Lượt xem: 898

Thuốc Lenalid thuốc Lenalidomide mua ở đâu giá bao nhiêu

Mã sản phẩm : 1515494658

U nguyên bào ván là một loại ung thư máu, đặc trưng bởi sự tích tụ một tế bào plasma trong tủy xương. Thuốc Lenalidomide là một trong những thuốc mới được sử dụng để điều trị đa u tủy. Đây là một phân tử có khả năng tương tự của thalidomide, ức chế sự hình thành khối u, khối u tiết ra các cytokine và sự gia tăng khối u thông qua sự khởi phát apoptosis. Tư vấn DSĐH: 0906297798 Hà Nội: 143/34 Nguyễn Chính Hoàng Mai Hà Nội/ Thành phố HCM: 182 Lê Đại Hành Phường 12 Quận 11 Thành Phố Hồ Chí Minh

Tư vấn Dược Sĩ Đại Học: 0906297798
Số lượng:

    Thuốc Lenalid thuốc Lenalidomide mua ở đâu giá bao nhiêu

    U nguyên bào ván là một loại ung thư máu, đặc trưng bởi sự tích tụ một tế bào plasma trong tủy xương. Thuốc Lenalidomide là một trong những thuốc mới được sử dụng để điều trị đa u tủy. Đây là một phân tử có khả năng tương tự của thalidomide, ức chế sự hình thành khối u, khối u tiết ra các cytokine và sự gia tăng khối u thông qua sự khởi phát apoptosis.
    So với giả dược, Thuốc Lenalid (lenalidomide) có hiệu quả khi gây ra đáp ứng hoàn toàn hoặc "rất tốt" cũng như cải thiện sự sống còn không có tiến triển bệnh ung thư. Các tác dụng ngoại ý phổ biến hơn ở những người dùng lenalidomide cho bệnh u tủy là giảm bạch cầu trung tính (giảm bạch cầu), huyết khối tĩnh mạch sâu, nhiễm trùng và tăng nguy cơ các khối u ác tính về huyết học khác . Nguy cơ các khối u ác tính nguyên bào thứ hai không đáng kể so với lợi ích của việc sử dụng Thuốc Lenalid (lenalidomide) ở u nguyên bào ván tái phát hoặc uốn ván. Có thể khó huy động tế bào gốc để tự ghép tủy ở những người đã được nhận lenalidomide.
    Vào ngày 29 tháng 6 năm 2006, lenalidomide đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông qua để sử dụng phối hợp với dexamethasone ở những bệnh nhân đa u tủy có ít nhất một lần điều trị trước đó. Vào ngày 22 tháng 2 năm 2017, FDA chấp thuận lenalidomide như một liệu pháp duy trì duy trì (không có dexamethasone) cho bệnh nhân đa u tủy u sau ghép tế bào gốc autologous.
    Ngày 23 tháng 4 năm 2009, Viện Y tế và Thực tiễn lâm sàng Quốc gia (NICE) đã đưa ra Quyết định Đánh giá cuối cùng (FAD) phê duyệt lenalidomide, kết hợp với dexamethasone, như là một lựa chọn để điều trị bệnh nhân đa u tủy mà đã được hai hoặc nhiều liệu pháp trước Anh và xứ Wales.
    Vào ngày 5 tháng 6 năm 2013, FDA đã chỉ định lenalidomide như một loại thuốc đặc trị yêu cầu phân phối dược phẩm đặc biệt cho "sử dụng trong ung thư biểu mô tế bào màng (MCL) ở bệnh nhân bị bệnh tái phát hoặc tiến triển sau 2 lần điều trị trước đó, trong đó 1 trong số đó là bortezomib". Revlimid chỉ có sẵn thông qua một hiệu thuốc chuyên khoa, "một chương trình phân phối hạn chế kết hợp với một chiến lược đánh giá và đánh giá rủi ro (REMS) do tiềm năng nguy cơ thai nhi-bào thai."

