Lượt xem: 77

Thuốc Redivec Imatinib giá bao nhiêu mua ở đâu?

Mã sản phẩm : 1632386497

Redivec là thuốc gì? Thành phần: Imatinib 100mg Thương hiệu: Redivec Xuất xứ: Hungary Imatinib là chất ức chế kinase ức chế tín hiệu protein gây tăng sinh tế bào ung thư được sử dụng để điều trị bệnh nhân có khối u ác tính về huyết học hoặc u ác tính như bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính Philadelphia, bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính trong giai đoạn blast, bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính, hệ thống tích cực tăng tế bào mastocytosis, khối u mô đệm đường tiêu hóa và các bệnh khác. Redivec có sẵn ở dạng chung chung. Đặt hàng: 0869966606

Hotline 0869966606
Số lượng:

    Redivec là thuốc gì?

    Thành phần: Imatinib 100mg
    Thương hiệu: Redivec
    Xuất xứ: Hungary
    Imatinib là chất ức chế kinase ức chế tín hiệu protein gây tăng sinh tế bào ung thư được sử dụng để điều trị bệnh nhân có khối u ác tính về huyết học hoặc u ác tính như bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính Philadelphia, bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính trong giai đoạn blast, bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính, hệ thống tích cực tăng tế bào mastocytosis, khối u mô đệm đường tiêu hóa và các bệnh khác. Redivec có sẵn ở dạng chung chung.

    Thuốc Redivec Imatinib chỉ định cho đối tượng nào?

    Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính dương tính ở Philadelphia mới được chẩn đoán (Ph + CML)
    Bệnh nhân người lớn và trẻ em mới được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph + CML) trong giai đoạn mãn tính.
    Ph + CML Trong Khủng hoảng bùng nổ (BC), Giai đoạn tăng tốc (AP) hoặc Giai đoạn mãn tính (CP) Sau liệu pháp Interferon-Alpha (IFN)
    Bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính nhiễm sắc thể Philadelphia trong giai đoạn bùng phát, giai đoạn tăng tốc, hoặc trong giai đoạn mãn tính sau khi điều trị interferonalpha thất bại.
    Bệnh nhân người lớn mắc bệnh bạch cầu lympho cấp tính Ph + (TẤT CẢ)
    Bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu cấp tính nhiễm sắc thể Philadelphia tái phát hoặc khó chịu (Ph + ALL).
    Bệnh nhi mắc bệnh bạch cầu lympho cấp tính Ph + (TẤT CẢ)
    Bệnh nhi mắc bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính nhiễm sắc thể Philadelphia mới được chẩn đoán (Ph + ALL) kết hợp với hóa trị.
    Bệnh rối loạn sinh tủy / bệnh tăng sinh tủy (MDS / MPD)
    Bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tăng sinh tủy / bệnh tăng sinh tủy liên quan đến sự sắp xếp lại gen PDGFR (thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu) được xác định bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận.
    Tăng bạch cầu toàn thân tích cực (ASM)
    Bệnh nhân trưởng thành bị tăng tế bào mast toàn thân tích cực mà không có đột biến D816V c-Kit được xác định bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận [xem LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG ] hoặc không rõ tình trạng đột biến c-Kit.
    Hội chứng tăng bạch cầu ái toan (HES) và / hoặc bệnh bạch cầu tăng bạch cầu ái toan mãn tính (CEL)
    Bệnh nhân người lớn mắc hội chứng tăng bạch cầu ái toan và / hoặc bệnh bạch cầu tăng bạch cầu ái toan mãn tính có kinase dung hợp FIP1L1-PDGFRα (phân tích đột biến hoặc chứng minh FISH về sự xóa alen CHIC2) và bệnh nhân bị HES và / hoặc CEL có kinase dung hợp FIP1L1-PDGFRα âm tính hoặc không xác định.
    Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP)
    Bệnh nhân người lớn mắc bệnh u xơ da protuberans không thể cắt bỏ, tái phát và / hoặc di căn.
    Bộ dụng cụ + Khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST)
    Bệnh nhân có Kit (CD117) dương tính với khối u mô đệm đường tiêu hóa ác tính không thể cắt bỏ và / hoặc di căn.
    Điều trị bổ trợ GIST
    Điều trị bổ trợ cho bệnh nhân người lớn sau khi cắt bỏ hoàn toàn Kit (CD117) GIST dương tính.

