Lượt xem: 2275

Thuốc Stivarga, thuốc Nublexa (Regorafenib) mua ở đâu giá bao nhiêu

Mã sản phẩm : 1498038641

Ung thư đại trực tràng Thuốc Regorafenib được chỉ định để điều trị cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (CRC) trước đây đã được điều trị bằng hoá trị liệu bằng fluoropyrimidine, oxaliplatin và irinotecan, một liệu pháp chống VEGF và, nếu RAS hoang dã, chống EGFR Trị liệu. Khối u Stromal đường tiêu hóa Thuốc Regorafenib được chỉ định để điều trị cho các bệnh nhân có khối u hạch tiêu hóa cấp tiến bộ, không thể phát hiện hoặc di căn được điều trị trước đây bằng imatinib mesylate và malate của sunitinib. Ung thư biểu mô tế bào gan Thuốc STIVARGA và thuốc Nublexa được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) trước đây đã được điều trị với sorafenib. Tư vấn: 0906297798

Tư vấn: 0906297798
Số lượng:

    Thuốc Stivarga, thuốc Nublexa (Regorafenib) mua ở đâu giá bao nhiêu

    Thuốc Regorafenib: Là thuốc được chỉ định để điều trị cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (CRC) trước đây đã được điều trị bằng hoá trị liệu bằng fluoropyrimidine, oxaliplatin và irinotecan, một liệu pháp chống VEGF và, nếu RAS hoang dã, chống EGFR Trị liệu Thuốc Regorafenib
    Chỉ định:  điều trị cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (CRC) trước đây đã được điều trị bằng hoá trị liệu bằng fluoropyrimidine, oxaliplatin và irinotecan, một liệu pháp chống VEGF và, nếu RAS hoang dã, chống EGFR Trị liệu. Khối u Stromal đường tiêu hóa
    Thuốc Regorafenib được chỉ định để điều trị cho các bệnh nhân có khối u hạch tiêu hóa cấp tiến bộ, không thể phát hiện hoặc di căn được điều trị trước đây bằng imatinib mesylate và malate của sunitinib.
    Ung thư biểu mô tế bào gan
    Liều dùng Liều khuyến cáo là 160 mg Regorafenib (4 viên 40 mg) uống một lần mỗi ngày trong 21 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 28 ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc nhiễm độc không được chấp nhận.
    Tư Vấn Tư vấn: 0906297798
     
  • Chỉ định của thuốc Nublexa thuốc Stivarga

  • Ung thư đại trực tràng
    Thuốc Regorafenib được chỉ định để điều trị cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (CRC) trước đây đã được điều trị bằng hoá trị liệu bằng fluoropyrimidine, oxaliplatin và irinotecan, một liệu pháp chống VEGF và, nếu RAS hoang dã, chống EGFR Trị liệu.
    Khối u Stromal đường tiêu hóa
    Thuốc Regorafenib được chỉ định để điều trị cho các bệnh nhân có khối u hạch tiêu hóa cấp tiến bộ, không thể phát hiện hoặc di căn được điều trị trước đây bằng imatinib mesylate và malate của sunitinib.
    Ung thư biểu mô tế bào gan
    Thuốc STIVARGA và thuốc Nublexa được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) trước đây đã được điều trị với sorafenib.
  • LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG CỦA THUỐC NUBLEXA VÀ THUỐC STIVARGA