    Chỉ định của thuốc Lenalid trong hội chứng giãn cơ thần kinh

    Với các hội chứng thần kinh cơ bẩm sinh (MDS), kết quả tốt nhất của lenalidomide thu được ở bệnh nhân có hội chứng Chromosome 5q (hội chứng 5q) [14]. Hội chứng này xuất phát từ sự xóa bỏ nhiễm sắc thể số 5 của con người, loại bỏ ba gen liền kề, yếu tố kích thích thành phố granulocyte - đại thực bào, thụ thể yếu tố tăng trưởng B, và receptor kích thích tố Colony 1.
    Nó đã được FDA chấp thuận vào ngày 27 tháng 12 năm 2005 cho những bệnh nhân có MDS thấp hoặc trung bình-1 với 5q- có hoặc không có bất thường về các nhân tế bào thần kinh. Một nghiên cứu mở rộng đã hoàn thành giai đoạn II đã đánh giá hiệu quả và tính an toàn của liệu pháp đơn trị liệu Revlimid để cải thiện huyết khối ở những bệnh nhân phụ thuộc truyền máu hồng cầu có MDS thấp hoặc trung bình-1 liên quan đến việc xóa bỏ 5Q tế bào bất thường.
     
    63,8% các đối tượng đã đạt được sự độc lập về truyền máu RBC và tăng trung bình 5,8 g / dL trong nồng độ Hgb trong máu từ mức cơ bản đến mức tối đa trong suốt thời gian đáp ứng. Các phản ứng tế bào chủ yếu được quan sát thấy ở 44,2% và các phản ứng tế bào học nhỏ đã được quan sát ở 24,2% đối tượng được đánh giá. Cải thiện hình thái tủy xương cũng được quan sát. Kết quả của nghiên cứu này cho thấy hiệu quả của Revlimid trong việc điều trị những bệnh nhân MDS có nguy cơ thấp hoặc trung bình-1 và rối loạn di truyền học del 5 có liên quan.
    Lenalidomide đã được Cơ quan Dược phẩm châu Âu chấp thuận vào ngày 17 tháng 6 năm 2013 để sử dụng trong các bệnh nhân MDS có triệu chứng nhồi máu cơ thể thấp và trung bình-1 (MDS) có thay đổi về tế bào thần kinh 5Q và không có các bất thường về di truyền học khác phụ thuộc vào việc truyền máu đỏ , và những lựa chọn điều trị khác đã được tìm thấy là không đầy đủ hoặc không đầy đủ.

    Thuốc Lenalid được chỉ định trong các bệnh ung thư khác

    Lenalidomide đang trải qua thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư hạch Hodgkin, [20] cũng như ung thư hạch lympho không Hodgkin, bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và ung thư khối u rắn, như ung thư tuyến tụy [21]. Một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 được thực hiện bởi Celgene ở những bệnh nhân cao tuổi bị bệnh bạch cầu lymphocytic mạn tính ở tế bào B được ngừng lại vào tháng 7 năm 2013 khi một số lượng tử vong do ung thư được điều trị bằng lenalidomide so với bệnh nhân được điều trị với chlorambucil đã được quan sát thấy.

    Cơ chế hoạt động của thuốc Lenalid (thuốc Lenalidomide)


    Lenalidomide đã được sử dụng để điều trị thành công cả hai chứng viêm và ung thư trong 10 năm qua. Có nhiều cơ chế hoạt động, và chúng có thể được đơn giản hóa bằng cách tổ chức chúng như các cơ chế hoạt động in vitro và trong cơ thể. Trong ống nghiệm, lenalidomide có ba hoạt động chính: tác dụng chống khối u trực tiếp, ức chế sự hình thành mạch và miễn dịch. Trong cơ thể, lenalidomide gây ra apoptosis tế bào khối u trực tiếp và gián tiếp bằng cách ức chế sự hỗ trợ tế bào đáy tủy xương, do tác động chống tăng huyết áp và chống osteoclastogenic, và do hoạt động điều hòa miễn dịch. Lenalidomide có nhiều hoạt động có thể được khai thác để điều trị nhiều bệnh ung thư máu và rắn.
    Ở mức độ phân tử, lenalidomide đã được cho thấy tương tác với ubiquitin E3 ligase cereblon và nhắm mục tiêu enzym này để làm suy giảm các yếu tố phiên mã Ikaros IKZF1 và IKZF3. Cơ chế này là bất ngờ vì nó cho thấy hành động chính của lenalidomide là nhắm mục tiêu lại hoạt động của một enzym thay vì ngăn chặn hoạt động của enzyme hoặc quá trình truyền tín hiệu, và do đó đại diện cho một phương thức mới của hành động ma túy. Một ý nghĩa cụ thể hơn của cơ chế này là tính chất gây quái thai và chống ung thư của lenalidomide, và có lẽ các dẫn chất thalidomide khác, có thể được tách ra.

