Lượt xem: 381

Thuốc Lucitaf (Tenofovir Alafenamide Fumarate 25mg) mua ở đâu giá bao nhiêu?

Mã sản phẩm : 1527242595

Thuốc Lucitaf (Tenofovir Alafenamide Fumarate (TAF)) là một chất ức chế men sao chép ngược Nucleotide (NRTI) và một tiền chất este mới của thuốc kháng virus, tenofovir. TAF được chuyển đổi trong cơ thể thành tenofovir, một nucleoside nucleonide phosphonate (nucleotide) tương tự của adenosine monophosphate. Tenofovir bắt chước các khối xây dựng DNA bình thường nhưng thiếu phân tử OH cần thiết cho liên kết liên kết phosphodiester. Bằng cách cạnh tranh với các nucleotide thường xuyên để kết hợp vào DNA của proviral và ngăn ngừa sự hình thành liên kết phosphodiester cần thiết cho kéo dài DNA, tenofovir gây ra sự chấm dứt chuỗi sớm và ngăn chặn sự sao chép DNA của proviral. Tư vấn: 0906297798 Bài viết chỉ mang tính chất cung cấp thông tin tham khảo cho bệnh nhân và nhân viên y tế. Bệnh nhân mua và sử dụng thuốc theo sự chỉ định của Bác sĩ.

Tư vấn Dược Sĩ Đại Học: 0906297798
Số lượng:

    Cơ chế hoạt động của thuốc Lucitaf

    Thuốc Lucitaf (Tenofovir Alafenamide Fumarate (TAF)) là một chất ức chế men sao chép ngược Nucleotide (NRTI) và một tiền chất este mới của thuốc kháng virus, tenofovir. TAF được chuyển đổi trong cơ thể thành tenofovir, một nucleoside nucleonide phosphonate (nucleotide) tương tự của adenosine monophosphate. Tenofovir bắt chước các khối xây dựng DNA bình thường nhưng thiếu phân tử OH cần thiết cho liên kết liên kết phosphodiester. Bằng cách cạnh tranh với các nucleotide thường xuyên để kết hợp vào DNA của proviral và ngăn ngừa sự hình thành liên kết phosphodiester cần thiết cho kéo dài DNA, tenofovir gây ra sự chấm dứt chuỗi sớm và ngăn chặn sự sao chép DNA của proviral.

    Dược động học của thuốc Lucitaf

    Các đặc tính dược động học (PK) của thuốc Lucitaf (Tenofovir Alafenamide Fumarate (TAF)) được đưa ra dưới đây. Các thông số PK nhiều liều của TAF và chất chuyển hóa của nó, tenofovir được cho chảy máu.

    Sinh khả dụng của thuốc Lucitaf (Tenofovir Alafenamide Fumarate (TAF))

    Sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương xảy ra khoảng 0,48 giờ sau liều.
    Quản lý bữa ăn nhiều chất béo làm tăng Diện tích dưới đường cong (AUC) lên 1,65 lần so với chính quyền ở trạng thái nhịn ăn.Liên kết với protein huyết tương là 80%.
    Tenofovir Alafenamide yêu cầu thủy phân ban đầu để chuyển đổi nội bào thành tenofovir và phosphoryl hóa tiếp theo bằng các enzym tế bào để tạo thành chất chuyển hóa có hoạt tính, tenofovir diphosphate.
    Thủy phân lần đầu trong tế bào của Carboxylesterase 1 (CES1) trong tế bào gan và cathepsin A trong tế bào Mononuclear Blood ngoại vi (PBMCs) và đại thực bào
    Chỉ chuyển hóa tối thiểu bằng CYP3A
    Đào thải của Lucitaf: Thuốc Lucitaf được đào thải qua thận bằng cách sử dụng kết hợp lọc cầu thận và bài tiết ống hoạt động, 31,7% liều bài tiết trong phân; <1% bài tiết trong nước tiểu. Thời gian bán thải t1/2: 0,5 giờ.

    Chống chỉ định của thuốc Lucitaf

    • Không có chống chỉ định nào được báo cáo với Tenofovir Alafenamide Fumarate (TAF).

