Lượt xem: 2384

Thuốc Dotarem 0.5 mmol/ml giá bao nhiêu mua ở đâu

Mã sản phẩm : 1650597173

Thuốc Dotarem 0.5 mmol/ml được dùng để làm gì? Thuốc Dotarem là một sản phẩm dùng để chẩn đoán. Nó thuộc nhóm chất tương phản được sử dụng trong chụp cộng hưởng từ (MRI). Thuốc Dotarem chỉ dùng để chẩn đoán. Dotarem được đưa ra để cải thiện độ tương phản của hình ảnh thu được trong quá trình quét MRI. Điều này tạo điều kiện thuận lợi cho việc hình dung và phân định các bộ phận nhất định của cơ thể. Thành phần cho 100 mL dung dịch Dotarem 0,5 mmol / mL, dung dịch để tiêm trong ống tiêm chứa sẵn ĐT Tư vấn: 0985671128

LIÊN HỆ VỚI CHÚNG TÔI 0985671128

Số lượng:

Giới thiệu
Bình luận

Thuốc Dotarem 0.5 mmol/ml được dùng để làm gì?

Thuốc Dotarem là một sản phẩm dùng để chẩn đoán. Nó thuộc nhóm chất tương phản được sử dụng trong chụp cộng hưởng từ (MRI).
Thuốc Dotarem chỉ dùng để chẩn đoán.
Dotarem được đưa ra để cải thiện độ tương phản của hình ảnh thu được trong quá trình quét MRI. Điều này tạo điều kiện thuận lợi cho việc hình dung và phân định các bộ phận nhất định của cơ thể.
Thành phần cho 100 mL dung dịch Dotarem 0,5 mmol / mL, dung dịch để tiêm trong ống tiêm chứa sẵn

Chống chỉ định của Thuốc Dotarem 0.5 mmol/ml

Quá mẫn với axit gadoteric, meglumine hoặc bất kỳ loại thuốc nào có chứa gadolinium.

Thuốc Dotarem 0.5 mmol/ml được dùng như thế nào?

Phương pháp điều trị

Dotarem sẽ được tiêm vào tĩnh mạch cho bạn.
Bác sĩ hoặc bác sĩ X quang sẽ giám sát kỳ thi của bạn . Một cây kim sẽ cần phải nằm trong tĩnh mạch của bạn để bác sĩ hoặc bác sĩ X quang có thể tiêm cho bạn những loại thuốc thích hợp trong trường hợp khẩn cấp. Nếu bạn có phản ứng dị ứng, việc sử dụng Dotarem sẽ bị dừng lại.
Dotarem có thể được sử dụng bằng tay hoặc bằng vòi phun tự động. Ở trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh, việc quản lý sẽ luôn được thực hiện thủ công.
Việc tiêm sẽ được thực hiện tại bệnh viện, phòng khám hoặc nơi hành nghề tư nhân. Bác sĩ biết các biện pháp phòng ngừa để khám và các biến chứng có thể xảy ra.