    Thuốc Redivec Imatinib gây nên những tác dụng phụ gì?

    Các tác dụng phụ thường gặp của Gleevec bao gồm:
    Buồn nôn, đau dạ dày hoặc khó chịu, nôn mửa, bệnh tiêu chảy, khí ga, đau đầu, đau cơ hoặc khớp, chuột rút cơ bắp, cảm thấy mệt, chóng mặt, mờ mắt, buồn ngủ, phát ban da, các triệu chứng giống như cúm, nghẹt mũi, hoặc đau xoang.
    Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn có các tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm:
    Phát ban da phồng rộp nghiêm trọng,
    Vàng da và mắt ( vàng da )
    Xuất huyết dạ dày
    Suy nhược với khó thở
    Nhức đầu dữ dội
    Sưng tấy
    Các triệu chứng giống như cúm nghiêm trọng
    Dễ bị bầm tím hoặc chảy máu
    Nhịp tim nhanh hoặc đập thình thịch
    Cực kỳ mệt mỏi
    Tăng cân đột ngột hoặc không giải thích được
    Sưng tấy (đặc biệt là cẳng chân / vùng quanh mắt)
    Phân đen hoặc có máu
    Nước tiểu sẫm màu, hoặc chất nôn trông giống như bã cà phê.

    Liều lượng và các dùng thuốc Redivec Imatinib?

    Liều lượng quy định nên được dùng bằng đường uống, với một bữa ăn và một cốc nước lớn. Liều 400 mg hoặc 600 mg nên được dùng một lần mỗi ngày, trong khi liều 800 mg nên được dùng như 400 mg hai lần một ngày.
    Đối với bệnh nhân không thể nuốt viên nén bao phim, có thể phân tán viên nén trong một cốc nước hoặc nước táo. Số lượng viên cần thiết phải được cho vào thể tích đồ uống thích hợp (khoảng 50 mL đối với viên 100 mg và 200 mL đối với viên 400 mg) và khuấy bằng thìa. Hỗn dịch nên được sử dụng ngay sau khi viên thuốc tan rã hoàn toàn.
    Đối với liều hàng ngày từ 800 mg trở lên, nên sử dụng viên 400 mg để giảm tiếp xúc với sắt.
    Có thể tiếp tục điều trị miễn là không có bằng chứng về bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.
    Bệnh nhân người lớn có Ph + CML CP, AP hoặc BC
    Liều khuyến cáo của Redivec Imatinib là 400 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn trong giai đoạn mãn tính CML và 600 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn trong giai đoạn tăng tốc hoặc khủng hoảng bùng phát.
    Trong CML, tăng liều từ 400 mg lên 600 mg ở bệnh nhân người lớn mắc bệnh giai đoạn mãn tính, hoặc từ 600 mg lên 800 mg (dùng 400 mg hai lần mỗi ngày) ở bệnh nhân người lớn trong giai đoạn tăng tốc hoặc khủng hoảng bùng phát có thể được xem xét trong trường hợp không có. phản ứng có hại của thuốc nghiêm trọng và giảm bạch cầu hoặc giảm tiểu cầu nghiêm trọng không liên quan đến bệnh bạch cầu trong các trường hợp sau: bệnh tiến triển (bất kỳ lúc nào), không đạt được đáp ứng huyết học thỏa đáng sau ít nhất 3 tháng điều trị, không đạt được đáp ứng di truyền tế bào sau 6 đến 12 tháng điều trị, hoặc mất đáp ứng huyết học hoặc di truyền tế bào đã đạt được trước đó.
    Bệnh nhi có Ph + CML CP
    Liều khuyến cáo của Gleevec cho trẻ em bị Ph + CML mới được chẩn đoán là 340 mg/ m 2 / ngày (không vượt quá 600 mg). Điều trị Gleevec có thể được dùng một lần mỗi ngày hoặc liều hàng ngày có thể được chia thành hai phần dùng vào buổi sáng và một phần vào buổi tối. Không có kinh nghiệm về điều trị Gleevec ở trẻ em dưới 1 tuổi.
    Bệnh nhân người lớn có Ph + ALL
    Liều khuyến cáo của Redivec Imatinib là 600 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh Ph + ALL tái phát / khó chữa.
    Bệnh nhi có Ph + ALL
    Liều khuyến cáo của Gleevec được sử dụng kết hợp với hóa trị liệu cho trẻ em mắc bệnh Ph + ALL mới được chẩn đoán là 340 mg / m 2 / ngày (không vượt quá 600 mg). Điều trị Gleevec có thể được dùng một lần mỗi ngày.
    Bệnh nhân người lớn mắc MDS / MPD.
    Liều khuyến cáo của Redivec Imatinib là 400 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn mắc MDS / MPD.
    Bệnh nhân người lớn mắc ASM
    Liều khuyến cáo của Redivec Imatinib là 400 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn mắc ASM không có đột biến D816V c-Kit. Nếu tình trạng đột biến c-Kit không được xác định hoặc không có sẵn, điều trị bằng Redivec Imatinib 400 mg/ngày có thể được xem xét cho những bệnh nhân mắc ASM không đáp ứng tốt với các liệu pháp khác. Đối với những bệnh nhân có ASM liên quan đến tăng bạch cầu ái toan, một bệnh huyết học vô tính liên quan đến kinase hợp nhất FIP1L1-PDGFRα, nên dùng liều khởi đầu 100 mg/ngày. Có thể cân nhắc tăng liều từ 100 mg lên 400 mg cho những bệnh nhân này trong trường hợp không có phản ứng phụ của thuốc nếu các đánh giá cho thấy không đáp ứng đủ với liệu pháp.
    Bệnh nhân người lớn có HES / CEL
    Liều khuyến cáo của Redivec Imatinib là 400 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn bị HES/CEL. Đối với bệnh nhân HES / CEL có kinase tổng hợp FIP1L1-PDGFRα đã được chứng minh, nên dùng liều khởi đầu 100 mg / ngày. Có thể cân nhắc tăng liều từ 100 mg lên 400 mg cho những bệnh nhân này trong trường hợp không có phản ứng phụ của thuốc nếu các đánh giá cho thấy không đáp ứng đủ với liệu pháp.
    Bệnh nhân người lớn có DFSP
    Liều khuyến cáo của Redivec Imatinib là 800 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh DFSP.
    Bệnh nhân người lớn có GIST di căn hoặc không thể cắt bỏ
    Liều khuyến cáo của Redivec Imatinib là 400 mg/ngày cho bệnh nhân người lớn có GIST ác tính không thể cắt bỏ và/hoặc di căn. Có thể cân nhắc tăng liều lên đến 800 mg mỗi ngày (400 mg hai lần mỗi ngày), theo chỉ định trên lâm sàng, ở những bệnh nhân có dấu hiệu hoặc triệu chứng tiến triển rõ ràng của bệnh với liều thấp hơn và trong trường hợp không có phản ứng có hại của thuốc.
    Bệnh nhân người lớn có GIST bổ trợ
    Liều khuyến cáo của Gleevec là 400 mg/ngày để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân người lớn sau khi cắt bỏ hoàn toàn GIST. Trong các thử nghiệm lâm sàng, một năm Gleevec và ba năm Redivec Imatinib đã được nghiên cứu. Trong quần thể bệnh nhân được xác định trong Nghiên cứu 2, nên dùng Redivec Imatinib ba năm. Thời gian điều trị tối ưu với Redivec Imatinib không được biết.
    Không nghiền nát viên nén Redivec Imatinib. Tránh tiếp xúc trực tiếp viên nén với da hoặc niêm mạc. Nếu sự tiếp xúc như vậy xảy ra, hãy rửa kỹ như đã nêu trong tài liệu tham khảo. Tránh tiếp xúc với viên nén bị nghiền nát.

    Tương tác thuốc

    Tác nhân gây chuyển hóa CYP3A
    Sử dụng đồng thời Redivec Imatinib và các chất cảm ứng CYP3A4 mạnh có thể làm giảm toàn bộ phơi nhiễm imatinib; xem xét các tác nhân thay thế
    Tác nhân ức chế chuyển hóa CYP3A
    Sử dụng đồng thời Gleevec và các chất ức chế CYP3A4 mạnh có thể làm tăng mức độ phơi nhiễm imatinib đáng kể. Nước bưởi cũng có thể làm tăng nồng độ imatinib trong huyết tương; tránh uống nước bưởi.
    Tương tác với thuốc được chuyển hóa bởi CYP3A4
    Redivec Imatinib sẽ làm tăng nồng độ trong huyết tương của các thuốc chuyển hóa CYP3A4 (ví dụ, triazolo-benzodiazepine, thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridine, một số chất ức chế HMG-CoA reductase, v.v.). Thận trọng khi dùng Gleevec với chất nền CYP3A4 có cửa sổ điều trị hẹp.
    Vì warfarin được chuyển hóa bởi CYP2C9 và CYP3A4, nên sử dụng heparin trọng lượng phân tử thấp hoặc heparin chuẩn thay vì warfarin ở những bệnh nhân cần chống đông máu.
    Tương tác với thuốc được chuyển hóa bởi CYP2D6
    Thận trọng khi dùng Redivec Imatinib với chất nền CYP2D6 có cửa sổ điều trị hẹp.

    Thuốc Redivec Imatinib không dùng cho đối tượng nào?

    Giữ chất lỏng và phù nề
    Redivec Imatinib thường liên quan đến phù nề và đôi khi giữ nước nghiêm trọng. Cân và theo dõi bệnh nhân thường xuyên để tìm các dấu hiệu và triệu chứng của tình trạng giữ nước. Điều tra kỹ tình trạng tăng cân nhanh không mong muốn và đưa ra phương pháp điều trị thích hợp. Xác suất phù tăng lên khi dùng liều Redivec Imatinib cao hơn và tuổi lớn hơn 65 trong các nghiên cứu CML. Phù nề bề mặt nghiêm trọng đã được báo cáo ở 1,5% bệnh nhân CML mới được chẩn đoán dùng Gleevec, và 2% -6% bệnh nhân CML người lớn khác dùng Redivec Imatinib. Ngoài ra, các phản ứng giữ nước nghiêm trọng khác (ví dụ như tràn dịch màng phổi, tràn dịch màng ngoài tim, phù phổi và cổ trướng) được báo cáo ở 1,3% bệnh nhân CML mới được chẩn đoán dùng Gleevec và 2% -6% bệnh nhân CML người lớn khác dùng Redivec Imatinib . Giữ nước nghiêm trọng đã được báo cáo ở 9% đến 13,1% bệnh nhân dùng Redivec Imatinib để điều trị GIST. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên ở những bệnh nhân có Ph + CML mới được chẩn đoán trong giai đoạn mãn tính so sánh giữa Redivec Imatinib và nilotinib, tình trạng ứ nước nặng (độ 3 hoặc 4) xảy ra ở 2,5% bệnh nhân dùng Redivec Imatinib và 3,9% bệnh nhân dùng nilotinib 300 mg hai lần mỗi ngày. Tràn dịch (bao gồm tràn dịch màng phổi, tràn dịch màng ngoài tim, cổ trướng) hoặc phù phổi được quan sát thấy ở 2,1% (không có độ 3 hoặc 4) bệnh nhân ở nhóm Gleevec và 2,2% (0,7% độ 3 hoặc 4) ở bệnh nhân ở nhóm nilotinib 300 mg ngày hai lần cánh tay.
    Độc tính huyết học
    Điều trị bằng Redivec Imatinib có liên quan đến thiếu máu, giảm bạch cầu và giảm tiểu cầu. Thực hiện công thức máu đầy đủ hàng tuần trong tháng đầu tiên, hai tuần một lần trong tháng thứ hai, và định kỳ sau đó theo chỉ định lâm sàng (ví dụ, 2 đến 3 tháng một lần). Trong CML, sự xuất hiện của các tế bào này phụ thuộc vào giai đoạn bệnh và thường xuyên hơn ở bệnh nhân CML giai đoạn nhanh hoặc khủng hoảng bùng phát hơn ở bệnh nhân CML giai đoạn mãn tính. Ở bệnh nhân CML trẻ em, các độc tính thường gặp nhất được quan sát thấy là giảm bạch cầu cấp 3 hoặc 4, bao gồm giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và thiếu máu. Những điều này thường xảy ra trong vài tháng đầu điều trị
    Suy tim sung huyết và rối loạn chức năng thất trái
    Suy tim sung huyết và rối loạn chức năng thất trái đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng Redivec Imatinib. Các phản ứng có hại cho tim thường xuyên xảy ra hơn ở những bệnh nhân tuổi cao hoặc bệnh đồng mắc, bao gồm cả tiền sử bệnh tim trước đó. Trong một nghiên cứu ngẫu nhiên quốc tế giai đoạn 3 trên 1.106 bệnh nhân Ph + CML mới được chẩn đoán ở giai đoạn mãn tính, suy tim nặng và rối loạn chức năng thất trái đã được quan sát thấy ở 0,7% bệnh nhân dùng Redivec Imatinib so với 0,9% bệnh nhân dùng IFN + Ara-C. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên khác với bệnh nhân Ph + CML mới được chẩn đoán ở giai đoạn mãn tính so sánh Redivec Imatinib và nilotinib, suy tim được quan sát thấy ở 1,1% bệnh nhân ở nhóm Redivec Imatinib và 2,2% bệnh nhân ở nhóm nilotinib 300 mg hai lần mỗi ngày và nặng (Độ 3 hoặc 4) suy tim xảy ra ở 0,7% bệnh nhân trong mỗi nhóm. Theo dõi cẩn thận bệnh nhân bị bệnh tim hoặc các yếu tố nguy cơ về tim hoặc tiền sử suy thận. Đánh giá và điều trị bất kỳ bệnh nhân nào có các dấu hiệu hoặc triệu chứng phù hợp với suy tim hoặc suy thận.
    Nhiễm độc gan
    Độc tính trên gan, đôi khi nghiêm trọng, có thể xảy ra với Redivec Imatinib. Các trường hợp suy gan gây tử vong và tổn thương gan nặng cần cấy ghép gan đã được báo cáo khi sử dụng Redivec Imatinib ngắn hạn và dài hạn. Theo dõi chức năng gan (transaminase, bilirubin và phosphatase kiềm) trước khi bắt đầu điều trị và hàng tháng, hoặc theo chỉ định lâm sàng. Quản lý các bất thường trong phòng thí nghiệm với ngắt Redivec Imatinib và/hoặc giảm liều. Khi Gleevec được kết hợp với hóa trị liệu, người ta đã quan sát thấy độc tính trên gan dưới dạng tăng transaminase và tăng bilirubin trong máu. Ngoài ra, đã có báo cáo về suy gan cấp tính. Theo dõi chức năng gan được khuyến khích.
    Xuất huyết
    Rối loạn tiêu hóa
    Tăng bạch cầu ái toan Độc tính trên tim
    Ở những bệnh nhân có hội chứng tăng bạch cầu ái toan với sự thâm nhập ẩn của tế bào HES trong cơ tim, các trường hợp sốc tim / rối loạn chức năng thất trái có liên quan đến sự suy giảm tế bào HES khi bắt đầu điều trị bằng Gleevec. Tình trạng này được báo cáo là có thể hồi phục khi sử dụng steroid toàn thân, các biện pháp hỗ trợ tuần hoàn và tạm thời ngừng sử dụng Redivec Imatinib.
    Bệnh tăng sinh myelodysplastic / myeloproliferative và chứng loạn sản toàn thân có thể liên quan đến mức bạch cầu ái toan cao. Cân nhắc thực hiện siêu âm tim và xác định troponin huyết thanh ở bệnh nhân HES / CEL và ở bệnh nhân MDS / MPD hoặc ASM có liên quan đến mức bạch cầu ái toan cao. Nếu bất thường, hãy cân nhắc sử dụng dự phòng steroid toàn thân (1–2 mg / kg) trong một đến hai tuần đồng thời với Redivec Imatinib khi bắt đầu điều trị.
    Độc tính ngoài da
    Các phản ứng da liễu, bao gồm hồng ban đa dạng và hội chứng Stevens-Johnson, đã được báo cáo khi sử dụng Redivec Imatinib. Trong một số trường hợp phản ứng da nổi bóng nước, bao gồm hồng ban đa dạng và hội chứng Stevens-Johnson được báo cáo trong quá trình theo dõi sau khi đưa thuốc ra thị trường, phản ứng da tái phát đã được quan sát thấy sau khi điều trị lại. Một số báo cáo sau khi đưa ra thị trường nước ngoài đã mô tả các trường hợp bệnh nhân dung nạp được việc sử dụng lại liệu pháp Redivec Imatinib sau khi giải quyết hoặc cải thiện phản ứng bóng nước. Trong những trường hợp này, Redivec Imatinib được tiếp tục với liều thấp hơn liều lượng xảy ra phản ứng và một số bệnh nhân cũng được điều trị đồng thời với corticosteroid hoặc thuốc kháng histamine.
    Suy giáp
    Các trường hợp suy giáp lâm sàng đã được báo cáo ở những bệnh nhân cắt tuyến giáp được thay thế levothyroxine trong khi điều trị bằng Redivec Imatinib. Theo dõi mức TSH ở những bệnh nhân như vậy.