  • Liều đề nghị
    Liều khuyến cáo là 160 mg Regorafenib (4 viên 40 mg) uống một lần mỗi ngày trong 21 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 28 ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc nhiễm độc không được chấp nhận.
    Uống thuốc STIVARGA vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Nuốt viên thuốc với nước sau bữa ăn ít chất béo có chứa ít hơn 600 calo và ít hơn 30% chất béo (xem CLARMICAL DARMACOLOGY). Không dùng hai liều STIVARGA trong cùng một ngày để bù cho một liều bị mất từ ​​ngày hôm trước.
    Điều chỉnh liều
    Nếu cần thay đổi liều, giảm liều trong 40 mg (một viên) tăng dần; Liều Nublexa và liều Stivarga được khuyến cáo thấp nhất là 80 mg mỗi ngày.
    Ngừng sử dụng thuốc STIVARGA và thuốc Nublexa trong những trường hợp sau:
    Phản ứng da bàn tay bàn chân lớp 2 (HFSR) [hội chứng hồng ban đờm toàn thân (PPAR)] tái phát hoặc không cải thiện trong vòng 7 ngày bất kể liều giảm; Điều trị gián đoạn trong ít nhất 7 ngày đối với HFSR lớp 3
    Triệu chứng tăng huyết áp Độ 2
    Bất kỳ phản ứng bất lợi ở mức 3 hoặc 4
    Tình trạng xấu đi của bất kỳ cấp nào
    Giảm liều STIVARGA xuống 120 mg:
     
    Đối với lần xuất hiện đầu tiên của HFSR lớp 2 ở bất kỳ thời gian nào
    Sau khi hồi phục bất kỳ phản ứng bất lợi ở mức 3 hoặc 4 ngoại trừ nhiễm trùng
    Đối với việc nâng cấp aspartate aminotransferase (AST) / alanine aminotransferase (ALT) lớp 3, chỉ tiếp tục nếu lợi ích tiềm tàng lớn hơn nguy cơ nhiễm độc gan
    Giảm liều thuốc STIVARGA xuống 80 mg:
    Đối với tái xuất hiện HFSR lớp 2 ở liều 120 mg
    Sau khi hồi phục bất kỳ phản ứng bất lợi ở mức 3 hoặc 4 ở liều 120 mg (ngoại trừ độc tính gan hoặc nhiễm trùng)
    Ngừng STIVARGA và thuốc Nublexa vĩnh viễn cho những điều sau đây:
    Không dung nạp được liều 80 mg
    Bất kỳ sự xuất hiện của AST hoặc ALT nhiều hơn 20 lần giới hạn trên của bình thường (ULN)
    Bất kỳ sự xuất hiện của AST hoặc ALT nhiều hơn 3 lần ULN với bilirubin đồng thời hơn 2 lần ULN
    Sự xuất hiện của AST hoặc ALT trên 5 lần ULN mặc dù liều giảm xuống còn 120 mg
    Đối với bất kỳ phản ứng bất lợi ở Lớp 4; Chỉ tiếp tục nếu lợi ích tiềm tàng lớn hơn rủi ro
  • Dạng bào chế của thuốc Regorafenib

  • STIVARGA là viên nén bao phim 40 mg, màu hồng nhạt, hình oval, được đánh dấu bằng 'BAYER' ở một bên và '40' ở phía bên kia.
    Viên nén được cung cấp trong bao bì chứa ba chai, mỗi chai chứa 28 viên, tổng cộng 84 viên mỗi gói (NDC 50419-171-03).
  • Bảo quản thuốc Stivarga

  • Lưu trữ STIVARGA ở 25 ° C (77 ° F); Các chuyến du ngoạn được cho phép từ 15 đến 30 ° C (59 đến 86 ° F) [xem Nhiệt độ phòng được USP].
    Lưu trữ viên trong chai gốc và không được hút ẩm. Giữ chai kín sau lần mở đầu tiên.
    Hủy bỏ bất kỳ viên thuốc không dùng 7 tuần sau khi mở chai. Vứt thuốc viên không sử dụng theo yêu cầu của địa phương.
    Sản xuất cho Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., Whippany, NJ 07981 USA. Sửa đổi: Tháng 4 năm 2017
  • Mua thuốc Stivarga thuốc Nublexa thuốc Regorafenib ở đâu

  • Tư vấn: 0906297798
  • Giá thuốc Stivarga thuốc Nublexa thuốc Regorafenib bao nhiêu?

  • Tư vấn: 0906297798