Liều lượng

Nên sử dụng liều thấp nhất cung cấp đủ độ tương phản cho mục đích chẩn đoán. Liều nên được tính toán dựa trên trọng lượng cơ thể của bệnh nhân và không được vượt quá liều khuyến cáo cho mỗi kg thể trọng được nêu chi tiết trong phần này.
Người lớn
Liều khuyến cáo là 0,1 mmol / kg hoặc 0,2 mL / kg ở người lớn.
Trong chụp mạch, khi kết quả khám nghiệm hiện tại cho thấy cần thiết, có thể tiêm mũi thứ hai trong cùng phiên.
Trong một số trường hợp đặc biệt, chẳng hạn như xác nhận tính duy nhất của di căn hoặc phát hiện khối u màng não, có thể tiêm mũi thứ hai 0,2 mmol / kg.
Suy thận
Liều người lớn áp dụng cho bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình (GFR ≥ 30 mL / phút / 1,73 m²).
Chỉ nên dùng dotarem cho bệnh nhân suy thận nặng (GFR <30 mL / phút / 1,73 m²) và trong thời kỳ phẫu thuật ghép gan sau khi đã đánh giá lợi ích / nguy cơ cẩn thận và chỉ khi thông tin chẩn đoán là cần thiết và không thể lấy được bằng phương tiện của máy chụp cộng hưởng từ không có tăng cường độ tương phản
Nếu cần thiết phải dùng Dotarem, liều không được vượt quá 0,1 mmol / kg thể trọng. Không dùng nhiều hơn một liều trong quá trình chụp MRI. Do thiếu thông tin về việc tiêm nhắc lại, không nên tiêm lại Dotarem trừ khi khoảng cách giữa các lần tiêm ít nhất là bảy ngày.
Đối tượng người cao tuổi (từ 65 tuổi)
Không cần điều chỉnh liều lượng. Thận trọng khi sử dụng cho người cao tuổi
Rối loạn chức năng gan
Liều người lớn áp dụng cho những bệnh nhân này. Cần thận trọng, đặc biệt là trong thời kỳ phẫu thuật ghép gan.
Trẻ em (0-18 tuổi)
Chụp MRI não và cột sống / MRI toàn thân : liều khuyến cáo và tối đa là 0,1 mmol / kg thể trọng. Không dùng nhiều hơn một liều trong quá trình chụp MRI.
Do chức năng thận chưa trưởng thành ở trẻ sơ sinh đến 4 tuần tuổi và trẻ sơ sinh đến 1 tuổi, Dotarem chỉ nên dùng cho những bệnh nhân này sau khi đã đánh giá cẩn thận và với liều lượng không quá 0,1 mmol / kg thể trọng. Không dùng nhiều hơn một liều trong quá trình chụp MRI. Do thiếu thông tin về việc tiêm nhắc lại, không nên tiêm lại Dotarem trừ khi khoảng cách giữa các lần tiêm ít nhất là bảy ngày.
Chụp mạch: Acid gadoteric không được khuyến cáo để chụp mạch ở trẻ em dưới 18 tuổi do không đủ dữ liệu về hiệu quả và độ an toàn trong chỉ định này.
Lưu ý
Sản phẩm phải được sử dụng bằng cách tiêm tĩnh mạch nghiêm ngặt.
Việc sử dụng phương tiện cản quang trong lòng mạch, nếu có thể, nên được thực hiện với bệnh nhân ở tư thế nằm ngửa. Sau khi dùng thuốc, bệnh nhân nên được theo dõi ít nhất nửa giờ vì kinh nghiệm cho thấy phần lớn các tác dụng phụ xảy ra trong thời gian này.
Việc sử dụng Dotarem không được khuyến cáo ở những bệnh nhân có vấn đề về thận nặng và những bệnh nhân vừa hoặc sắp ghép gan. Tuy nhiên, nếu cần dùng Dotarem, bạn chỉ nên tiêm một liều trong một lần kiểm tra và không trải qua lần kiểm tra MRI thứ hai với phương tiện tương phản trong ít nhất bảy ngày.
Sử dụng cho trẻ sơ sinh, trẻ sơ sinh, trẻ em và thanh thiếu niên
Đối với trẻ sơ sinh đến 4 tuần tuổi và trẻ sơ sinh đến một tuổi, chỉ nên dùng Dotarem sau khi bác sĩ kiểm tra kỹ tình hình. Trẻ em chỉ nên tiêm một liều trong lần khám và không được khám MRI lần thứ hai có tiêm thuốc cản quang trong ít nhất bảy ngày.
Việc thực hiện chụp mạch không được khuyến cáo ở trẻ em dưới 18 tuổi.

Thuốc Dotarem 0.5 mmol/ml gây tác dụng phụ gì?

Giống như tất cả các loại thuốc, DOTAREM 0,5 mmol / mL, dung dịch để tiêm có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải.
Sau khi sử dụng sản phẩm , bạn sẽ phải theo dõi trong ít nhất nửa giờ. Hầu hết các tác dụng phụ xảy ra ngay lập tức hoặc sau một thời gian trì hoãn. Một số hiệu ứng có thể xuất hiện đến hơn 7 ngày sau khi tiêm Dotarem.
Có một nguy cơ nhỏ phát triển phản ứng dị ứng với Dotarem. Những phản ứng như vậy có thể nghiêm trọng và dẫn đến sốc phản vệ (phản ứng dị ứng có thể đe dọa tính mạng). Các triệu chứng sau đây có thể là dấu hiệu cảnh báo. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn nhận thấy bất kỳ dấu hiệu nào sau đây:

Sưng mặt, miệng hoặc cổ họng khiến bạn khó nuốt hoặc thở,
Bàn chân hoặc bàn tay sưng tấy,
Cảm thấy yếu (hạ huyết áp),
Khó thở,
Thở khò khè,
Ho,
Ngứa,
Sổ mũi,
Hắt xì,
Kích ứng mắt,
Mày đay,
Đỏ da.

Tác dụng phụ không phổ biến

Quá mẫn cảm

Đau đầu
Có vị khác thường trong miệng
Chóng mặt
Sự im lặng
Cảm giác ngứa ran, nóng, lạnh và / hoặc đau
Hạ huyết áp ou tăng huyết áp
Buồn nôn (cảm thấy buồn nôn)
Đau bụng
Phát ban
Cảm thấy nóng hoặc lạnh
Suy nhược
Khó chịu tại chỗ tiêm, phản ứng tại chỗ tiêm, lạnh chỗ tiêm, sưng tấy tại chỗ tiêm, khuếch tán sản phẩm ra ngoài mạch máu có thể dẫn đến viêm (đỏ và đau cục bộ)

Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa khi sử dụng

Không sử dụng trong lòng. Chú ý giữ tiêm tĩnh mạch nghiêm ngặt: thoát mạch có thể dẫn đến phản ứng không dung nạp tại chỗ, cần được chăm sóc tại chỗ thông thường.
Nên thực hiện các biện pháp phòng ngừa thông thường khi khám MRI, chẳng hạn như loại trừ bệnh nhân đặt máy tạo nhịp tim, kẹp mạch sắt từ, máy bơm truyền dịch, máy kích thích thần kinh, cấy ghép điện cực ốc tai hoặc nghi ngờ có dị vật kim loại, đặc biệt là trong mắt.
Quá mẫn cảm
Cũng như các sản phẩm cản quang khác có chứa gadolinium, đôi khi có thể xảy ra phản ứng quá mẫn gây tử vong. Các phản ứng quá mẫn này có thể có tính chất dị ứng (được gọi là phản ứng phản vệ khi chúng nghiêm trọng) hoặc không dị ứng. Chúng có thể ngay lập tức (dưới 60 phút) hoặc chậm (lên đến 7 ngày). Phản ứng phản vệ xảy ra ngay lập tức và có thể dẫn đến tử vong. Chúng không phụ thuộc vào liều lượng, có thể xảy ra ngay từ lần sử dụng sản phẩm đầu tiên và thường không thể đoán trước được.
Luôn có nguy cơ quá mẫn bất kể liều lượng được tiêm.
Những bệnh nhân đã có phản ứng trong quá trình sử dụng sản phẩm tương phản MRI dựa trên gadolinium trước đó có nguy cơ tăng phản ứng mới trong trường hợp sử dụng lại cùng một sản phẩm hoặc có thể là sản phẩm khác, và do đó được coi là bị rủi ro.
Việc tiêm axit gadoteric có thể làm trầm trọng thêm các triệu chứng của bệnh hen suyễn hiện có. Ở những bệnh nhân bị hen suyễn không được kiểm soát bằng cách điều trị, nên quyết định sử dụng axit gadoteric sau khi đánh giá lợi ích / nguy cơ cẩn thận.
Như đã thấy với phương tiện cản quang có i-ốt, phản ứng quá mẫn có thể khó điều trị hơn ở bệnh nhân đang dùng thuốc chẹn bêta, đặc biệt ở bệnh nhân hen phế quản. Những bệnh nhân này có thể khó điều trị với liệu pháp tiêu chuẩn đối với các phản ứng quá mẫn với chất kích thích beta.
Trước khi tiêm bất kỳ phương tiện tương phản nào, bệnh nhân nên được phỏng vấn về tiền sử dị ứng (ví dụ dị ứng động vật có vỏ, bệnh phồng rộp, phát ban), nhạy cảm với phương tiện tương phản và bệnh hen suyễn. những tình trạng này và việc điều trị trước bằng thuốc kháng histamine và / hoặc corticosteroid có thể được xem xét.
Việc kiểm tra này phải được thực hiện dưới sự giám sát y tế. Nếu phản ứng quá mẫn xảy ra, việc sử dụng sản phẩm cản quang phải được ngừng ngay lập tức và, nếu cần, tiến hành điều trị cụ thể. Do đó phải duy trì sự tiếp cận tĩnh mạch trong suốt quá trình khám. Để có thể thực hiện các biện pháp cấp cứu tức thì, các loại thuốc thích hợp (ví dụ như epinephrine và thuốc kháng histamine), ống khí quản và mặt nạ phòng độc phải sẵn sàng và sẵn sàng.
Với bệnh nhân Suy thận
Trước khi sử dụng axit gadoteric, khuyến cáo nên làm các xét nghiệm về suy giảm chức năng thận ở tất cả các bệnh nhân.
Các trường hợp xơ hóa hệ thống thận (NSF) đã được báo cáo sau khi tiêm một số sản phẩm cản quang có chứa gadolinium ở bệnh nhân suy thận cấp hoặc mãn tính nặng (độ thanh thải creatinin <30 mL / phút / 1,73m²). Bệnh nhân được ghép gan có nguy cơ đặc biệt cao, vì tỷ lệ suy thận cấp ở nhóm này cao. Vì các trường hợp NSF có thể xảy ra với axit gadoteric, sản phẩm này chỉ nên được sử dụng cho bệnh nhân suy thận nặng hoặc trong thời gian trước hoặc sau phẫu thuật ghép gan sau khi đánh giá lợi ích / nguy cơ kỹ lưỡng và nếu không thể chẩn đoán bằng phương tiện khác với
Thực hiện thẩm tách máu ngay sau khi dùng axit gadoteric có thể tạo điều kiện đào thải sản phẩm này ra khỏi cơ thể. Người ta không cho rằng việc bắt đầu chạy thận nhân tạo có thể ngăn ngừa hoặc điều trị NSF ở những bệnh nhân chưa chạy thận nhân tạo.
Đối tượng người cao tuổi
Vì quá trình đào thải axit gadoteric qua thận có thể bị thay đổi ở người cao tuổi, điều đặc biệt quan trọng là phải tìm kiếm các rối loạn chức năng thận có thể xảy ra ở những đối tượng từ 65 tuổi trở lên.
Trẻ em
Trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh
Do chức năng thận chưa trưởng thành ở trẻ sơ sinh đến 4 tuần tuổi và trẻ sơ sinh dưới 1 tuổi, nên chỉ dùng axit gadoteric cho những bệnh nhân này sau khi đã kiểm tra kỹ tình hình.
Rối loạn hệ thần kinh trung ương
Như với bất kỳ sản phẩm tương phản nào dựa trên gadolinium, các biện pháp phòng ngừa đặc biệt là cần thiết ở những bệnh nhân có ngưỡng co giật thấp. Các biện pháp phòng ngừa nên được thực hiện, ví dụ. giám sát cẩn thận. Tất cả các thiết bị và thuốc cần thiết để đối phó với những cơn co giật có thể xảy ra phải được chuẩn bị trước để chúng sẵn sàng sử dụng.
Mang thai và cho con bú
Phụ nữ mang thai
Không có dữ liệu về việc sử dụng axit gadoteric ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy bất kỳ tác động có hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào đối với sinh sản (xem phần Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng ). Không nên sử dụng axit gadoteric trong thời kỳ mang thai trừ khi tình trạng lâm sàng của bệnh nhân yêu cầu sử dụng sản phẩm này.
Phụ nữ cho con bú
Thuốc cản quang có chứa gadolinium được bài tiết vào sữa mẹ với một lượng rất nhỏ (xem phần Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng ). Ở liều lâm sàng, không có tác dụng nào được mong đợi ở trẻ bú mẹ do một lượng nhỏ bài tiết qua sữa và kém hấp thu ở ruột. Bác sĩ và bà mẹ cho con bú nên quyết định tiếp tục hay ngừng cho con bú trong 24 giờ sau khi dùng axit gadoteric.

Tương tác thuốc với Thuốc Dotarem 0.5 mmol/ml

Không có tương tác với các loại thuốc khác đã được quan sát thấy. Không có nghiên cứu tương tác chính thức nào được thực hiện.
Thuốc dùng đồng thời cần cân nhắc
Thuốc chẹn bêta, chất vận mạch, thuốc ức chế men chuyển, thuốc đối kháng thụ thể angiotensin: những thuốc này làm giảm hiệu quả của cơ chế bù trừ tim mạch đối với rối loạn huyết áp: bác sĩ X quang phải được thông báo về điều này trước khi tiêm phức hợp gadolinium và có phương tiện hồi sức.

Thuốc Dotarem 0.5 mmol/ml giá bao nhiêu?

Giá Thuốc Dotarem 0.5 mmol/ml: LH 0985671128

Thuốc Dotarem 0.5 mmol/ml mua ở đâu?

Hà Nội: Số 45C Ngõ 143/34 Nguyễn Chính Quận Hoàng Mai Hà Nội
TP HCM: Số 152/36/19 Lạc Long Quân, P3, Q11, HCM

ĐT liên hệ: 0985671128

Tác giả bài viết: Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, SĐT: 0906297798
Dược Sĩ Đỗ Thế Nghĩa, tốt nghiệp Đại Học Dược Hà Nội và đã có nhiều năm làm việc tại các công ty Dược Phẩm hàng đầu. Dược sĩ Đỗ Thế Nghĩa có kiến thức vững vàng và chính xác về các loại thuốc, sử dụng thuốc, tác dụng phụ, các tương tác của các loại thuốc, đặc biệt là các thông tin về thuốc đặc trị.
Bài viết với mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng thuốc đúng cách, dự phòng, phát hiện và xử trí những tác dụng không mong muốn của 1 số thuốc để cải thiện độ tương phản của hình ảnh thu được trong quá trình quét MRI, giúp người bệnh tuân thủ liệu trình điều trị theo chỉ định của bác sĩ. Đây là 1 trong những yếu tố quan trọng góp phần vào sự thành công của những liệu pháp điều trị.

Bài viết có tham khảo một số thông tin từ website:
https://www.pharmanity.com/medicaments/dotarem-0-5-mmol-ml-solution-injectable-n8gh0n3
https://sante.lefigaro.fr/medicaments/3317157-dotarem-0-5mmol-ml-fl-iv-20ml-1

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Bài viết của chúng tôi chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Dotarem 0.5 mmol/ml và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ. Xin Cảm ơn.