽ được thảo luận chi tiết hơn trong các phần khác của ghi nhãn.

    SỬ DỤNG THUỐC FEMARA 2.5MG TRONG DÂN SỐ CỤ THỂ

    Mang thai
    Tóm tắt rủi ro
    Dựa trên các báo cáo đưa ra thị trường, phát hiện từ các nghiên cứu trên động vật và cơ chế hoạt động, Femara có thể gây hại cho thai nhi và chống chỉ định sử dụng ở phụ nữ có thai. Trong các báo cáo sau tiếp thị, sử dụng letrozole trong khi mang thai dẫn đến các trường hợp nạo phá thai tự phát và dị tật bẩm sinh; tuy nhiên, dữ liệu không đủ để thông báo rủi ro liên quan đến thuốc
    Trong các nghiên cứu sinh sản động vật, sử dụng letrozole cho động vật mang thai trong quá trình phát sinh cơ quan dẫn đến tăng mất thai và tái hấp thu thai, ít thai sống và dị tật thai nhi ảnh hưởng đến hệ thống thận và xương ở chuột và thỏ với liều khoảng 0,1 lần liều khuyến cáo tối đa hàng ngày của con người (MRHD) trên một mg / m2 cơ sở (xem Dữ liệu).
    Nguy cơ nền của dị tật bẩm sinh lớn và sảy thai cho dân số được chỉ định là không rõ. Tuy nhiên, rủi ro cơ bản trong dân số Hoa Kỳ nói chung về dị tật bẩm sinh lớn là 2% -4% và sẩy thai là 15% -20% các trường hợp mang thai được công nhận lâm sàng.
    Dữ liệu
    Dữ liệu động vật
    Trong một nghiên cứu độc tính phát triển phôi thai sớm và sớm ở chuột cái, uống letrozole bắt đầu từ 2 tuần trước
    Giao phối cho đến ngày mang thai ngày 6 dẫn đến sự gia tăng mất trước khi cấy với liều ≥ 0,003 mg / kg / ngày (khoảng 0,01 lần liều khuyến cáo tối đa của con người trên một mg / m2  nền tảng).
    Trong một nghiên cứu độc tính phát triển phôi thai ở chuột, sử dụng letrozole hàng ngày trong suốt thời gian phát sinh cơ quan tại liều ≥ 0,003 mg / kg (khoảng 0,01 lần liều khuyến cáo tối đa của con người trên một mg / m2 cơ sở) dẫn đến phôi thai độc tính bao gồm tử vong trong tử cung, tăng tái sinh và mất sau cấy ghép, giảm số lượng thai nhi sống và thai nhi dị thường bao gồm sự vắng mặt và rút ngắn u nhú thận, giãn niệu quản, phù nề và hóa thạch không hoàn chỉnh của hộp sọ phía trước và đại số. Letrozole gây quái thai cho chuột với liều 0,03 mg / kg (gấp khoảng 0,01 lần so với khuyến cáo tối đa của con người liều trên một mg / m2 cơ sở) và gây ra đầu hình vòm của thai nhi và hợp nhất đốt sống cổ / centrum.
    Trong nghiên cứu độc tính phát triển phôi thai ở thỏ, sử dụng letrozole hàng ngày trong suốt thời gian phát sinh cơ quan tại liều ≥ 0,002 mg / kg (khoảng 0,01 lần liều khuyến cáo tối đa của con người trên một mg / m2 cơ sở) dẫn đến phôi thai độc tính bao gồm tử vong trong tử cung, tăng khả năng tái hấp thu, tăng mất hậu sản và giảm số lượng thai nhi sống.
    Các dị tật của thai nhi bao gồm hóa thạch không hoàn chỉnh của hộp sọ, xương ức và chân trước và chân sau.
    Cho con bú
    Tóm tắt rủi ro
    Người ta không biết liệu letrozole có trong sữa mẹ hay không. Không có dữ liệu về tác dụng của letrozole đối với trẻ sơ sinh hoặc sữa mẹ sản xuất. Phơi nhiễm của chuột cho con bú với letrozole có liên quan đến hoạt động sinh sản bị suy giảm của con đực. Vì có khả năng gây ra các phản ứng bất lợi nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ từ Femara, khuyên phụ nữ cho con bú không nên cho con bú trong khi dùng Femara và trong ít nhất 3 tuần sau liều cuối cùng.
    Dữ liệu
    Dữ liệu động vật
    Trong một nghiên cứu độc tính phát triển sau sinh ở chuột đang cho con bú, letrozole được dùng bằng đường uống với liều 1, 0,003, 0,03 hoặc 0,3 mg / kg / ngày vào ngày 0 đến ngày 20 cho con bú. Hiệu suất sinh sản của con đực bị suy giảm ở liều letrozole như thấp đến 0,003 mg / kg / ngày (khoảng 0,01 lần liều khuyến cáo tối đa của con người trên một mg / m2 cơ sở), như được phản ánh bởi giảm tỷ lệ giao phối và mang thai. Không có ảnh hưởng đến hiệu suất sinh sản của con cái.
    Nữ giới và nam giới có tiềm năng sinh sản
    Dựa trên các nghiên cứu trên động vật, Femara có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Nữ giới có khả năng sinh sản nên thử thai trước khi bắt đầu điều trị với Femara.
    Tránh thai
    Nữ giới
    Dựa trên các nghiên cứu trên động vật, Femara có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Khuyên nữ giới có khả năng sinh sản nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị bằng Femara và trong ít nhất 3 tuần sau liều cuối cùng
    Nữ giới
    Dựa trên các nghiên cứu trên động vật nữ, Femara có thể làm giảm khả năng sinh sản ở những con cái có khả năng sinh sản
    Nam giới
    Dựa trên các nghiên cứu trên động vật đực, Femara có thể làm giảm khả năng sinh sản ở con đực có khả năng sinh sản

    Thuốc Femara 2.5 mg mua ở đâu?

    + Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Hoàng Mai, Hà Nội
    + Hồ Chí Minh: 184 Lê Đại Hành, phường 12, Q11, Hồ Chí Minh
    + Đà Nẵng: 250 Võ Nguyên Giáp, Quận Sơn Trà, Đà Nẵng

    Thuốc Femara 2.5 mg kích trứng giá bao nhiêu:

    Giá Thuốc Femara 2.5 mg kích trứng: 2.000.000/ hộp