    Thận trọng của thuốc Lucitaf

    Nhiễm toan lactic và gan to nặng với nhiễm mỡ
    Điều trị bằng thuốc Lucitaf (Tenofovir Alafenamide Fumarate (TAF)) nên được đình chỉ ở bất kỳ bệnh nhân nào phát triển các kết quả lâm sàng hoặc xét nghiệm gợi ý nhiễm toan lactic hoặc nhiễm độc gan rõ rệt.
    Ngừng Lucitaf (Tenofovir Alafenamide Fumarate (TAF)) có thể dẫn đến những đợt cấp của bệnh viêm gan B cấp tính nghiêm trọng.
    Chức năng gan nên được theo dõi chặt chẽ với cả việc theo dõi lâm sàng và xét nghiệm trong ít nhất vài tháng ở những bệnh nhân ngừng điều trị Hepbest.
    Nguy cơ phát triển kháng HIV-1 ở bệnh nhân đồng nhiễm HBV và HIV-1
    Chỉ riêng Tenofovir Alafenamide Fumarate (TAF) không được khuyến cáo để điều trị nhiễm HIV-1, vì có nguy cơ phát triển kháng HIV-1.
    Ở những bệnh nhân đồng nhiễm HBV và HIV-1, hiệu quả của Lucitaf (Tenofovir Alafenamide Fumarate (TAF)) chưa được xác định.
    Khởi đầu mới hoặc làm trầm trọng thêm suy thận
    Suy thận, bao gồm cả trường hợp suy thận cấp và hội chứng Fanconi (tổn thương ống thận với hypophosphatemia nặng), đã được báo cáo với việc sử dụng tiền chất tenofovir trong cả nghiên cứu độc tố động vật và thử nghiệm trên người.
    Bệnh nhân dùng proofrir tenofovir có chức năng thận suy giảm và những người dùng thuốc độc thận, kể cả thuốc chống viêm không steroid, có nguy cơ cao phát triển các phản ứng bất lợi liên quan đến thận.
    Đó là khuyến cáo rằng creatinin huyết thanh, phốt pho huyết thanh, độ thanh thải creatinin ước tính, glucose nước tiểu và protein nước tiểu được đánh giá trước khi bắt đầu TAF và trong khi điều trị ở tất cả các bệnh nhân thích hợp về mặt lâm sàng.

    Tương tác của thuốc Lucitaf với các thuốc khác

    Dùng đồng thời Lucitaf với các thuốc làm giảm chức năng thận hoặc cạnh tranh để tiết hoạt ống có thể làm tăng nồng độ tenofovir và các loại thuốc được loại bỏ khác và điều này có thể làm tăng nguy cơ phản ứng bất lợi.

    Chỉ định và cách sử dụng của thuốc Lucitaf

    Thuốc viên Lucitaf 25mg được chỉ định để điều trị nhiễm HBV mạn tính ở người lớn bị bệnh gan được bù.
    Liều khuyến cáo của viên nén HepBest 25mg ở người lớn là một lần một ngày.
    Uống thuốc này một lần mỗi ngày với thức ăn.
    Sử dụng trong dân số cụ thể
    Đối với trẻ em: Hiệu quả và độ an toàn của thuốc Lucitaf (Tenofovir Alafenamide Fumarate (TAF)) ở bệnh nhi (<18 tuổi) chưa được xác định.
    Sử dụng Lão khoa: Các thử nghiệm lâm sàng của Lucitaf (Tenofovir Alafenamide Fumarate (TAF)) không bao gồm đủ số đối tượng từ 65 tuổi trở lên để xác định xem họ có phản ứng khác với các đối tượng trẻ hơn hay không.
    Mang thai: Dữ liệu không có sẵn liên quan đến việc sử dụng ở phụ nữ mang thai.
    Suy thận: Không cần điều chỉnh liều lượng Lucitaf (Tenofovir Alafenamide Fumarate (TAF)) ở bệnh nhân suy thận nhẹ, trung bình hoặc nặng. TAF không được khuyến cáo ở những bệnh nhân bị bệnh thận giai đoạn cuối (độ thanh thải creatinin <15 mL / phút).
    Suy gan: Không cần điều chỉnh liều lượng thuốc Lucitaf ở bệnh nhân suy gan nhẹ (Child-Pugh A). Lucitaf không được khuyến cáo ở những bệnh nhân bị suy gan mất bù (Child-Pugh B hoặc C).
    Cho con bú: Không biết, cho dù Lucitaf(Tenofovir Alafenamide Fumarate (TAF)) và các chất chuyển hóa phân phối vào sữa mẹ, ảnh hưởng đến sản xuất sữa của con người hoặc có tác dụng trên trẻ bú sữa mẹ.

    Dạng bào chế và thành phần của thuốc Lucitaf

    Dạng bào chế: Viên nén bao phim.
    Thành phần: Mỗi viên nén chứa 25 mg tenofovir alafenamide (tương đương 28 mg tenofovir alafenamide fumarate).
    Tá dược: natri Croscarmellose, monohydrat lactose, magie stearat và cellulose vi tinh thể.
    Lưu trữ và xử lý
    Bảo quản dưới 30 ° C (86 ° F).