    Thuốc Redivec Imatinib có chỉ định cho phụ nữ mang thai không?

    Redivec Imatinib có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Imatinib mesylate gây quái thai ở chuột khi được sử dụng trong quá trình hình thành cơ quan với liều lượng xấp xỉ với liều tối đa cho người là 800 mg / ngày dựa trên diện tích bề mặt cơ thể. Mất đáng kể sau khi cấy ghép đã được thấy ở những con chuột cái được sử dụng imatinib mesylate với liều xấp xỉ một nửa liều tối đa của con người là 800 mg/ngày dựa trên diện tích bề mặt cơ thể. Tư vấn cho bệnh nhân nữ có khả năng sinh sản trong độ tuổi hoạt động tình dục sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả (các phương pháp dẫn đến tỷ lệ mang thai dưới 1%) khi sử dụng Redivec Imatinib và trong 14 ngày sau khi ngừng sử dụng Redivec Imatinib. Nếu thuốc này được sử dụng trong thời kỳ mang thai hoặc nếu bệnh nhân có thai trong khi dùng thuốc này, thì bệnh nhân sẽ có nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi
    Chậm phát triển ở trẻ em và thanh thiếu niên
    Sự chậm phát triển đã được báo cáo ở trẻ em và thanh thiếu niên dùng Redivec Imatinib. Ảnh hưởng lâu dài của việc điều trị kéo dài với Redivec Imatinib đối với sự tăng trưởng ở trẻ em vẫn chưa được biết rõ. Do đó, theo dõi sự tăng trưởng ở trẻ em khi điều trị bằng Redivec Imatinib
    Hội chứng ly giải khối u
    Các trường hợp Hội chứng Ly giải Khối u (TLS), bao gồm cả các trường hợp tử vong, đã được báo cáo ở những bệnh nhân mắc CML, GIST, ALL và bệnh bạch cầu bạch cầu ái toan dùng Redivec Imatinib. Những bệnh nhân có nguy cơ mắc TLS là những người có khối u có tốc độ tăng sinh cao hoặc gánh nặng khối u cao trước khi điều trị. Theo dõi chặt chẽ những bệnh nhân này và thực hiện các biện pháp phòng ngừa thích hợp. Do có thể xảy ra TLS, điều chỉnh tình trạng mất nước đáng kể trên lâm sàng và điều trị nồng độ axit uric cao trước khi bắt đầu dùng Redivec Imatinib.
    Những điểm kém liên quan đến việc lái xe và sử dụng máy móc
    Tai nạn xe cơ giới đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng Redivec Imatinib. Khuyến cáo bệnh nhân rằng họ có thể gặp các tác dụng phụ, chẳng hạn như chóng mặt, mờ mắt hoặc buồn ngủ trong khi điều trị với Redivec Imatinib. Khuyến cáo thận trọng khi lái xe ô tô hoặc vận hành máy móc.
    Độc tính trên thận
    Suy giảm chức năng thận có thể xảy ra ở những bệnh nhân dùng Redivec Imatinib. Giá trị tốc độ lọc cầu thận ước tính trung bình (eGFR) ở những bệnh nhân sử dụng Redivec Imatinib 400 mg mỗi ngày đối với CML mới được chẩn đoán (bốn thử nghiệm ngẫu nhiên) và GIST ác tính (một thử nghiệm một nhánh) đã giảm từ giá trị ban đầu là 85 mL / phút / 1,73m 2 (N = 1190) đến 75 mL / phút / 1,73m 2 sau 12 tháng (N = 1082) và 69 mL / phút / 1,73m 2 khi 60 tháng (N = 549). Đánh giá chức năng thận trước khi bắt đầu dùng Redivec Imatinib và theo dõi trong thời gian điều trị, chú ý đến các yếu tố nguy cơ gây rối loạn chức năng thận, chẳng hạn như suy thận từ trước, đái tháo đường, tăng huyết áp và suy tim sung huyết.
    Độc chất học không lâm sàng
    Sinh ung thư, Gây đột biến, Suy giảm khả năng sinh sản
    Trong nghiên cứu khả năng gây ung thư ở chuột kéo dài 2 năm, sử dụng imatinib ở mức 15, 30 và 60 mg/kg/ngày đã làm giảm tuổi thọ có ý nghĩa thống kê của nam giới ở mức 60 mg / kg / ngày và nữ giới ở mức cao hơn hoặc bằng 30 mg/kg/ngày. Các cơ quan đích đối với những thay đổi tân sinh là thận (ống thận và bể thận), bàng quang, niệu đạo, tuyến trước và âm vật, ruột non, tuyến cận giáp, tuyến thượng thận và dạ dày không tuyến. Tổn thương tân sinh không thấy: 30 mg/kg/ngày đối với thận, bàng quang, niệu đạo, ruột non, tuyến cận giáp, tuyến thượng thận và dạ dày ngoài tuyến, và 15 mg / kg / ngày đối với tuyến trước và âm vật. U nhú / ung thư biểu mô tuyến trước / âm vật được ghi nhận ở mức 30 và 60 mg / kg / ngày, đại diện cho khoảng 0,5 đến 4 hoặc 0,3 đến 2.2 . Ung thư biểu mô / ung thư biểu mô ống thận, u tế bào chuyển tiếp bể thận, u nhú tế bào chuyển tiếp bàng quang và niệu đạo, u tuyến ruột non, u tuyến cận giáp, u tủy lành tính và ác tính của tuyến thượng thận và u nhú dạ dày không tuyến / carcinomas được ghi nhận ở mức 60 mg / kg / ngày. Mức độ liên quan của những phát hiện này trong nghiên cứu khả năng gây ung thư của chuột đối với con người vẫn chưa được biết. Tác dụng tích cực gây độc gen đã thu được đối với imatinib trong ống nghiệmxét nghiệm tế bào động vật có vú (buồng trứng chuột hamster Trung Quốc) để phát hiện nhiễm sắc thể (sai lệch nhiễm sắc thể) với sự hiện diện của hoạt hóa trao đổi chất. Hai chất trung gian của quá trình sản xuất, cũng có mặt trong sản phẩm cuối cùng, dương tính với khả năng gây đột biến trong xét nghiệm Ames. Một trong những chất trung gian này cũng dương tính trong xét nghiệm ung thư hạch ở chuột. Imatinib không gây độc cho gen khi được thử nghiệm trong xét nghiệm tế bào vi khuẩn in vitro (xét nghiệm Ames), xét nghiệm tế bào động vật có vú trong ống nghiệm (ung thư hạch chuột) và xét nghiệm vi nhân chuột in vivo .
    Trong một nghiên cứu về khả năng sinh sản, chuột đực được tiêm liều trong 70 ngày trước khi giao phối và chuột cái được tiêm 14 ngày trước khi giao phối và cho đến ngày mang thai 6. Trọng lượng tinh hoàn và mào tinh và phần trăm tinh trùng di động đã giảm ở mức 60 mg / kg, xấp xỉ 3/4 liều lâm sàng tối đa 800 mg / ngày dựa trên diện tích bề mặt cơ thể. Điều này không được thấy ở liều nhỏ hơn hoặc bằng 20 mg / kg (một phần tư liều tối đa của con người là 800 mg). Khả năng sinh sản của chuột đực và chuột cái không bị ảnh hưởng.
    Khả năng sinh sản không bị ảnh hưởng trong nghiên cứu khả năng sinh sản tiền lâm sàng và phát triển phôi sớm mặc dù tinh hoàn và trọng lượng mào tinh thấp hơn cũng như giảm số lượng tinh trùng di động được quan sát thấy ở chuột đực liều cao. Trong nghiên cứu tiền lâm sàng trước và sau khi sinh ở chuột, khả năng sinh sản ở thế hệ con thứ nhất cũng không bị ảnh hưởng bởi imatinib mesylate.
    Redivec Imatinib có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai dựa trên dữ liệu trên người và động vật. Không có nghiên cứu lâm sàng nào liên quan đến việc sử dụng Redivec Imatinib ở phụ nữ mang thai. Đã có những báo cáo hậu mãi về sẩy thai tự nhiên và dị tật bẩm sinh từ những phụ nữ tiếp xúc với Redivec Imatinib trong khi mang thai. Các nghiên cứu sinh sản trên chuột đã chứng minh rằng imatinib mesylate gây ra quái thai và tăng tỷ lệ bất thường bẩm sinh sau khi tiếp xúc trước khi sinh với imatinib mesylate ở liều tương đương với liều khuyến cáo cao nhất ở người là 800 mg / ngày dựa trên diện tích bề mặt cơ thể. Khuyên phụ nữ tránh mang thai khi dùng Redivec Imatinib. Nếu thuốc này được sử dụng trong thời kỳ mang thai, hoặc nếu bệnh nhân có thai trong khi dùng thuốc này, thì bệnh nhân sẽ biết nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
    Nguy cơ cơ bản của các dị tật bẩm sinh lớn và sẩy thai đối với dân số được chỉ định không được biết; tuy nhiên, trong dân số Hoa Kỳ, nguy cơ cơ bản ước tính về các dị tật bẩm sinh lớn của các trường hợp mang thai được công nhận lâm sàng là 2-4% và sẩy thai là 15% -20%.

    Thuốc Redivec Imatinib có chỉ định cho phụ nữ cho con bú không?

    Imatinib và chất chuyển hóa có hoạt tính của nó được bài tiết vào sữa mẹ. Do khả năng xảy ra phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh bú sữa mẹ từ Redivec Imatinib,  khuyên phụ nữ đang cho con bú không cho con bú trong khi điều trị và trong 1 tháng sau liều cuối cùng.

    Thuốc Redivec Imatinib giá bao nhiêu?

    Giá bán liên hệ: 0869966606

    Thuốc Redivec Imatinib mua ở đâu?

    - Hà Nội: 45c, ngõ 143/34 Nguyễn Chính, Thịnh Liệt, Hoàng Mai, Hà Nội
    - HCM: 33/24 Nguyễn Sỹ Sách, phường 15, quận Tân Bình
    - Đà Nẵng: 250 Võ Nguyên Giáp
    Tư vấn: 0971054700/Tư vấn: 0869966606

    Tác giả bài viết: Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, SĐT: 0906297798

    Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, tốt nghiệp Đại Học Dược Hà Nội và đã có nhiều năm làm việc tại các công ty Dược Phẩm hàng đầu. Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa có kiến thức vững vàng và chính xác về các loại thuốc, sử dụng thuốc, tác dụng phụ, các tương tác của các loại thuốc, đặc biệt là các thông tin về thuốc đặc trị.
    Bài viết với mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng thuốc đúng cách, dự phòng, phát hiện và xử trí những tác dụng không mong muốn của 1 số thuốc điều trị ung thư giúp người bệnh tuân thủ liệu trình điều trị theo chỉ định của bác sĩ. Đây là 1 trong những yếu tố quan trọng góp phần vào sự thành công của những liệu pháp điều trị.
    Bài viết có tham khảo một số thông tin từ website: https://www.drugs.com/mtm/imatinib.html

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Bài viết của chúng tôi chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ. Xin Cảm ơn!