    Tác dụng ngoại ý của thuốc Lenalid (hoạt chất Lenalidomide)

    Lenalidomide có liên quan đến thalidomide được biết là gây quái thai. Các xét nghiệm ở khỉ đã cho thấy lenalidomide cũng gây quái thai.  Do đó, có thai và không thể kê đơn cho phụ nữ có thai hoặc đang có thai. Vì lý do này, thuốc chỉ có ở Hoa Kỳ (dưới tên Revlimid) thông qua một hệ thống phân phối có giới hạn gọi là RevAssist.
    Các tác dụng phụ tiềm ẩn khác là huyết khối, thuyên tắc phổi, và độc gan, cũng như độc tính tủy xương dẫn đến giảm bạch cầu trung tính và giảm tiểu cầu. Ức chế tủy bẩm sinh là độc tính gây hạn chế lớn nhất, ngược với kinh nghiệm với thalidomide .

    Bệnh thromboembolism tĩnh mạch

    Thuốc Lenalidomide, như hợp chất gốc thalidomide, có thể gây thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch (thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch) (VTE), một biến chứng tiềm ẩn nghiêm trọng khi sử dụng. Bennett và cộng sự đã xem xét các sự cố của thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch liên quan đến lenalidomide ở những bệnh nhân đa u tủy.  Họ đã phát hiện ra rằng có tỷ lệ thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch cao khi bệnh nhân đa u xơ được nhận thalidomide hoặc lenalidomide kết hợp với dexamethasone, melphalan hoặc doxorubicin. Khi lenalidomide và dexamethasone được sử dụng để điều trị đa u tủy, trung bình 14% bệnh nhân có thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch (khoảng 3-75%). Ở những bệnh nhân đã dự phòng để điều trị VTE do lenalidomide, chẳng hạn như aspirin, tỷ lệ huyết khối tắc mạch thấp hơn không cần dự phòng, thường thấp hơn 10%. Rõ ràng, huyết khối tắc nghẽn là phản ứng bất lợi nghiêm trọng liên quan đến lenalidomide, cũng như thalidomide. Trên thực tế, một hộp cảnh báo hộp đen được bao gồm trong gói chèn cho lenalidomide, cho thấy rằng điều trị lenalidomide-dexamethasone cho bệnh u nguyên bào đa là phức tạp do tỷ lệ huyết khối tắc nghẽn cao.
    Hiện nay, các thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành để kiểm tra hiệu quả của lenalidomide để điều trị đa u tủy u não, và để xác định làm thế nào để ngăn ngừa huyết khối tắc nghẽn tĩnh mạch do lenalidomide.

    Thuốc Lenalid có thể gây hội chứng Stevens-Johnson

    Tháng 3 năm 2008, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã đưa lenalidomide vào danh sách 20 thuốc theo toa đang được điều tra để tìm những vấn đề an toàn tiềm ẩn. Thuốc đang được điều tra vì có thể làm tăng nguy cơ phát triển hội chứng Stevens-Johnson, một tình trạng đe dọa mạng sống ảnh hưởng đến da.

    FDA tiếp tục xem xét an toàn của thuốc Lenalid

    Tính đến năm 2011, FDA đã khởi xướng việc rà soát Revlimid. Tổng quan tập trung vào các thử nghiệm lâm sàng cho thấy Revlimid làm tăng nguy cơ phát triển các khối u ác tính mới như bệnh bạch cầu cấp tính (AML) và ung thư biểu mô tế bào B, mặc dù FDA hiện đang tư vấn cho tất cả các bệnh nhân về Revlimid để tiếp tục điều trị.

    Thuốc Lenalid mua ở đâu?

    Hà Nội: 143/34 Nguyễn Chính Hoàng Mai Hà Nội/
    Thành phố HCM: 182 Lê Đại Hành Phường 12 Quận 11 Thành Phố Hồ Chí Minh

    Thuốc Lenalid giá bao nhiêu?

    Giá thuốc Lenalid: Tư vấn DSĐH 0906297798
    Để tham khảo thêm về thuốc đích trong điều trị ung thư, quý bệnh nhân có thể xem video dưới đây: